新型引发转移终止剂引发烯类单体活性自由基聚合及共聚合

引发转移终止剂 (Iniferter)是最早实现活性自由基聚合的方法 ,尽管它对聚合过程控制得不是很好 ,但是可聚合单体多 ,能方便地制备接枝和嵌段共聚物 .因此 ,近 2 0年来 ,它一直是高分子合成化学领域的一个研究热点 ,许多新颖结构的引发转移终止剂被合成并用于制备端基功能化聚合物、遥爪聚合物、大分子单体以及接枝和嵌段聚合物等 .本文扼要综述了引发转移终止剂的发展 ,着重综述了我们研究组在C—C键型高活性热引发转移终止剂、新的光引发转移终止剂、可聚合光引发转移终止剂、新型多功能引发转移终止剂和大分子光引发转移终止剂 5个方面的研究进展     

聚苯胺在氯化正丁基吡啶—三氯化铝室温熔盐中的电化学行为

导电高聚物膜做为二次电池的活性电极材料已有相当多的报道。高聚物的合成大多是在水溶液或乙腈等非水溶剂中,凭借化学或电化学的氧化过程来完成。近年来的一个发展,是在     

希土配合物的研究——Ⅷ.1,4-双(1’-苯基-3’-甲基-5’-氧代吡唑酮基-4’)代-1,4-丁二酮(BPMPBD)与希土元素配合物的合成及表征

在乙醇-水溶液中,当pH=5-6时,用希土硝酸盐与BPMPBD反应,合成了15种希土元素(除Sc、Pm外)的二元配合物.通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成为REL_2·nH_2O(RE=La,n=5,RE=Y,n=4,RE=Pr、Nd、Sm、Eu、Gd,n=3),RE_2L_3·5H_2O(RE=Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)及CeL_2·4H_2O.研究了这些配合物的一些性质及红外光谱、紫外光谱、核磁共振、荧光光谱和差热分析,认为重希土配合物具有双核结构。     

氨蒸发诱导法制备纳米结构LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2及其作为高功率型锂离子电池正极材料的性能

采用氨蒸发诱导法成功制备出纳米结构LiNi_1/3Co_1/3Mn_1/3O₂正极材料,借助X射线衍射（XRD）分析、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、高分辨率透射电镜（HRTEM）、能量分散谱（EDS）和比表面测试等表征手段及恒电流充放电测试研究了其晶体结构、微观形貌和电化学性能. 研究表明该方法制备出的材料具有良好的α-NaFeO₂层状结构,阳离子混排程度低. 纳米片交错堆积而成核桃仁状形貌,片与片之间形成许多纳米孔,而且纳米片的侧面属于{010}活性面,能够提供较多的锂离子的脱嵌通道. 在室温下及3.0-4.6 V充放电范围内,该材料在电流密度为0.5C、1C、3C、5C和10C时放电比容量分别为172.90、153.95、147.09、142.16 和131.23mAh·g^-1. 说明其具有优异的电化学性能,非常有潜力用于动力汽车等高功率密度锂离子电池中.     

含嘧啶基团的新型亲水性共轭大环化合物的合成

以三乙甘醇单甲醚为原料,制得化合物1和2; 1和2经取代反应制得1-【2-{1-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}甲基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基】丙氧基-3,5-二溴苯(3)和1-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基-3,5-二溴苯(4); 3和4分别与双频那醇合二硼反应制得化合物5和6; 6与5-溴-2-碘嘧啶发生Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制得化合物7; 5与7在铂催化下发生Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了一个新型的共轭大环化合物,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和MALDI-TOF-MS表征。     

基于软件定义网络技术的广域网提升方案研究

要实现中国石油广域网向未来以数据中心为核心的承载网转变,中国石油当前广域网需要更加可视、可控、弹性化才能满足未来中国石油基于数据中心的业务模型的发展。在中国石油未来ICT多业务融合服务需求下,当前的中国石油的网络与弹性网络、智慧运维诉求形成巨大的差距,因此SDN(软件定义网络)成为未来中国石油网络演进的重大方向。引入SDN本质上是对网络架构、网络业务、网络运维、组织能力等多方面的重构,是一个循序渐进的过程。     

TD-LTE无线网络覆盖特征浅谈

伴随中国在科学技术方面不断的发展进步,4G网络的覆盖范围正在变得愈来愈广泛,对无线网络覆盖的技术方面需要也在变得愈来愈高。TD-LTE由于他的本身技术的特点,已变成了移动互联网的技术核心部分,并且其技术处于不断的发展进步的状态,其应用的范围也正在不断的扩大着。该文主要对TD-LTE无线网络方面规划的设计以及优化的方式进行了分析,使其于实际的运用之中能够发挥出更为巨大的影响。     

1,1′-联萘-2,2′-二胺的合成及在不对称合成中的应用

综述了 1,1′ 联萘 2 ,2′ 二胺 (联萘胺 )化合物的制备 ,讨论了它们作为手性辅助基或配体在烯烃、酮、亚胺的不对称氢化及在烯烃的不对称环丙烷化、醛的烷基化反应、醛的不对称烯丙基化反应、不对称烯丙位取代反应和不对称Diels Alder反应等反应中的应用 .     

聚醚醚酮酮（PEEKK）—含联苯聚醚醚酮酮（PEBEKK）共聚物的Tg和Tm转变

不同联苯含量的ＰＥＥＫＫ－ＰＥＢＥＫＫ共聚物的ＤＳＣ结果表明，随着联苯含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度Ｔｇ逐渐升高；共聚物的熔点Ｔｍ明显地依赖于联苯含量，当联苯含量ｎＢ＝０．３５时，Ｔｍ值最小。热处理可以显著地改革共聚物的结晶性，并出现熔融重结晶双峰。     

热处理对聚醚醚酮晶体结构参数及结晶度的影响

采用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）方法研究了不同热处理温度下聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）的晶胞参数、微晶尺寸及结晶度的变化。根据Ｘ射线散射强度理论，运用图解多重峰方法导出了以ＷＡＸＤ方法计算ＰＥＥＫ结晶度的公式；用此公式对经不同热处理的ＰＥＥＫ样品进行计算，结果与由密度法及量热法测定的结果具有较好的可比性。