CZ法硅晶体生长过程中热输运和流体流动的数值研究

A global analysis of heat transfer and fluid flow in a real Czochralski single silicon crystal furnace is developed using the FLUENT package.Good agreement was obtained for comparisons of the power and crystal growth speed between the simulation and experimental data,and the effect of the length of the crystal on heat transfer and fluid flow was analyzed.The results showed that T_max increases and its location moves downward as the crystal length increases.The flow pattern in the melt does not change until the crystal grows to 900 mm.As the crystal length increases,the flow pattern in the first gas area only changes when the crystal length is less than 700 mm,but the flow pattern in the second area changes throughout the growth process.     

氢氧化锰共沉淀分离-催化极谱法测定土壤中有效钼

土壤样品中有效钼用草酸铵-草酸混合溶液(pH 3.3)振摇提取,所得悬浮液用干滤纸过滤,分取部分滤液蒸缩体积后加入10 g.L-1酸性高锰酸钾溶液并蒸发至近干,趁热加0.25 mol.L-1氢氧化钠溶液进行共沉淀分离。分取部分上清液,用硫酸(1+1)溶液酸化后加入混合底液(其中含有二苯基乙醇酸、二苯胍及氯酸钠)及少许钛铁试剂溶液作为与钼(Ⅵ)进行催化反应的试剂体系。用JP-303极谱仪进行测定。在-220 mV峰电位处测得的峰电流值与其相应的钼(Ⅵ)的质量浓度在0.8～20μg.L-1范围内呈线性关系。此方法的检出限(3s/k)为0.002 6μg.g-1。用此方法分析了5个土壤标准物质,所测得有效钼的含量与其认定值相符。     

Charged vortex structure in high-temperature superconductors

By using a model Hamiltonian with competing antiferromagnetic (AFM) spin density wave (SDW) and d-wave superconductivity orders, the effect of next-nearest-neighbour (nnn) hopping on spin and charge structures in high-temperature superconductors is investigated at finite temperatures. For an optimally doped sample, we find that the AFM order magnitude in the vortex core is firstly enhanced and then suppressed, accompanied with a ``positively → negatively → positively" charged vortex structure transition with increasing nnn hopping strength, which implies that the AFM order is unnecessarily bounded to an electron-rich vortex core. In addition, a charge ordering pattern with four negatively charged peaks localized in a small region is also found around the vortex core centre without net charge. Recent scanning-tunneling-microscopy experimental observations of the checkerboard structure are hopefully understood.     

均相液液萃取-数字成像比色法测定水中痕量六价铬北大核心CSCD

提出了均相液液萃取-数字成像比色法测定水中痕量六价铬的方法。取2.5 mL水样,依次加入0.125 mL十二烷基硫酸钠溶液(20 g·L^(-1))、0.3 mL硫酸溶液(0.5 mol·L^(-1))和0.125 mL含0.04 mol·L^(-1)二苯碳酰二肼的丙酮溶液,摇匀,反应5 min。再用60μL邻苯二甲酸二甲酯和400μL异丙醇的混合液进行萃取,涡旋,离心,通过智能手机比色装置中的Color Grab软件读取萃取层的绿(G)值。结果显示:六价铬标准曲线的线性范围为4~60μg·L^(-1),检出限(3s/k)为1μg·L^(-1);对实际水样进行加标回收试验,本方法所得六价铬测定值与国家标准方法GB 7467-1987的基本一致,回收率为87.8%~109%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.4%~3.7%。     

空气辅助溶剂去乳化-分散液液微萃取-数字成像比色法测定水样中的六价铬

建立了基于空气辅助溶剂去乳化-分散液液微萃取(AA-SD-DLLME)-数字成像比色法(DIC)快速测定水环境中六价铬的新方法。自制的一次性塑料滴管中加入样品,在硫酸介质中六价铬与二苯碳酰二肼、十二烷基硫酸钠反应生成紫红色的三元络合物。以轻质溶剂正己醇作为萃取剂,采用空气辅助-分散液液微萃取方法对该络合物进行萃取获得乳化体系,然后加入去乳化剂甲醇破坏乳化体系,无需离心步骤即可使两相分离;取出滴管窄端上层富集的萃取层到离心管中,可通过数字成像比色装置对六价铬进行比色测定。优化了显色剂浓度、十二烷基硫酸钠浓度、pH、萃取剂种类及用量、萃取混匀次数、去乳化剂种类及用量等条件。在优化实验条件下,方法的线性范围为10～150μg/L,相关系数(R²)为0.9989,检出限为2μg/L,加标回收率为92.3%～110.3%,相对标准偏差(RSD)为1.3%～2.0%(n=10)。该方法具有较高的灵敏度、较好的准确性,能现场快速测定环境水样中六价铬。     

1.8m单偏置天线托盘几何参数的计算

本文介绍了单偏置抛物面天线托盘几何参数的计算方法,并给出了程序运行结果。     

复杂目标散射中心正向建模数据分析

高分辨率雷达目标识别技术能够有效获取复杂目标信息。提出了基于几何CAD 模型的复杂雷达目标参数散射中心模型的分析方法。该方法完全脱离SAR 图像,紧扣目标的几何及物理性质。基于复杂目标散射中心的正向建模方法,确定了散射体的幅值、频率依赖参数、散射类型、位置以及长度等参数。基于VS2010 平台完成散射中心参数管理软件设计,将各个离散姿态下获取的散射中心数据汇总和归类,完成复杂目标的参数化重构SAR成像。从目标几何特征出发,对复杂目标进行部件分解,借助射线追踪的方法,对射线经过的路径进行分集,可以将不同部件的散射贡献区分开,精确反映复杂目标的散射来源和散射机理。文中的算例说明了复杂目标散射中心正向建模的合理性。     

空气辅助分散液液微萃取-数字成像比色法检测水体中阴离子表面活性剂

建立空气辅助分散液液微萃取-数字成像比色法快速检测水环境中阴离子表面活性剂(LAS)的方法。优化选择了空气辅助分散液液微萃取过程中萃取剂种类及其含量、萃取次数以及比色法定量的参数。实验结果表明,LAS的质量浓度在0.10~0.80 mg/L范围内与分析信号值具有良好的线性关系,检出限为0.01 mg/L。测定结果的相对标准偏差为1.0%~3.3%(n=10),加标回收率为95.7%~99.5%。该方法操作简便,灵敏度高,大大降低了有机萃取剂的使用,可快速检测水环境中LAS的含量。     

天线测量中光学经纬仪的正确使用方法

在大型天线安装测量及伺服运动精度测量中,测量系统的精度是影响天线精度的决定性因素,而测量系统的精度取决于诸多因素。本文给出了经纬仪的指标差、视准轴误差、水平轴倾斜误差及垂直轴倾斜误差的计算公式和测定方法以及置中误差的测定方法。     

嵌入式视频采集与网络传输系统

介绍了一种嵌入式视频采集与网络传输系统以及总体结构,详细阐述了系统中图像采集、传输部分的接口电路.软件设计方面简述了Bootloader的编写和Linux操作系统内核在S3C2440A芯片上的移植,并分析了嵌入式网络传输的关键技术,实现以S3C2440A为核心控制模块的图像高速网络传输.