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引言在半导体行业有工作经验的人对半导体产业的周期性波动特点不会陌生,尽管人们对刚刚经历了2001年坐滑梯的感觉还心存余悸,但从政府到公司甚至个人职业生涯的选择,人们对半导体产业的热情丝毫未减。一方面是因为人们普遍认识到,集成电路产业在日益信息化的当今社会不仅成为影响人们生活质量的关键因素之一,也是核心技术最终走向产品化、实现其价值的主要途径。另一方面是人们对集成电路产业的高回报的期望(当然也是高风险的)。 人们谈论起集成电路产业来,也总是习惯于强调Foundry的投资额、规模、工艺水平,设计公司的设计水平达… 相似文献
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光纤传输技术和高性能工作站的不断进步极大地促进了新一代分布式多媒体应用的出现和发展,同时这些新型的网络应用也对现有的网络服务和协议提出了需求,本文的目的就是在确认这些需求的基础之上定义在高速互联网络环境下支持多媒体应用的通信服务和协议的体系结构,满足多媒体应用需求的通信服务包括多点投递,资源管理,端端通信,质量控制以及同步相关的内容;对应的协议结构划分成网络,运输下层,运输层和运输上层,这个结构引 相似文献
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发展了一种高灵敏度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法,用于丹参中5种酚类物质的定量分析。为了获得较高的检测灵敏度,对流动相的pH、缓冲溶液类型和浓度、有机相种类和梯度以及流速做了系统研究。在较低的pH(2.8)、较低的缓冲盐浓度(20 mmol/L NaH2PO4)和较缓的乙腈梯度下,以0.2 mL/min流速可为5种酚类的分离检测提供较好的分离度和较高的检测灵敏度。在获得优化的分离参数后,将其用于14批丹参药材中5种酚类物质的定量分析。结果表明,该方法可获得较好的回收率(>95%)、较宽的线性范围(高达4个数量级)、较好的重复性(RSD<4.01%)和较高的灵敏度(咖啡酸的LOQ低至1.5μg/L)。与紫外检测方法相比,ECD检测方法具有更高的选择性,可减少非抗氧化活性的物质的干扰。 相似文献
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毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子、硫氰酸根和草甘膦 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种采用毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子(I-),硫氰酸跟(SCN-)和草甘膦(Glyphosate)的方法。样品经过0.22 mm滤膜过滤后,直接进样5 mL,采用IonPac AS19(250 mm×0.4 mm)毛细管色谱柱分离,KOH梯度淋洗,流速10 mL/min,抑制电导检测,外标法定量。以信噪比S/N=3计算检出限,I-,SCN-和草甘膦的检出限分别为0.3,0.2和0.2 mg/L,线性范围2.0~100 mg/L,相关系数分别为0.9997,0.9998和0.9998,加标回收率为86.0%~100.6%。本方法应用于饮用水中痕量I-,SCN-和草甘膦的测定,结果令人满意。 相似文献
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利用聚合物官能团对金属离子的配位作用,在电极表面原位制备了金属粒子。 首先在玻碳电极(GCE)表面电沉积聚邻氨基苯甲酸(PoABA),再化学吸附铜离子(Cu2+),用水合肼还原得到单质铜(Cu0)。 采用扫描电子显微镜和能谱分析表征了聚邻氨基苯甲酸 铜(PoABA-Cu0)复合薄膜的表面形貌和元素构成,研究了PoABA-Cu0修饰电极的电化学性能,并以其检测了过氧化氢(H2O2)。 结果表明,电极表面被修饰上了一层PoABA-Cu0复合薄膜;制备的修饰电极对H2O2具有良好的电催化性能,在邻氨基苯甲酸的聚合圈数为10、Cu2+的吸附时间为10 min、工作电压为-0.3 V时,该修饰电极对H2O2表现出了最佳的检测性能,其线性浓度范围为5.0×10-5~1.0×10-2 mol/L,灵敏度为96.3 μA·L/(mmol·cm),检测限为5.0×10-5 mol/L,且具有较好的稳定性。 相似文献