无水碳酸钠作为碱和纳米核制备的新型稀土铽配合物

以无水碳酸钠作为碱和内核,通过其与稀土铽离子及有机配体乙酰水杨酸( aspirin)反应得到了新型的铽配合物复合碳酸钠核壳荧光材料。荧光显微图像表明该复合荧光材料具有明亮的绿色荧光,发射光谱显示有铽离子的特征发射峰。材料的激发光谱随着碳酸钠用量的改变而发生变化,说明铽配合物在碳酸钠表面的结构并非是单一的,会随着碳酸钠的用量而发生改变。复合材料的荧光强度随着碳酸钠用量的增多而呈现下降的趋势,平均荧光寿命随着碳酸钠用量的增多呈现上升的趋势。     

3-[4-(咪唑)苯乙烯基]-9-丁基咔唑的合成及其光学性质

设计并合成了一种含π共轭结构的有机荧光化合物--3-[4-(咪唑)苯乙烯基]-9-丁基咔唑。通过¹HNMR、 ¹³CNMR和IR表征了化合物的结构。采用UV-Vis、荧光光谱和理论计算分析了化合物的光学性质。结果表明：化合物在二氯甲烷(DCM)、乙酸乙酯(EA)、四氢呋喃(THF)、乙醇(EtOH)、乙腈(ACN)、 N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)中均存在两个吸收峰，其中吸收峰一位于300nm附近，吸收峰二位于335nm附近；在上述溶剂中，λ_em依次为431 nm、 423 nm、 425 nm、 429 nm、 432 nm、 434 nm和439 nm。计算结果显示：第一激发过程属于π→π^*跃迁。      

高压变频器在增安型无刷励磁同步电动机上的应用

无刷励磁同步电动机由于没有滑环、碳刷等可能产生火花的环节,在化工、煤矿等具有爆炸性环境的场所有着较为广泛的应用本文基于本公司成功的改造无刷励磁同步电动机的经验,对无刷同步电动机在变频运行中所遇到的各种问题进行了详细的分析.并提出了解决方法,使变频器能够驱动无刷同步电动机可靠、经济地调速运行。     

锂双原子分子激光感生荧光谱的分析与研究

本文报道和分析了以He和Ar为缓冲气体、在XeF351nm及N_2337nm紫外激光泵浦下,得到锂蒸气在500～600nm波段新的激光感生荧光谱,初步探讨了产生这个新谱区的上、下能级。给出了锂蒸气中可能存在的动力学过程。还报道了用XeCl308nm紫外激光激励香豆素102染料产生的～474nm激光线泵浦锂蒸气所得到的数条超辐射线。     

锂双原子分子的~3∑_g~+—~3∑_u~+准分子跃迁与紫外吸收谱

首次报道了锂双原子分子中峰值波长位于1.154μm的3∑_g~+-3∑_u~+跃迁的吸收谱及紫外区以395nm为中心波长的吸收带,前者与Konowalow等人的理论预言结果基本吻合。文中还估算了3∑_g~+-3∑_u~+跃迁的吸收系数,分析了可能的动力学过程,并探讨了其作为近红外区连     

锂双原子分子激光感生荧光谱的分析与研究

首次报道了以He及Ar作为缓冲气体时,在351.1nmXeF及337.1nm N_2脉冲紫外激光泵浦下,得到在锂蒸汽激光感生荧光谱中的500～600nm新谱区,并对这个新谱区以及同时观察到的BΠu-X′∑_(?)~+带中的450～520nm波段和500～600nm波段进行了分析与讨论,给出了蒸汽中可能存在的动力学过程。同时,初步探讨了产生这个新谱区的上、下能     

基于GRECO的单馈源宽角赋形反射面天线的设计

提出了利用图形电磁计算方法进行赋形反射面天线的设计。利用NURBS对任意的赋形反射面天线进行建模，通过改变控制点改变模型局部的形状，易于对相位优化，在设计过程中实时的对测试结果进行监控，随时对反射面天线进行调整，以接近设计指标；自动完成对抛物面天线的精密剖分；在抛物面天线方程不知的条件下，易于通过光照获得表面法矢。     

空地对抗战术训练仿真系统设计

为满足空地对抗作战指挥训练、战法研究和院校教学训练的需求,向指挥员提供对地攻击和对空拦截作战训练的辅助决策支持,设计与实现了基于DIS(Distributed Interactive Simulation)的空地对抗战术训练仿真系统,并就功能划分、硬件组成以及软件实现等几个方面对系统作以简要介绍.     

右旋糖甙缩硫醛大环螯合剂的合成及解汞毒性能

合成了一种新的选择性螯合汞的水溶性高分子缩硫醛大环树脂,由醛基化右旋糖甙与乙二醇二巯基乙酸酯缩合而得。进行了这种高分子螯合剂的毒性和对氯化汞急性中毒的解毒能力的初步动物试验。结果表明整合剂本身毒性很小,并能提高中毒小白鼠的存活率。如作为处置汞中毒的口服药物,它既可经尿排汞,也可由切断肝肠循环而随粪便排汞。     

非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂的设计与活性表征

SARS冠状病毒3CL蛋白酶是SARS病毒复制过程中的主要蛋白酶, 针对其开展药物设计有望得到有效的抗SARS病毒药物. 本文基于SARS冠状病毒3CL蛋白酶的三维结构, 对现有化学试剂及临床用药数据库进行虚拟筛选, 选出可能对SARS冠状病毒3CL蛋白酶有抑制的非肽化合物进行初步活性测试, 并研究了已知的人鼻病毒3C蛋白酶抑制剂对SARS冠状病毒3CL蛋白酶的活性, 合成了两种母环的衍生物, 得到靛红和哌嗪两类SARS冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂, 其中一个靛红类化合物的IC₅₀为0.76 µmol•L^－1; 而抗组胺药哌嗪类化合物对SARS冠状病毒3CL蛋白酶及细胞培育的SARS病毒的抑制作用, 提示了老药可以开发出新的用途.