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用磁控反应溅射法在不同氧分压下制备了氮氧化铪薄膜.沉积过程在氧气、氮气和氩气的气氛中进行,衬底为多光谱ZnS,沉积温度为室温.用X射线衍射、扫描电镜、原子力显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、紫外-可见分光光度计等分别研究了不同氧分压下HfOxNy薄膜的晶体结构、显微结构、光学性能等.XRD分析表明随着氧分压的降低,薄膜的晶体结构由氧化铪转变为氮氧化铪相;SEM和AFM分析表明不同氧分压下沉积的薄膜都为柱状结构,氧分压较低时薄膜表面粗糙度较大;镀膜之后,在0.35~2μm范围内,薄膜的透过率变化有显著差异,在2~12μm波段,薄膜透过率和未镀膜衬底透过率相当,变化不明显. 相似文献
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在信息技术飞速发展的今天,国内各有线电视台、有线电视网络公司基本上都使用计算机对用户进行计费和管理,都有一套相对稳定、安全的计费与管理系统,然而由于传统的计费与管理系统不能对用户的收视状况进行控制,偷接、私接、拖欠收视费的情况时有发生。随着科技的发展,可寻址收费管理产品的出现,偷接、私接、拖欠收视费的情况能够得到很好的控制。其网络结构如图1所示: 相似文献
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以铁基离子液体(Fe-IL) /聚乙二醇二甲醚(NHD)为脱硫体系, 通过静态吸收反应装置研究了共溶体系吸收氧化H2S的动力学过程. 结果表明, 纯Fe-IL脱硫体系的动力学方程可表示为r=54.62exp(-11720/RT)· ·cFe(Ⅲ), Fe-IL/NHD吸收氧化H2S属于快速拟一级反应, 复配NHD后, 对Fe(Ⅲ)的反应级数随NHD复配比的增大而增大, 提高温度和NHD的复配比可强化传质过程, 提高脱硫过程的反应速率. 相似文献
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基于Fernald方法和Klett方法,推导出一个具有明确物理意义的确定气溶胶消光系数边界值的表达式,该式比目前用于确定边界值的Collis斜率法表达式增加了两项:空气分子消光系数项和后向散射项,这两项与Collis斜率法的值符号相反。空气分子消光系数项较小,但后向散射项为后向散射系数的倒数和导数的乘积,绝对值能达到Collis斜率法的75.2 %。分析表明,考虑了新增两项反演的大气气溶胶光学厚度(AOD)与实测更接近,所以增加这两项是合理的、必要的。不同标高反演2007年9月20日的AOD在0.20~0.25之间,变化范围较小;反演的AOD方差为0.003,相对较小。说明新方法对标高的依赖较小且较稳定。分析424个时次晴空资料的反演结果可知,反演比实测大7.4%,反演与实测的相关系数为93.2%,相对误差和绝对误差分别为10.9%和0.03,反演的AOD方差为0.02,AOD小于0.45(占到资料总数的91.7%)时,反演结果较好。 相似文献
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用水溶液法以硼酸、氢氟酸和碳酸锂为原料制备出LiBF4水溶液, 经浓缩、结晶、梯度式升温脱水得到锂离子电池电解质盐LiBF4, 应用X射线衍射(XRD)、红外图谱、热分析对其进行了表征. 研究结果表明: 梯度式升温脱水避免了传统的迅速升温导致的部分水合物熔融包裹在晶体表面而妨碍内部晶体脱水, 自制LiBF4与商品LiBF4的XRD图谱吻合, 并与粉末衍射文件(PDF)卡片00-040-1431符合, 确认为无水LiBF4, 属六方晶系, 空间群为P3121; LiBF4红外谱图分析中, 1050 cm-1处的吸收峰分裂为两个分别处于1055和1038 cm-1的吸收峰, 属于T2振动模式的ν3 (as)振动, 在650 cm-1处出现中等强度吸收峰, 属T2振动模式的δ3 (s)振动; LiBF4的TG-DTG图谱中314.31 K处有一微弱分解峰, 在516.48 K处出现强分解峰, 失重率为72.33%, 其分解过程可视为LiBF4分解为LiF和BF3. 相似文献
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介绍了在“神光”装置上进行的不同类型腔靶X射线面、体发射物理机制的实验研究。实验采用波长为1.053μm的激光,脉冲波形为高斯型,能量为500一700J/束,脉冲宽度为600一1000ps.典型靶由三个柱型腔组成,采取双束对打,两端的腔为吸收-转换区(源区),中间腔为辐射加热的内爆区。给出源区及内爆区X射线面、体发射测量结果,并通过分析、估算给出面、体发射强度比。
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