α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷的合成与晶体结构

乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成,得到产率较高的α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷,用元素分析、IR和1H NMR进行了表征.经X射线单晶衍射法测试表明,该化合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞内分子数为8,化合物分子式为C16H21FeNOSi,Mr=327.28,a=1.1995(4)nm,b=1.2441(4)m,c=2.2183(7)nm,β=90°,V=3.3103(18)nm3,Dcale=1.313g·cm-3,Z=8,最终偏离因子R=0.0456,ωR=0.0880.分析其结构表明,该化合物含有一个二茂铁基和氰基乙氧三甲基硅烷基,与二茂铁基相连的碳原子是手性原子,分子中存在超共轭效应.     

内蒙古广电长途光缆干线WDM二期扩容项目论述

本文对内蒙古广播电视信息网络有限公司波分干线二期扩容工程方案、扩容后的态势、扩容设备作了简要论述。     

基于杂交指示剂的无标记适配体电化学传感器用于铅离子检测

为克服传统重金属铅离子(Pb²⁺)检测方法无法适应现场在线分析的缺陷,该研究以杂交指示剂亚甲基蓝(MB)作为电化学信号探针,以适配体作为Pb²⁺识别原件构建无标记适配体电化学传感器。在金电极表面,通过先后修饰适配体及其互补序列cDNA形成双链,随后吸附在双链间的MB通过差分脉冲伏安法产生强烈的电化学信号。当Pb²⁺存在时,适配体特异性捕获Pb²⁺造成双链断开释放MB,从而造成电信号降低,实现对Pb²⁺的定量检测。构建的电化学传感器对Pb²⁺的线性范围为0.1～100 000μg/L,检出限低至33.4 ng/L,对牛奶和湖水样品的加标回收率分别为87.1%～115%和106%～108%,相对标准偏差(RSD)分别为10%～13%和5.0%～9.5%。该方法构建的无标记适配体电化学传感器具有制备简单、成本低廉、灵敏快捷等优点,有望应用于环境及食品工业中Pb²⁺的现场分析。     

选择性萃取对沉积物非残渣态、粘土矿物结构及吸附特性的影响

用NH2OH·HCl, (NH4)2C2O4和H2O2对表层沉积物中非残渣态的Mn氧化物、Fe/Mn氧化物和有机质进行选择性化学萃取, 同时提取粘土矿物, 并对提取前后的表层沉积物样品进行了比表面积、FTIR、ESEM和XRD等分析. 结果表明, 萃取后沉积物的比表面积显著增大, 沉积物颗粒的分散度随之增大, 晶体边缘逐渐清晰, 棱角逐渐分明, 但沉积物的XRD和FTIR谱图变化不大, 原因在于XRD和FTIR谱图中的特征峰主要是由矿物组分产生的. 萃取后随着沉积物分散度的增大, 晶体颗粒表面粗糙度减弱, 沉积物的吸附能力降低, 表明颗粒表面特征对重金属的吸附起到一定作用; 而沉积物的比表面积与沉积物吸附能力之间的反比关系说明沉积物主要吸附组分对其吸附的贡献远远大于沉积物表面与孔隙结构的贡献.     

两轮摩托车振动耐久试验台的控制策略分析

为了适应国标GB14622—200X的要求,设计了摩托车振动耐久试验平台。为了提高摩托车振动耐久试验台的控制精度,采用传统的PID控制策略整定PID参数,但是速度曲线时间拐点处控制效果不理想。为了提高拐点处的控制效果,将时间参数和PID控制相结合,利用国标给定的速度曲线进行实验。结果表明,车速控制效果明显改善,整个控制过程中的速度偏差小于1km／h。     

多摄像机场景下的目标匹配比较研究

基于如颜色直方图(Color-histogram)等特征的目标匹配方法由于特征本身受光线变化、背景复杂度等因素影响而对于不同场景中目标的识别准确率存在差异.针对这一现状,选取了基于Color-histogram、SIFT和SURF特征的目标匹配方法分别应用于多摄像机场景下的目标匹配.然后,通过纵向比较同一种方法应用在不同视频集中所显示出的识别率和横向比较同一视频组中应用不同方法所得到的识别率来分析它们之间应用效果的差异性.由实验结果可知,该比较研究所得结论可以为此领域的后续研究提供一种关于特征选择的参考.     

毫米波雷达技术前景分析

通过对毫米波雷达技术各关键技术的发展现状、发展趋势,以及中国与外国在毫米波雷达技术领域的最新发展动态进行分析,指出了毫米波雷达的技术优势和局限性,提出了毫米波雷达未来发展的方向,并探索4D毫米波雷达的技术方向,以供科研人员和专业技术人员参考。     

ATRP法合成弹性蛋白接枝共聚物及其性能研究

弹性蛋白经α-溴异丁酰溴化制备了大分子ATRP引发剂溴化弹性蛋白(E-Br), 再以E-Br作为引发剂, 在CuCl/2,2-联吡啶催化体系下, 用原子转移自由基聚合方法合成了弹性蛋白-g-聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯接枝聚合物. 用红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、离子色谱和动态接触角对接枝聚合物进行了表征. 结果表明, PHEMA键接到了弹性蛋白表面; SEM显示接枝改性后弹性蛋白的表面比未改性前光滑, 但改性后样品的热性能均比未改性样品的低, 起始热分解温度由改性前的307 ℃变为265 ℃; 动态接触角实验结果表明, 接枝改性后的样品具有良好的亲水性, 反应72 h后, 其前进角由接枝前的130.45°下降到29.80°.     

过碳酸钠对三苯甲烷染料的降解行为研究

以过碳酸钠为氧化剂,考察了其对孔雀石绿、灿烂绿、碱性品红及结晶紫四种三苯甲烷类染料的降解行为。结果表明:在pH=11、温度为20℃、过碳酸钠的浓度为10mg/L、降解时间为20min时,过碳酸钠对灿烂绿的脱色率可达到95%。通过比较四种染料的脱色效果,均显示了良好的脱色能力,说明过碳酸钠是一种广谱的三苯甲烷类染料的良好脱色剂。在此基础上,对灿烂绿的脱色机理进行了初步探讨。     

非均相Schiff碱配合物上苯甲醇的选择性氧化：制备条件对其结构和催化性能的影响

以常见的非均相Schiff碱配合物Cr（salten）-MCM-41（salten：N,N-双水杨醛缩二乙烯三胺）的制备过程为例,考察了均相配合物制备过程中金属盐的种类、配位体系的pH值及固载过程中的偶联剂用量对所制备的非均相配合物的结构和催化性能的影响.结果表明,由阴离子配位能力较弱的氯化物和硝酸盐提供金属中心,保持...