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41.
各向异性柱体扭转的充分必要的边界积分方程 总被引:1,自引:0,他引:1
本文列出各向异性柱体扭转问题无量纲化后的有关方程的边界条件推导和验证了基本解,并指出一些书中基本解列式有误^[9-11],列出了充分必要的边界积分方 程,进行了数据计算,并与习用的边界积分方程所得结果进行了比较,表明在退化值附近,习用的边界积分方程所得的边界剪应力会出现巨大的误差,扭转刚度的误差则要小得多,而充要的边界积分方程计算的结果则如终保持良好的精度,再次显示了它的优点。 相似文献
42.
以注射用头孢唑啉钠作为电荷给体,百里酚蓝作为电荷受体,用分光光度法研究了它们之间形成电荷转移配合物的条件。结果表明:在乙醇介质中,二者于室温即可形成1∶1的配合物,其最大吸收波长为450nm,4.67~93.32mg·L-1范围内呈线性关系,相关系数是0.9986,稳定常数是106.34,表观摩尔吸光系数ε=3.45×104L·mol-1·cm-1。对形成配合物的机理进行了探讨。应用拟订的方法对注射用头孢唑啉钠进行了含量测定,结果与文献方法一致,平均回收率为99.9%。 相似文献
43.
44.
45.
以钛酸异丙酯[Ti(OCHMe2)4],正硅酸四乙酯[Si(OEt)4],无水三氯化铝(AlCl3)为无机氧化物前驱体,无水乙醇为溶剂,非离子型三嵌段聚氧烯烃共聚物表面活性剂(P123)为模板剂,采用溶胶-凝胶法成功地合成了Al2O3掺杂的80TiO2.20SiO2介孔材料(1),其结构经UV和XRD表征。研究结果表明,1的介观结构具有良好的有序度;1骨架内的Al2O3为无定形;Al原子未进入锐钛矿晶格内。1对光的吸收主要在紫外区,带隙能2.95 eV~2.97 eV,且低于80TiO2.20SiO2的带隙能(3.22 eV)。在紫外光照射下,1分解H2S气体的活性得到了显著提高,且最高活性是80TiO2.20SiO2的3倍以上。 相似文献
46.
北京延庆歌华针对目前延庆公众客户的宽带接入现状和大客户未来接入需求的发展规划,按照业务融合、网络融合的方式以低成本、高可靠性的要求组建一张可维护管理的业务承载网,要求网络在满足现有业务需要的同时适应未来网络向ALLIP化演进。 相似文献
47.
针对海杂波中运动目标较微弱的特点,推导了单频信号、LFM信号以及相位含有三次项回波信号的分数阶模糊函数的时移特性及正负对称旋转角的分数阶模糊函数,得到2个有用的结论:(1)延时单频信号和延时LFM信号的分数阶模糊函数模函数与时域延时无关,而对于相位含有三次项的回波信号,其延时信号与原信号的分数阶模糊函数模值相等,但其最大值位置不同,与延时有关;(2)单频信号和LFM信号的正负对称旋转角的分数阶模糊函数模处处相等,而对于相位含有三次项的回波信号,其模幅度差别很大。根据此特性提出了2种基于分数阶模糊函数的运动目标检测方法。IPIX实测数据验证表明了文中方法的有效性。 相似文献
48.
3-(2-氰基乙氧基)甲基-和3-[甲氧基(三乙氧基)]甲基-3'-甲基氧杂环丁烷的合成及其共聚体研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以三羟甲基乙烷为原料, 通过脱水反应首先制得3-羟甲基-3'-甲基氧杂环丁烷(HMO). HMO再分别与丙烯腈和二缩三乙二醇单甲醚反应得到两个取代氧杂环丁烷单体3-(2-氰基乙氧基)甲基-和3-[甲氧基(三乙氧基)]甲基-3'-甲基氧杂环丁烷(HMOAN和HMOPEO). 再用阳离子开环聚合方法, 以BF 3\5乙醚作催化剂, 丁二醇为引发剂, 将两类单体共聚即可得到一系列不同组成的共聚物(PAP). 利用 1H NMR谱图计算了该共聚物中两种不同结构单元的比, 结果表明, 其与投料比基本吻合. GPC测得该共聚物的数均分子量范围为2 756~5 342, 分子量分布为1.26~1.83. DSC测试结果发现, 除在225~246 K之间有一个玻璃化转变温度之外, 在305~348 K之间还存在一个热转变温度. TGA测得共聚物的分解温度为573 K, 远高于目前广泛使用的液体电解质. 电导率测试结果表明, AN20的室温电导率可达到1.07×10 -5 S/cm, 353 K时电导率可达到2.79×10 -4 S/cm, 接近实用要求. 相似文献
49.
激光直写系统实现了数码面阵图像输入方式.对于大面积3D或光学可变图像,可以用面积分割法将大图像分割成许多小区域图像.计算机软件逐个完成小区域3D或光学可变图像,最后拼成最终图像.另一种方法,也可以采用分色显示图层,逐层光刻,最后合成最终图像.本软件系统是针对后者实现相应控制功能设计.要实现上述图像按色分层再合成为原始图像,须首先对原始图像预先进行数据定义,再进行分层处理成需要的光刻文件,这一过程由本图像处理软件来完成.在得到所需要的光刻文件后,需要顺序读取光刻文件里的数据,并显示在DMD上. 相似文献
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