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Zr(SO4)2·4H2O的层状结构、插层及催化性能 总被引:19,自引:1,他引:19
利用XRD,TPDE,PED和TG-DTA等为主要研究手段,深入分析了Zr(SO4)2·4H2O的层状结构特性和插层性能,并以乙酸与乙二醇单醚的酯化反应普目标反应考察了其催化性能。研究结果表明:Zr(SO4)2·4H2O是一种具有中等强度酸性的层状化合物,位于层间的结晶水是产生B酸中心的来源;有机胺类分子具有较强的插层能力,胺的插入可将层板撑开并使层间距增大,从而进一步证实存在层间结晶水所产生的B 相似文献
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在其催化循环过程中,RCOCo(CO)_3与H2_氧化加成生成RCOCO(H)_2(CO)_3,此中间体进一步还原消去生成醛是涉及氢在整个醛化反应催化循环中活化作用的关键步骤,文献[2]认为它是整个循环的控制步骤,由于反应的各中间物光谱无法准确测定,无法分别考察这两个步 相似文献
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α-磷酸锆层柱材料的制备、表征及其催化羰基化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
采用配体4-CH3SC6H4NH2插层的α-磷酸锆为插层主体,将Rh63+引入层状材料的层析之间制备了新型层柱催化材料Zr(HPO4)1.70(CH3SC6H4NH2)1.09(PO4)0.30Rh0.10.5.52H2O,其是距为2.36变为1.56nm,结晶度有所下降。 相似文献
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螺旋高分子不同具有平移对称性, 而且有转动称性. 我们用一种新的线性组合方法LCAO/TO-LCTO/HO-LCHO/PO(T---translation-periodic, H---helix-periodic)推导了螺旋对称高分子的久期方程, 使它的的建立和求解都大大为简化, 并使其阶数从nxP(n为螺旋轴的重数,也表示平移单元中包含的螺旋单元数; P为每个螺旋单元中的原子轨道数)降为P阶. 本文还制定了直接解复广义本征值问题的EHMO 计算方案. 以聚乙烯和聚乙炔为例做了电子能带结构的计算. 相似文献
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组合脱胺对β沸石酸性和结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用TPDE、TPD和XRD等手段研究了低温恒温脱胺后再程序升温脱胺的组合脱胺法.结果表明,不同组合脱胺工艺均可调变β沸石的表面酸性,适当选择组合脱胺温度可大幅度调变β沸石的表面酸性,其中270℃和290℃下分别恒温脱胺后再程序升温脱胺,β沸石表面除出现传统脱胺的两个酸性位外,还出现了一个中等强度的酸性位,且酸量很大,可调变性较强.晶相测定可知,低温脱胺后再程序升温脱胺有利于β沸石结晶度的保持.此外,还对β沸石的脱胺过程和脱胺后β沸石的吡啶脱附过程的动力学行为进行了初步的研究. 相似文献
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制备了4-CH3SC6H4NH2(MMA)插层的α-Zr(HPO4)2·H2O(α-ZrP),研究了不同实验条件下MMA的插层特性.发现插层反应与MMA和α-ZrP的摩尔比R有关(1)当R>2时,有插层产物相产生,但是即使在MMA大大过量(R=5~9)的条件下,仍然有部分α-ZrP没有发生插层反应;(2)当R<2时,没有插层产物出现,只有α-ZrP.插层产物的产率与插层方法、α-ZrP颗粒大小等有关;插层产物的层间距约为2.36
nm,层间距的大小不随反应物浓度、温度等条件变化.MMA在α-ZrP层板之间以双分子层的形式排列,并且有2种存在状态一种是它的氨基被α-ZrP的酸性位质子化,另一种是未被质子化而与α-ZrP的氢原子以氢键的形式相连,这种不完全的质子化形式和不被插层的α-ZrP的存在可能与MMA相对较弱的碱性有关. 相似文献
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