力值大小及加力时间对大鼠牙齿移动及牙根吸收的影响

目的;探讨不同力量大小和加力持续时间对大鼠牙齿移动距离及移动过程中牙根吸收程度的影响。方法：通过镍钛拉簧给SD大鼠右上颌的一磨牙分别施加10g、40g、100g大小的力,分别测量右上颌第一磨牙近中根的牙根吸收面积,牙根吸收的深度和牙齿移动的距离。结果：1,2天和12天10g组和40g组右上颌第一磨牙移动的距离显著大于100g组。2.每组中牙根吸收面积和深度均随着加力时间的增加而增加,而且力值越大吸收的程度越大。结论：牙齿移动的距离及牙根吸收的程度与力值及加力时间有密切关系,轻力在增加牙齿移动距离的同时能减少牙根吸收。     

AFM原位观察聚氧乙烯单晶在不同基底上的熔融行为

使用原子力显微镜原位观察聚氧乙烯(PEO)单晶在侧立(edge-on)和平躺(fiat-on)片晶取向的聚1-丁烯(iPB-1)基底上的熔融行为.研究表明,PEO单晶在不同基底上的熔融行为有明显的差别.PEO熔体在片晶取向为edge-on的iPB-1基底上的浸润性要比在片晶取向为flat-on的iPB-1基底上的浸润性好.通过计算得到不同基底的表观自由能,并通过理论推导得到定量计算未知聚合物表面自由能的方法.     

铒对铸态Mg-5Sn合金的变质作用研究

通过金相(OM)和扫描电镜(SEM)的显微组织分析、荧光成分分析(XRF),能谱微区成分分析(EDS)、X射线物相分析(XRD),显微硬度(HV)和差热分析(DSC)等测试手段和方法,对铸态Mg-5 Sn-xEr(x=0,0.5,1,1.5,2,2.5,4,6)合金的组织性能进行了全而研究研究结果表明,稀土Er对Mg-5 Sn合金的影响是多方而的,首先是稀土Er对晶粒有明显的细化作用;再就是稀土Er能抑制盘状Mg2 Sn第二相的形成,同时促进不规则ErMgSn稀土相的形成,最后就是提高了合金的相转变温度和显微硬度.因此稀土Er对铸态Mg-5Sn合金具有显著的变质效果.     

从SaaS到OaaS：中国电信运营企业转型新方向

文章首先对SaaS在中国的发展情况进行分析,并结合中国电信运营商的优势,提出全业务电信运营商是SaaS服务的天然提供者,新兴的SaaS市场是电信运营企业战略转型的重要舞台;然后对SaaS的概念进行阐述,提出SaaS是电信运营企业转型的新方向。     

聚苯乙烯纳米复合材料的制备与固体核磁共振

根据"功能化"有机蒙脱土概念,采用磁力搅拌和超声搅拌两种不同的搅拌方法,分别制得了插层型和剥离型聚苯乙烯纳米复合材料。XRD和TEM测试结果显示,通过超声方法制得的聚苯乙烯复合材料具有很好的分散性,并且具有完全剥离的结构。另外,根据蒙脱土中Fe3+对复合材料中聚合物质子驰豫大小的影响,利用固体NMR质子弛豫的计算方法定量表征了聚苯乙烯纳米复合材料中有机土的分散性。结果证明,随着有机土在聚合物中的分散度增加,质子弛豫时间(T1H)逐渐减小。同时,通过NMR质子驰豫时间测量得到的结果和电镜结果相吻合。     

聚丙烯酸酯泡沫密度均匀性控制

低密度泡沫材料大多存在一定程度的密度不均匀性,这对其后续使用性能将带来不良影响。简述了ICF靶用聚丙烯酸酯泡沫的制备方法,对其密度不均匀性形成机理进行理论分析。在此基础上,改进其制备工艺,控制泡沫密度分布,并利用β射线检测技术,对制备工艺改进前后直径为mm量级的低密度聚丙烯酸酯泡沫柱进行密度分布表征。研究结果表明:改用聚四氟乙烯代替玻璃模具,有利于制得密度分布均匀的泡沫样品;选用最高的紫外光的能量,能促进自由基均匀分布,从而最终能够提高泡沫的密度均匀性。采用β射线对密度范围为10～100 mg.cm-3的TMPTA泡沫的密度均匀性进行表征,结果表明:随着泡沫密度的降低,密度均匀性越低,对制备工艺要求越高。     

1-氨基萘印迹聚合物分子识别特性的光谱学研究

采用分子自组装印迹技术合成了一种对1-氨基萘有高度选择性的分子印迹聚合物新材料。应用紫外光谱、红外光谱、X射线光电子能谱和1H核磁共振波谱等研究了印迹聚合物的结合位点和识别机理。结果表明模板分子与功能单体通过氢键作用形成1:1型配合物,配合物的稳定常数K=5.537×104L/mol。1-氨基萘分子氨基上的氮原子是质子接受体,功能单体甲基丙烯酸分子羧基上的氢原子是氢键的质子给予体,是与1-氨基萘形成氢键作用的选择性识别位点。利用平衡吸附试验研究了印迹聚合物的结合特性,表明印迹聚合物对1-氨基萘分子具有特异的识别性能。     

碳纤维超微电极负载金纳米粒子高灵敏检测木犀草素

该研究建立了木犀草素（Lu）的电化学检测方法,通过柠檬酸三钠还原氯金酸制备了纳米金（AuNPs）,并运用一步恒电位沉积法在碳纤维超微电极（CFME）表面电沉积纳米金,研制了一种简单、灵敏检测木犀草素的电化学传感器。采用循环伏安（CV）、电化学交流阻抗（EIS）和差分脉冲伏安（DPV）等方法研究CFME修饰前后对Lu电化学氧化反应的催化性能。结果表明,AuNPs/CFME对Lu的电化学响应催化明显,且AuNPs的最佳修饰时间为30 min。Lu的氧化峰电流在0.01～0.10μmol/L和0.10～10μmol/L两个浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数（r2）分别为0.994 4和0.995 1,检出限（LOD,S/N=3）为1.58 nmol/L。该传感器制作简单,且稳定性好、灵敏度高、抗干扰能力强,可实现实际样品独一味胶囊中Lu的定量检测,其加标回收率为96.0%～104%,相对标准偏差（RSD）均小于5.0%,在生物微环境中木犀草素定量分析方面具有良好的应用前景。     

有机燃料对合成大比表面积La0．8Sr0．2CoO3性能的影响

采用溶液燃烧合成法(solution com bustion synthesis,简称SCS)制备了La0.8Sr0.2CoO3钙钛矿复合氧化物,考察了丙氨酸、氨基乙酸和丙三醇等有机燃料对催化剂结构和CH4催化燃烧活性的影响,并运用XRD、FI-TR、BET、TPR等技术进行了表征。结果表明,不同有机燃料所制La0.8Sr0.2CoO3复合氧化物均具有较大比表面积,有机燃料对催化剂的结构和性能有较大的影响,其中以丙氨酸有机燃料制备的复合氧化物活性最好,其T50和T100分别为470℃和550℃。该法所制La0.8Sr0.2CoO3复合氧化物的平均晶粒度较小,比表面积和晶格畸变率较大,表面和氧空穴处的化学吸附氧较易移动,表观活化能较低。     

《光学和光学仪器-光学薄膜》新国标的制定

介绍了国家标准GB/T26332《光学和光学仪器-光学薄膜》制定的背景及主要内容,分析了制定该标准所采用的国际标准ISO9211不同版本内容的变化及国际标准的发展趋势,对GB/T26332后续的制定和修订提出了建议.