紫外吸收光谱结合化学计量学测定饲料中三聚氰胺的含量

饲料经过酸-硅胶沉淀除去基质,测定所得上清液的紫外吸收光谱。采用偏最小二乘法(PLS)、人工神经网络(ANN)、支持向量回归法(SVR)三种化学计量学方法建立紫外吸收光谱对三聚氰胺浓度的预测模型。结果:PLS模型的R2为0.9926~0.9940,均方根差为0.2346~0.2612;ANN模型的R2为0.9999,均方根差为0.0265~0.0408;SVR模型的R2为0.9997~0.9999,均方根差为0.0010~0.0024。SVR模型的预测效果最好。研究表明,紫外吸收光谱-化学计量学建模用于快速、准确测定饲料中三聚氰胺是可行的,且设备要求低、操作简单,有望推广使用。     

大规模MIMO系统中低复杂度的预编码改进算法

针对大规模MIMO系统中线性预编码包含复杂的大维矩阵求逆运算,从而产生较大系统开销这一问题,提出了一种低复杂度的基于区域选择初始解的RZF-GS预编码算法.该算法是在RZF预编码的基础上,用Gauss-Seidel迭代算法代替矩阵的求逆运算,并将通常的零初始解向量优化为基于区域选择初始解的向量.实验结果表明,该算法使系统整体的复杂度降低一个数量级,同时,与Neumann级数预编码和零初始解的RZF-GS预编码相比,该算法均明显加快了其收敛速率,用较少的迭代次数就能逼近经典RZF预编码的最优误码率性能.     

测定痕量钴的超高灵敏催化光度法的建立及应用

钴是人体必需微量元素之一,是维生素B12及其它钴化合物的组成部分.钴是生命科学、医学分析中的重要测试项目,如人头发中的钴含量较高,通过检测其含量可以确定人体的健康状况,故人发中钴含量的测定[1]有重要医学价值.另外钴也是环境监测中重要指标,因此研究钴的高灵敏分析方法有重要意义.催化光度法因所需仪器简单、操作简便、灵敏度高而受到广泛重视,在钴的测定中已有报道[2～5].     

电位溶出分析连测铅、锌含量的研究

介绍微分电位溶出分析的基本原理，利用该法在HAc-NaAc体系中，用自行组装的电位溶出仪进行微量铅、锌的分析研究。     

卤化银乳剂制备中的新型掺杂剂

本文综述了近年来乳剂制备中常用的新型掺杂剂,较详细地介绍了两种能提高光电子利用效率的掺杂剂,即过渡金属络合物浅电子陷阱掺杂剂和羧酸盐(酯)有机空穴陷阱掺杂剂,总结了掺杂剂的选择原则,并举例说明了掺杂剂对乳剂感光度的影响.     

不同含水率和压实度铅锌尾砂抗剪强度试验研究

尾砂的抗剪强度是分析尾矿坝失稳问题的重要参数。为了探究含水率和压实度对铅锌尾砂抗剪强度的影响,开展三种压实度(80%、90%、100%)情况下五组不同含水率(3%、6%、9%、12%、15%)铅锌尾砂试样的抗剪强度试验。结果表明:铅锌尾砂的剪应力随压实度的增大而增大,随含水率的增大先增大后减小;随着含水率的增大,铅锌尾砂的内摩擦角先减小后增大,粘聚力先增大后减小;在含水率为6%时,粘聚力最大;随着压实度的增大,铅锌尾砂内摩擦角和粘聚力均呈线性增长,含水率为6%时压实度对粘聚力的影响最大,含水率超过12%,压实度对粘聚力的影响逐渐减小;保持尾砂含水率在6%左右和提高尾矿坝的压实度,能够有效提高尾砂抗剪强度,降低尾矿坝溃坝危险性。研究结果对尾矿坝的安全管理和稳定性评价具有一定意义。     

汽车漆皮的气相色谱指纹图谱比对方法及应用研究

采用在线热解吸/毛细管气相色谱联用方法建立了对汽车漆皮指纹图谱进行比对的方法,并将该方法应用于实际样品的鉴定。该方法通过将一定大小和质量的漆皮样品置于热解吸炉中进行加热解吸,自漆皮中解吸出来的挥发性有机物在色谱仪上得到分离检测。通过直观比较两张漆皮图谱的峰形轮廓是否一致进行初步判断,对外形相似的图谱进一步计算二者谱峰的重叠率,并以相对保留时间比值rt2/rt1和相对峰面积比值rA2/rA1来考察待比较图谱的相似度。当谱峰重叠率大于90%,rt2/rt1和rA2/rA1的相似度分别大于99%和70%时,可认定待比较的两个漆皮样品来自同一辆车。该方法操作简便,谱峰识别能力强,实现了对指纹图谱的定量表征描述,使漆皮的仪器分析数据成为法律上可采信的有力物证之一。     

核磁共振功率放大器的设计与实现

简要介绍了核磁共振原理,分析了功率放大器的电路原理,设计并实现了一种应用于小型核磁共振系统的功率放大器.该功率放大器主要由两级放大电路组成,每级电路的核心器件分别为MRF475和MRF476,并围绕它们设计了相关的外围匹配网络.设计了一种门控电路以控制功率放大器的工作,该方法解决了目前现有的射频功率放大器稳定性能较差,噪声大的弊端.实验结果表明该功率放大器及其门控电路的设计是十分成功的.     

气相色谱-原子发射光谱联用测定磷酸酯类化合物元素比例式和分子式

以GC-AED联用法测定了合成的磷酸酯类混合物中各化合物的C、H、O和P元素比例式。含10～21个C原子、4个O原子和23～45个H原子的各分子,C和O元素的测量误差分别为0．2．0．7和0．02～0．3个原子数,H元素因未进行线性化校正,误差最大,在0．1～3．0原子数。以瞬时光谱中波长177．5、178．1、178．5和185．9am的特征发射谱线确认了P元素的存在。综合该类同系物在非极性色谱柱上的出峰规律和理论产物的分子量,给出了推测分子式,经与标准品对照证明推测分子式是正确的。文中还讨论了影响未知化合物元素比例式测定的因素。     

脉冲放电检测器

对不同模式脉冲放电检测器的结构、工作原理和应用进行了综述。并与性能的GC检测器相比较,讨论它们的优点、局限性和潜在的改进。