土壤重金属复合污染整体模型研究

在重金属迁移建模研究成果的基础上,考虑土壤对重金属的吸附特性,推导出土壤重金属复合污染物迁移转化整体模型.为求解该模型,分别引进Langmuir等温竞争吸附模型与土壤水分迁移模型.最后,以重金属Zn和Cd为例,数值模拟其在土壤中的垂向迁移过程,并利用MATLAB画出相关图形.     

亚化学计量库仑法测定钯

本文报告亚化学计量库仑法测定钯的条件,底液为0.5MH_3PO_4—0.1MNa_2HPO_4,工作电极为蜡浸石墨电极,当[Pd~(2+)]为10~(-5)—10~(-2)时,I_c=5.00mA,t_c=300秒。I_a=1.00mA。样品测定结果与重量法相符。     

皂土固载金属酞菁用于光催化还原CO2的反应

制备了三种皂土固载金属酞菁(ZnPc,CoPc,NiPc),研究了它们在可见光照射下,对CO2还原反应的催化作用.MPc/皂土作为P-型半导体,光照下可产生电子转移得到MPc. .研究结果表明,皂土固载金属酞菁比未固载金属酞菁具有更好的催化性能和重复使用性能,而且与酞菁中心配位的金属对其催化性能有影响,本实验中ZnPc/皂土较好,其负载量为1.0%.     

用高压差热分析技术研究山东黄县煤的加氢反应

用高压差热分析仪评价了十七种催化剂对山东黄县煤加氢反应的催化活性,发现所用纯化学试剂好于天然铁矿石和工业废渣红泥,其中以SnCl_2·2H_2O 为最好。在天然铁矿石和工业废渣红泥中,山西阳泉硫铁矿石和山东某铝厂红泥较好。根据Freeman-Carrol 法计算了黄县煤在用SnCl_2·2H_2O、Ni_2O_3和阳泉硫铁矿石作催化剂时加氢反应的动力学参数。用Speil 公式计算得到黄县煤用Ni_2O_3作催化剂时加氢反应的热效应为5.53×10~2J/g,建立了该反应过程中某段时间内的热效应与产物组分之间的关联式。     

以新药研发为案例的有机药物化学课程群PBL教学设计

在有机药物化学课程群中开展PBL教学改革,基于新药凯美纳的开发进行教学设计。通过凯美纳药物小分子的发现、合成设计、药学评价、新药上市等剧情把课程群间的课程内容有机地整合,从整体上加深学生对药学专业的认识,注重知识的灵活应用,达到“学有所成,学以致用”的目的;同时,PBL教学采用小组合作学习形式,培养了学生自主学习和终身学习的技能,提升了学生的团队合作意识和能力。     

The symmetrical deformation of circular membrane under the action of uniformly distributed loads in its central portion

This paper presents the solution of symmetrical deformation of circular membrane under the action of uniformly distributed loads in its central portion. Its limiting case is the solution of circular membrane under concentrated load at the center. This solution is the third solution of the circular membrane problems after the well-known Hencky’s solution.     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定丁烯二酸的顺反异构体

将偏最小二乘法用于紫外分光光度分析,在pH=1.4的磷酸溶液中,同时测定了丁烯二酸的顺、反异构体。确定了测定的最佳波长范围为190～268nm;测得23个混合标样的吸光度值用于建立模型,顺、反丁烯二酸的浓度范围为3.0～14.0mg/L和1.0～13.0mg/L。所建立的测定二者模型的相关系数分别为0.9951和0.9983;平均回收率分别为100.8%和100.7%;均方根误差(RMSE)分别为0.3667和0.2233;预测相对误差(REP)分别为5.05%和3.49%。对3个批次反丁烯二酸样品的测定结果与高效液相色谱法的测定结果进行比较,经成对t检验表明,两种方法的测定结果无显著性差异。     

反相高效液相色谱法测定阿莫西林

采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林并对测定条件及有关参数进行了试验.用Shim-Pack VP-ODS柱作色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 5.0)及乙醇以90比10的混合液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在228nm波长处测定阿莫西林的含量,其线性范围为0.045～0.60 g·L-1,相关系数为0.9974.将方法应用于阿莫西林胶囊的测定,测定结果的相对标准偏差值小于0.6%,用标准加入法作回收试验,回收率结果在94.7%～101.3%之间.     

紫外分光光度法同时测定电合成产物苯甲醛和苯甲酸

建立了一种同时测定电合成产物中苯甲醛和苯甲酸含量的紫外分光光度法.采用5%的乙醇溶液作为参比,在同一样品溶液中分别于250nm和225nm处测定苯甲醛和苯甲酸的含量.由于二者吸收值的相互影响,本文采用标准混合溶液法,模拟实际样品组成,以建立线性方程组的方法消除了被测组份间的相互干扰.本法简便、快速,应用于多个电合成产品中苯甲醛和苯甲酸含量的测定,均获得比较满意的结果,其加标回收率分别在91.9%-106.5%和95.8%-99.2%之间,相对标准偏差分别小于0.15%和0.92%.