魂悸魄动话《断箭》

核武器自问世以来,便成为了悬在人类头上的一把利剑,于是以此为题材编撰惊险电影者也层出不穷。远的不说,《真实的谎言》、《潜龙轰天》便是近两年中的脍炙人口之作。由于常编常新,观众也就乐此不疲,所以后续作者也就源源不断,这之中格拉汉·雅斯特(Graham Yost)所创作的《断箭》算得上比较精彩的一部。据     

AN ELECTRON MICROSCOPIC STUDY ON CELL REFORMATION OF CHIROCEPHALUS YOLK GRANULES CULTURED IN VITRO

The reformation of nuclei and cells on the basis of yolk granules in vitro has been examined under electron microscope by using the mature ooeytes of the middle female intersex of Chirocephalus nankinensis. And it has been shown that the forms of reformed nuclear and cellular structures vary, which may be related to the developmental stages of the middle female intersex, types of reforming process, culturing times as well as internal and external conditions of yolk granules. We have also studied the structural changes of yolk granules and some transition forms during the reformation of nuclei and cells. The results are fairly in agreement with those of our previous reports, i. e. the time-lapse microcinematographic and phase contrast studies on the cell reformation of yollk granules in vitro and the electron microscopic investigations on the cell reformation of yolk granules of mature oocytes in situ.     

在小硅化物SiX^m4（X=H,He,Li,Be,O,F,Ne,Na,Mg,S,Cl,Ar;m=0,…

用从头算方法，在ＨＦ／ＳＴＯ－３Ｇ、ＨＦ／３－２１Ｇ和ＨＦ／６－３１Ｇ水平上研究了小硅化物ＳｉＸ＾ｍ４的成键倾向性。计算结果表明，所研究的分子势能曲线均有稳定的极小值（ＳｉＬｉ４除外）。与已知的稳定分子ＳｉＨ１、ＳｉＦ４和ＳｉＣｌ４比较，含惰性元素的未知分子ＳｉＨｅ＾４＋４、ＳｉＮｅ＾４＋４和ＳｉＡｒ＾４＋４比含碱金属和碱土金属的未知分子ＳｉＬＩ４、ＳｉＮａ４、ＳｉＢｅ＾４＋４和ＳｉＭｇ＾４＋４有     

苦玄参化学成分的研究 ⅤⅢ.苦玄参苷Ⅱ的结构

从苦玄参(Picria fel-tarrae Lour)提取的有抗癌活性的B部分,在分离苦玄参苷IA和IB时,还分离到另一少量新苦味苷——苦玄参苷(Picfeltarraenin)Ⅱ(1).本文报道1的结构测定. 1经8％硫酸水解产生苦玄参苷元Ⅱ(2),所产生的糖经定性鉴定为D-葡萄糖和L-鼠李糖.根据1的FDMS所获得的准分子离子峰[M+Na+1]~+及元素分析,确定其分子式为C_(42)H_(66)O_(15),即1含一个葡萄糖和一个鼠李糖残基.1的~(13)C NMR谱中出现两个异头碳(anomeric carbon)信号,也符合上述推定.     

美登素全合成的研究——Ⅲ.C_5—N片段的合成

本文报道美登素的重要中间体C_5—N片段的合成。该片段含有美登素分子中的芳香环、二个共轭双键和三个手性碳原子C_6,C_7和C_(10)。     

完全未知混合体系中纯组份的红外光谱解析

提出一种新的目标转化因子分析，其初始向量的构造基于实际最大差异光谱，无需分离即可从红外混合体系中解析出纯组份光谱。该算法简单易懂，不必迭代，运算量小，应用于模拟及实际体系，结果令人满意。     

α,α-二氟-γ-丁内酯化合物的合成研究

内酯化合物是天然存在的一类具有生物活性的化合物.而含氟基团或氟原子的引入对有机分子的理化性质、生理活性等会产生显著的影响[1],所以含氟内酯化合物的合成一直是许多科学家感兴趣的课题.我们曾利用多氟烷基碘代烷与4-戊烯酸反应得到了含氟内酯化合物[2].由于二氟甲基的取代效应与醚链相似[3],因此研究α,α-二氟-y-丁内酯的合成具有其特殊的重要意义.