高聚物发光方法的进展

高聚物发光方法研究迄今只有十几年的历史,而其应用几乎已广泛深入到高分子科学的各个领域。尤其在高聚物构象、形态及动态方面的?究已取得显著成功。高聚物发光方法是以高分子链所固有的、或向高分子体系引入的发光“探针”(probe)或     

腺嘌呤取代锌卟啉配合物的自组装研究

合成了一种新型的带有腺嘌呤取代基的锌卟啉并对其进行了表征。结果表明,腺嘌呤取代基与中心金属锌的轴向配位驱动了自组装。分子量的测量及紫外可见和荧光光谱表明,存在由自组装而产生的卟啉低聚物。     

基于LD7550B的反激变换器设计

单端反漱变换器是应用较广泛的一种拓扑形式,基于LD7550B的反激变换器具有许多优良的特点.变压器设计是开关电源设计的一个非常重要的组成部分,通过10W功率变换器的设计可以基本掌握LD7550B的用法,开关电源中PCB的设计对电源的性能至关重要,通过反激变换器的一些实测波形对于设计类似的开关电源有一定的指导作用.     

氯化亚铁/β-丙氨酸席夫碱配合物催化甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合的研究

1995年Matyjaszewski等提出的原子转移自由基聚合(ATRP)的概念为活性自由基聚合开辟了一条新的途径．近10年来,ATRP日益得到高分子合成化学家的重视．典型的ATRP反应体系所用催化剂由可变价过渡金属化合物和适当的配体组成．常用的过渡金属化合物有铜、铁、钌、和铑等．其中铁催化剂以其低毒性引起人们的重视．     

Photophysical Study of Pyrene-labelled St/DVB Copolymers

The photophysical properties of a series of pyrene-labelled styrene/divinyl benzene (St/ DVB) copolymers have been studied for the first time by steady-state fluorescence spectra. The results indicate that when pyrenyl content (mol%) in the copolymer is lower than 0. 006% , the fluorescence spectra only show the pyrenyl monomer emission, while the 0-0 transition band is much suppressed and the vibronic structure is partially lost. However, in the fluorescence spectra of the copolymers with pyrenyl content higher than 0.3%, there appear some new emission bands at ca 420 nm, 440 nm and 475 nm. These results are explained in terms of the formation of ground-state and excited-state aggregates, which reveals the heterogeneity of the crosslinked networks.     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF 1-NAPHTHYLMETHYL METHACRYLATE-METHYL METHACRYLATE COPOLYMERS

A series of 1-naphthylmethyl methacrylate (NMMA)-methyl methacrylate (MMA) copolymerswere synthesized on free radical mechanism. The reactivity ratios of NMMA (r_1) and MMA (r_2) werereported to be 0.83 and 0.89, respectively. The characterization of the copolymers by using IR, NMR,GPC, UV and fiuorescence spectrometry was described in this paper.     

N-(1-萘基)琥珀酰亚胺分子间相互作用的计算机模拟

对分子间相互作用比较复杂的N-(1-萘基)琥珀酰亚胺进行理论计算时, 提出了将溶液构建和随机构象搜索相结合的多分子相互作用体系构建方法, 可以简单而准确地得到二聚体和三聚体结构, 其中二聚体结构和采用分子对接方法得到的结果完全一致. 经密度泛函理论计算, 得到了在真空条件下二聚体结构的最低能量构象. 对较大体系的三聚体结构采用高精度分子力学进行了理论计算. 通过分子间相互作用对分子构象的影响讨论了溶液结晶过程中N-(1-萘基)琥珀酰亚胺分子构象变化, 为该化合物结晶机理的深入研究提供重要依据.     

N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物晶体结构的理论预测

用Materials Studio软件对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺多晶粉末的X射线衍射数据进行衍射峰指标化、晶胞参数优化和空间群搜索等理论计算, 可以确定晶体结构所属的晶系和空间群, 并初步给出和多晶粉末衍射数据相近的晶胞参数; 在已确定空间群范围内, 以密度泛函理论计算得到的最低能量构象作为初始分子结构, 对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺多晶进行晶体结构理论预测, 给出一系列假定的晶胞参数, 从中可以找到和经上述计算给出的晶胞参数一致的晶体结构；对其进行晶胞参数优化后, 得到晶体结构具有和多晶粉末X射线衍射数据相近的衍射曲线, 并与已有的单晶数据相吻合.     

生物活性胶原蛋白及明胶形态的表征研究

采用弱酸处理法,从新鲜牛皮中提取了胶原蛋白,通过与明胶对比,采用CD、AFM、FTIR和荧光方法对其结构形态进行了表征研究。结果表明,所提取胶原蛋白保持了固有的生物活性,具有典型的α-螺旋结构。首次建立了稳态荧光的表征方法,不仅与其他方法具有重要互补性,而且具有准确、灵敏、快捷的特点,是表征、研究胶原蛋白及其变性/复性行为的有效手段。     

非共轭双发色团体系的光化学（Ⅱ）──长链双香豆素的光环化反应和荧光光谱研究

报道双（４－甲基－７－香豆素基）氧乙酸多亚甲基二醇酯的合成、光环化反应和荧光光谱研究。结果表明，双（４－甲基－７－香豆素基）氧乙酸多亚甲基二醇酯在氯仿溶液中于光照下生成分子内环化产物，环化产物的产率随着链长的增加而逐渐降低，这与荧光光谱中观察到的相对荧光强度随链长增加而增大的整体趋势一致。