一种用ERB谱计算Moore响度的算法

Moore响度算法在2005年成为美国国家标准(ANSI),但是ANSI中只给出以信号频谱参数作为输入来计算Moore响度的方法,对频谱的获得方法并未限定.针对现行的直接用FFT谱方法和Moore提出的用多次FFT合成谱方法来计算Moore响度的不足,提出了一种以ERB(等矩形带宽)尺度划分的频带谱来求解Moore响度...     

基于动态认证的远程数据库访问控制模型

结合动态口令认证技术,在研究己有的RBAC模型基础上提出一种基于动态口令的网络数据库角色访问控制模型.重点研究了基于动态口令的网络数据库用户认证以及角色分配,给出了模型实现的框架.与静态口令认证系统相比,此方案计算量小,安全性好,能有效抵御重放攻击,具有较好的实用性.     

基于数字信道化的信道检测与信号重建技术

针对宽带雷达信号信道化接收的失真问题,提出了一种信号重建方案。利用瞬时测频技术改进了跨信道信号的检测方法,根据子信道信号的瞬时频率分布来决定是否需要信号重建,分析了信道化与重建系统原型滤波器需要满足的条件,建立了系统的高效模型。仿真结果表明该系统能够准确恢复原信号的特征。     

论受众意识变化对电视新闻节目主持人的影响

随着社会的不断进步,电视新闻节目越来越人文化,而受众意识对电视新闻节目的影响也越来越突出。其具体的表现就是电视新闻节目的不同风格的演变。笔者从播新闻到说新闻的变化论述受众意识的变化对电视新闻节目主持人的影响。     

催化动力学光度法测定维脑路通片及槐米中维生素P4

在HAc存在下,少量维生素P4可催化KBrO3氧化丙基红的反应,导致丙基红在521 nm处吸光度显著减小,据此建立了测定维生素P4含量的催化动力学新体系.其线性范围为0.01～0.9 mg/L,检出限为8.9×10-3 mg/L,催化反应总速率常数为9.90×10-4/s.该方法可用于维脑路通片剂和槐米中维生素P4含量...     

电感耦合等离子体质谱法测定人参中稀土元素含量

通过测定不同年份,同年不同月份采收的人参根、茎和叶中稀土元素(RE′s)的含量,研究稀土元素在人参中分配规律。样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,以Re、Rh元素为内标,用电感耦合等离子体质谱法测定~(89)Y、~(139)La、~(140)Ce、~(141)Pr、~(146)Nd、~(147)Sm、~(151)Eu、~(157)Gd、~(159)Tb、~(163)Dy、~(165)Ho、~(166)Er、~(169)Tm、~(172)Yb和~(175)Lu共15种稀土元素在人参根茎叶中的含量。15种稀土元素的检出限在0.24～2.46μg·kg~(-1)之间。稀土元素在人参叶中含量最高,根部居中,茎中最少,在人参根中具有逐年累积的趋势。     

形貌可控的CsPbBr3钙钛矿纳米晶的制备及其形成动力学的原位光致发光研究

通过添加不同比例的十二烷二酸(DDDA)配体,在室温下采用配体辅助再沉淀法制备CsPbBr₃钙钛矿纳米晶.利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、紫外分光光度计、荧光光谱仪等对纳米晶的相结构、微结构和光学性质进行了表征.结果显示:所有纳米晶产物均为立方相结构;而纳米晶形貌会随着DDDA浓度的增加从纳米立方块逐渐转变为厚度均一的纳米片,同时光致发光光谱从绿光区移至蓝光区.结合实验室搭建的具有超高时间分辨率(约100 ms)的原位光致发光装置,实时监测了不同形貌纳米晶在形成过程中光致发光光谱的演变.结果表明:未使用DDDA时前驱体经历了快速成核和尺寸分布聚焦生长后生成纳米立方块;DDDA的出现促进了纳米晶在形成早期生成各向异性的纳米片,然而随着反应时间的延长,具有不对称结构的纳米片会通过溶解-再结晶方式转变为热力学稳定的纳米立方块.本工作对形貌可控的钙钛矿纳米晶的精准合成具有一定参考价值.     

电网波动对上海光源运行的影响及分析

电网波动对上海光源加速器的正常运行有较大影响。针对该问题,展开了系统的分析和研究工作。首先介绍了电网波动的成因以及电网波动对上海光源的影响情况。通过对具体事例进行分析,优化了上海光源加速器受电网波动影响后的基本恢复流程。分析了各硬件系统在发生电网波动时的不同表现,并依此探讨了如何优化此类故障的处理流程,建立完善的机器恢复程序。针对外电网波动提出若干建议,并提出了面对电网波动时需要采取的措施,尽可能降低电网波动对如低温压缩机、超导高频腔等关键设备的影响。以期缩短实际故障时间,加快机器恢复速度,保障上海光源稳定运行。以近10年运行数据为基础,研究发现电网波动对上海光源的影响存在若干重要阈值,这些阈值对机器恢复具有指标性作用。对因电压暂降产生的二次故障进行分析讨论,并提出若干建议。     

间接原子吸收法测定尼可刹米

利用间接原子吸收法测定了药物制剂中尼可刹米的含量。该法基于尼可刹米在酸性介质中与Cu2 及SCN-生成1∶1∶2络合物,通过CH3Cl萃取,测定水相中剩余Cu2 的量来间接测定尼可刹米。本法在0～90μg mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9992)。并探讨了尼可刹米和Cu2 及SCN-生成络合物的反应机理。已用于药物制剂中尼可刹米的测定。     

气相色谱-三重四极杆质谱同位素内标法测定鱼样中20种多氯联苯

建立了一种气相色谱-三重四极杆质谱结合双稳定性同位素内标检测鱼样中多氯联苯的方法。采用自动索氏提取器提取样品中的多氯联苯,经一根复合净化柱净化后,采用质谱多反应监测模式检测,选取两个独立的离子对。分析了20种多氯联苯,包含7种指示性多氯联苯,从三氯联苯到八氯联苯每族3个化合物,九氯联苯和十氯联苯各一个,每族使用一个相同氯代程度的¹³C₁₂标记多氯联苯作为定量内标、2种回收内标。20种多氯联苯在33 min内流出,分离良好,线性范围为0.05~10 μg/L,相关系数r均在0.99以上,低、中、高3种水平的加标回收率均在80.3%~117.6%之间,相对标准偏差（RSD,n=6）在5.09%~18.5%之间,方法检出限为0.01~0.02 μg/kg。20种多氯联苯总量在1.2~8.8 μg/kg（湿重）范围内,7个指示性多氯联苯总量在0.68~6.4 μg/kg（湿重）范围内。该方法缩短了分析时间,减少了有机溶剂的使用量,适合鱼样中多氯联苯的测定。