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181.
182.
随着SOC的发展,单个芯片上集成的内核越来越多,片上系统的复杂化对片上互连线的传输带宽以及可靠性提出了更高的要求.基于传输均衡原理的pre-emphasis技术通过在数据的发送端加强信号高频分量,衰减低频分量,能够有效地提高互连带宽,消除码间干扰.Pre-emphasis电路结构中的延时对电路性能有着很大的影响.通过对传输函数进行拉普拉斯变换,从理论上分析出存在使电路性能最佳的最优延时,该延时与信道的RC参数有关.基于SPICE的电路仿真表明,经过优化的pre-emphasis电路能够更有效地提高传输带宽,实现片上互连的高速传输. 相似文献
183.
针对分布式寄存器文件应用于高性能超长指令字(VLIW)数字信号处理器而造成的分支流水线与写回控制信号的同步问题,提出了一种面向分布式本地寄存器文件的写回策略。其中包括指令执行周期的产生,写回信号缓存以及写回控制单元。采用了面积功耗性能评估方法,结果证明了该策略能充分发挥分布式寄存器文件在功耗方面的优势,相对于运用集中式寄存器文件可以减少50%的功耗,同时对于传统流水线写回控制方法可以节省60%的面积开销。 相似文献
184.
在片上通信领域,随着片上系统(SOC)以及片上网络(NOC)的发展以及集成核数的增加,全局互连成为片上设计性能与功耗瓶颈.低摆幅互连是一种兼顾高传输率和低能耗设计,它主要由发送电路和接收电路两部分构成.本文提出一种基于TSMC 90nm工艺的接收电路,适用于低摆幅的全局互连.该接收电路结构包括一种改进的灵敏放大器和模拟型判决反馈均衡器,用于消除传输线造成的码间串扰.电路在双时钟沿工作,传输率提升一倍.所设计的接收电路与相关结构相比,性能与单位能耗相当,但平均功耗有较大优势. 相似文献
185.
186.
以氩电弧等离子体法制备的碳包铁纳米粒子为固相萃取材料,采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)系统研究了该材料对Cr、Ni、Cd、Pb离子的吸附性能,并确定了最佳吸附和洗脱条件。实验结果表明:当pH值为8.0~9.0时,分析物均可被碳包铁纳米粒子定量吸附;采用酸性溶液(pH=1.0~2.0)可将吸附在碳包铁纳米粒子上的金属离子完全脱附。该法对Cr、Ni、Cd、Pb的检出限分别为3.6、4.1、1.1、9.8μg/L,Cr、Ni、Cd的线性范围为1~500μg.L-1,Pb的线性范围为10~1 000μg.L-1,线性相关系数均大于0.999。方法用于自来水中Cr、Ni、Cd、Pb离子的测定,回收率可达到93%~105%;碳包铁纳米粒子对Cr、Ni、Cd、Pb离子的吸附量分别为3.6、4.8、6.3、2.1 mg/g。 相似文献
187.
188.
5-硝基-6-羟基-2-(对甲氧羰基苯基)苯并噁唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以关键中间体4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)和对苯二甲酸单甲酯(MTA)为原料,分别经酰氯化、缩合、环合分步或原位合成AB型新单体前体--4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)的技术。 反应优化条件:在甲基异丁基酮溶剂中,n(ANR·HCl)∶n(MTA)=1.00∶1.03,115 ℃缩合反应2.5 h;m(ANR·HCl)∶m(PPA)=1.00∶3.25的多聚磷酸(PPA),120 ℃环合8.5 h;MNB收率75.68%(以ANR·HCl计),HPLC测定ω(MNB)=96.32%。 产物结构经1H NMR和IR确证。 相似文献
189.
P同位素的质子滴线核研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了在相对论平均场近似下P同位素的滴线核的性质,首先在理论上探讨了25P作为P的滴线核存在的可能性及其可能具有的质子晕结构,然后给出了在兰州放射性束流装置上25P的实验鉴别结果. Great progress was made on the study of P isotope both in theory and in experiments, but the final conclusion about the dripline of P isotope has not been made. In this article the properties of P isotope was studied in the frame work of relativistic mean field (RMF). First the probability of 25P as the dripline nuclei of P isotope and the proton halo structure of 25P was discussed, and then the RIBLL experiental result of 25P is presented. 相似文献
190.
聚乙烯吡咯烷酮存在时反相微乳液中水的状态 总被引:1,自引:1,他引:0
运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)研究不同分子量的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在时,十二烷基甜菜碱(C12BE)/正庚烷 /正戊醇 /水(Ⅰ)及二(2 乙基)己基磺化琥珀酸钠(AOT)/正庚烷 /水(Ⅱ) 反相微乳液中水的存在状态.采用计算机分峰技术将微乳液中水分子的O-H伸缩振动进行曲线拟合, (Ⅰ)得到三个子峰,分别位于(3560±20)cm-1,(3430±10)cm-1,(3280±10)cm-1附近; (Ⅱ)得到四个子峰,分别位于3618 cm-1, 3550 cm-1, 3446 cm-1和3292 cm-1处.尽管PVP均增溶于W/O型微乳液中表面活性剂分子的极性基团附近,却没有引起长链间自由水的变化.但由于两体系的差异,PVP的存在,导致微乳液(Ⅰ)的本体水减少,结合水增多,却使体系(Ⅱ)的结合水减少,本体水增多.由于W/O型微乳液中水与生物膜中水相似,这些研究有助于理解生物膜界面上的生物化学和生物物理现象. 相似文献