数字微波通信系统设计与实现

目前,无线技术的应用,改变了传统的通信方式.无线技术有效扩展了有线通信网络的应用范围,使更多的通信不便地区或临时需要通信服务的场所的信息传输与接收变得更加便捷、容易.甚至在移动通信领域,无线技术也可用来替代有线的传输网络,可以说无线通信技术正在社会与科技领域扮演着越来越重要的角色.在此背景下,大力发展扩频数字微波通信技术,已然成为大势所趋.扩频通信技术因其自身所具有的高抗干扰性、强保密性等特点,成为了无线通信物理层的重要通信手段.以此,本文对扩频数字微波通信系统进行研究,把数字微波通信系统的设计、实现作为主线,提出了作者自身的一些想法,希望能使该项技术,在工程施工领域或社会发展等方面,做出一定的贡献.     

氨基-3-氰基丙酸衍生物的合成

以廉价易得的2,5-二溴吡啶为原料,经取代、氧化、R-(+)-叔丁基亚磺酰胺手性诱导、氨基化、氨基酸缩合等反应,合成了氨基-3-氰基丙酸衍生物,其结构经¹H-NMR, ¹³C-NMR和LC-MS确证。同时对吡啶环5位取代反应机理进行探讨,并且采用ELISA法研究了氨基-3-氰基丙酸衍生物对炎症细胞（BMDM）Caspase-1活性的影响。结果表明：经11步合成的氨基-3-氰基丙酸衍生物结构新颖,并且对Caspase-1的抑制活性具有剂量依赖性。      

信息安全遵从行为的激励机制研究——惩罚的确定性与适度性

关于惩罚的确定性及其严重性是否能够有效地影响组织内部雇员的信息安全遵从行为,已有的研究结论尚存在着严重分歧。为了继续探索惩罚对信息安全遵从行为的影响作用,构建了信息安全遵从博弈模型,依据该模型和存在道德风险的委托人——代理人理论,分析了惩罚的确定性以及适度的惩罚严重性对信息安全遵从行为的激励机制,并对惩罚的适度性进行了数值模拟。研究表明:(1)作为委托人的组织可以设计出包含适度惩罚的最优激励契约,并获得最优的信息安全遵从收益;作为代理人的雇员不仅将接受该契约,并且会按照组织所期望的努力水平去遵从信息安全制度。(2)惩罚的确定性和适度性两者能够有效地影响雇员的信息安全遵从行为。(3)组织可以根据雇员的风险规避测度、外部机会收益、激励报酬以及信息安全产出结果这四个因素来设置适当的惩罚额度。这些研究结果将有助于信息安全管理者深入地理解并有效地管理组织内部雇员的信息安全遵从行为。     

Ramberg-Bcklund Rearrangement Approaches to the Synthesis of Natural Bibenzyls

Introduction Bibenzyls (dihydrostilbenes) are the important natu-ral products and have attracted considerable interests due to their biological activities.1 Some bibenzyls, espe-cially some termed combretastatins, are reported to ex-hibit pronounced antimitotic and antileukemic activities and have been tested as cytotoxic agents so far against a series of cancer cell lines. The activity of this kind of natural antimitotics depends on their ability to interact with tubulin, the predominant prot…     

绿茶儿茶素的最新合成进展

简要介绍了绿茶儿茶素的组成及活性, 重点综述了有关儿茶素及其衍生物合成研究的最新进展.     

新型2-硫代喹唑啉二酮类PARP-1抑制剂的合成及其生物活性

分别以苯胺(衍生物)与苯甲醛(衍生物)为起始原料,合成关键中间体5-(6-氟-4-氧代-2-硫-3,4-二氢-2H-喹唑啉基-1-甲基）苯甲酸（6a）、 2-氟-5-(6-氟-4-氧代-2-硫-3,4-二氢-2H-喹唑啉-1-基甲基)苯甲酸（6b）和2-氟-5-｛［4-氧代-2-硫-3,4-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-1(2H)-基］甲基］｝苯甲酸（6c）;再经多步反应合成了14个含喹唑啉二酮骨架的PARP-1抑制剂(8a~8n),其结构经¹H NMR和MS(ESI)表征。体外活性测试结果显示：化合物1-{3-[4-(环戊烷羰基)-3-甲基哌嗪-1-羰基]-4-氟苄基}-6-氟-2-硫代-2,3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮（8g）和1-{3-[4-(环己烷羰基)-3-甲基哌嗪-1-羰基]-4-氟苄基}-6-氟-2-硫代-2,3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮（8h）对人乳腺癌细胞MDA-MB-436的抑制活性最强,IC₅₀分别为64.3 nmol·L^-1和86.4 nmol·L^-1,与阳性对照药奥拉帕尼的抑制活性处于同一数量级（IC₅₀=48.3 nmol·L^-1)。     

新型依布硒啉类MetAP2酶抑制剂的合成、分子对接与抑癌活性

以2-氯硒基-苯甲酰氯（1）为原料,在二氯甲烷溶液中与不同类型的胺（2a~2r）反应,合成了18个依布硒啉衍生物3a~3r(3i为新化合物),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。利用分子对接技术预测了化合物3a~3r与甲硫氨酸氨肽酶2（MetAP2）5D6E蛋白的亲和活性,并采用MTT法研究了化合物对食管癌细胞（EC109）的体外增殖抑制活性。结果表明：浓度为100 μg·mL^-1时,2-(2-氯乙氧基-乙基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮（3r）对EC109的增殖有良好的抑制活性,抑制率32%。     

JAK2II型抑制剂CHZ868的合成

以廉价易得的1-硝基-3-甲氧基甲苯为原料,依次经硝基还原、保护氨基、硝化、保护氨基后还原硝基、氨基甲基化,再与异硫氰酸酯环化构建2-氨基苯并咪唑环、脱去羟基保护基、成醚、硝基还原和乙酰化反应,合成JAK2II型抑制剂CHZ868,总收率6.24%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和LC-MS确证。     

美制成碳纳米管增强型风电叶片

<正>美国科学家日前首次制造出碳纳米管增强聚氨酯风电叶片。与传统材料相比,该材料质量小、强度大、耐久性好,有望成为制造下一代风力发电机叶片的理想材料。