电力系统计算机信息网络安全技术研究

科学技术水平的不断提升,使得我国的网络发展水平得到了质的飞跃,传统网络安全信息技术与现在创新网络安全技术产生了相互碰撞,即求同存异,将相互良好的一方面进行完美的融合.就我国电力系统计算机信息网络安全技术而言,虽在不断创新,但是在一定程度上还时存在着相对严重的疏漏,因此要更应加强电力系统计算机信息网络安全技术的创新与防预.本文对电力系统计算机信息网络安全技术发展现状进行研究,进而寻找存在问题,寻找合理解决方案.     

高能激光与K9玻璃相互作用仿真实验研究

随着激光技术以及激光武器的快速发展,研究激光与物质的相互作用变得越来重要。本文介绍了K9玻璃的光学特性,利用Tracepro光学仿真软件,模拟仿真高能激光通过K9光学玻璃时,与光学玻璃的相互作用问题(反射、散射、吸收),得到了影响高能激光与K9玻璃相互作用的关键因素,并通过实验验证了结论的正确性,为下一步激光武器的研究提供了借鉴意义。     

三正辛胺萃淋树脂的合成及对银分离富集的研究

报道了Levextrel型三正辛胺（TOA）萃淋树脂的合成方法及对银分离富集的研究，用新合成的萃淋树脂，铅锌冶炼矿渣中的银在1mol/L的盐酸介质中定量吸附后可用0．25mol/L NH4Cl-0.5mol/L硫脲洗脱，以火焰原子吸收光谱法测定，其回收率为99．4％－104．3％。此树脂对浓度低至0．5μg/mL的银亦可富集和定量回收，并有较长的使用寿命。     

对羟基苯甲酸乙酯合成方法的改进

对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯,由于毒性极低,无刺激性以及在较宽pH范围有效等特点,一直是食品、化妆品和药品中应用较广的防腐剂之一。对羟基苯甲酸酯的生产方法,据文献报道均存在酯化时间长,产率低,醇消耗量大等问题。本文改进了合成方法,缩短了反应时间,提高了产率。     

一种基于CMOS工艺的异步数字斜坡ADC

设计了一个5位330 MS/s的异步数字斜坡模数转换器(ADC)。采用中芯国际55 nm工艺和Cadence Virtuoso软件,对电路进行设计和仿真。供电电源为1.2 V,改进后的延迟单元将延迟时间缩短到50 ps。另外,该电路中的比较器采用自动关闭方式,节省了功耗。输入电压峰峰值为0.4 V时,仿真得到信噪失真比(SNDR)为28.19 dB,有效位(ENOB)为4.39位,无杂散噪声动态范围(SFDR)为35.87 dB,信噪比(SNR)为31.47 dB。     

提高电网监控效率的几点建议

经济社会的快速发展使得电网规模逐步扩大,电网的实时数据信息以几何倍数的速度增长,怎样有效的对电网实现全方位监控,提高电网监控效率成为急需解决的首要难题.本文分析了电网监控效率的现状及形成原因,以满足电网安全稳定运行需要为目标,针对现实中电网监控出现的问题提出相关可行性方法.     

四臂聚乳酸/线性聚乳酸共混物的结晶行为及机理研究

为了探究四臂聚乳酸对线性聚乳酸结晶行为的影响,将四臂聚乳酸与线性聚乳酸的共混物在示差扫描量热仪(DSC)和偏振光显微镜(PLM)热台中加热到熔点附近的不同温度下恒温后分别进行了降温—升温程序,考察了四臂聚乳酸对线性聚乳酸的结晶行为的影响.结果表明,随着四臂聚乳酸含量增加,四臂聚乳酸在共混物形成的晶体中的比例增大且四臂聚乳酸有促进共混物晶体完善的作用,导致了熔融过程中熔点的上升.进一步研究证明,在共混物中完全熔融的四臂聚乳酸的支化结构能够促进结晶成核点的形成,从而促进四臂聚乳酸/线性聚乳酸共混物的结晶;而部分熔融的四臂聚乳酸能大幅促进共混物的结晶能力,这是未完全熔融的晶体的成核作用所导致的.     

Quox-1基因同源序列在豚鼠精子形成中的表达

以地高辛标记的 Ｑｕｏｘ１ 基因ｃ Ｄ Ｎ Ａ 的ｃ３ 片段为探针,与豚鼠基因组 Ｄ Ｎ Ａ 作 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交,结果表明,在豚鼠基因组中存在 Ｑｕｏｘ１ 基因同源序列以抗 Ｑ Ｕ Ｏ Ｘ１ 蛋白的特异性抗体对成年豚鼠睾丸、附睾和幼年豚鼠睾丸的组织切片进行免疫组织化学分析,发现在豚鼠精子发生中精子细胞分化为精子阶段有类 Ｑ Ｕ Ｏ Ｘ１ 蛋白表达,提示 Ｑｕｏｘ１ 基因同源序列可能对豚鼠精子发生中的精子形成过程有调控作用     

缓冲溶液阴离子对三价铜催化剂催化水氧化过程的影响

水氧化是光解水制氢气的瓶颈反应,认识和理解水氧化机制并研发廉价稳定的催化剂对解决这一问题尤为重要.自1982年Meyer课题组报道了第一例分子型双核钌水氧化催化剂(blue dimer)以来,过渡金属配合物被广泛应用于探索这一氧化过程的规律和机理,特别是近几年廉价金属配合物在水氧化领域的应用也备受关注.由于水氧化一般在苛刻的氧化条件下才可以实现,如何提高过渡金属配合物在催化条件下的稳定性一直是分子催化剂结构设计的一个难点.利用部分分子催化剂的不稳定性,将其作为前体制备非均相金属氧化物催化剂,广泛用于水氧化研究.然而,对于催化水氧化过程中造成分子催化剂不稳定的因素却鲜有探讨.因此,了解分子催化剂和异相活性物种之间原位转化的机理对于分子催化剂设计至关重要.本文考察了大环配体(TAML)的三价铜配合物(TAML-CuⅢ)的氧化还原性质及其电催化水氧化的反应性能.实验结果表明,TAML-CuⅢ的催化水氧化活性与缓冲溶液种类有关,在磷酸盐溶液与碳酸氢钠溶液中均无催化活性,而在硼酸溶液中表现出较高的催化活性.此外,TAML-CuⅢ工具有与本课题组之前报道的TAML-CoⅢ截然不同的电化学行为.TAML-CuⅢ只能发生配体的单电子氧化生成TAML·+-CdⅢ,且该物种无法实现对水分子的活化.进一步实验结果表明,生成的TAML·+-CuⅢ在硼酸根的协助下可以发生进一步氧化和配体的水解,从而生成具有高活性的非均相物种.研究表明该活性物种为含硼的氧化铜物种(B/CuOx).通过本文研究可得出两个结论:(1)具有平面四方构型的三价铜配合物不是一种有效催化水氧化的分子型催化剂;(2)缓冲阴离子在分子催化剂的分解中起到了关键作用.因此,缓冲溶液的选择对催化剂的电化学行为以及稳定性有着重要的影响.     

二次电沉积法从~(90)Sr母液中分离医用~(90)Y的研究

研究了以0.15 mol/L的NH4Cl为底液,在自行设计的电解池中90Sr母液中电沉积分离医用的90Y.控制阴极电流密度为0.6A/cm2,电沉积40 min后,用0.1 mol/L的热盐酸洗脱后再次电沉积后得到医用90Y,二次电沉积后90Y与90Sr的分离系数大于1×106,90Y的洗脱收率大于70%.