首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   392篇
  免费   44篇
  国内免费   38篇
化学   105篇
晶体学   1篇
力学   11篇
综合类   12篇
数学   33篇
物理学   61篇
无线电   251篇
  2024年   9篇
  2023年   27篇
  2022年   30篇
  2021年   28篇
  2020年   18篇
  2019年   17篇
  2018年   17篇
  2017年   21篇
  2016年   23篇
  2015年   13篇
  2014年   35篇
  2013年   26篇
  2012年   25篇
  2011年   27篇
  2010年   16篇
  2009年   11篇
  2008年   26篇
  2007年   16篇
  2006年   4篇
  2005年   10篇
  2004年   12篇
  2003年   11篇
  2002年   7篇
  2001年   8篇
  2000年   4篇
  1999年   5篇
  1998年   6篇
  1997年   3篇
  1996年   6篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   1篇
  1992年   3篇
  1987年   3篇
  1986年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有474条查询结果,搜索用时 8 毫秒
101.
采用改良的QuEChERS-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,建立了稻米中嘧草醚和双草醚残留量的检测方法。样品经酸化乙腈提取,由十八烷基键合硅胶(C18)吸附剂净化。以0.1%(体积分数)甲酸水(含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,经ZORBAX SB C18色谱柱实现目标化合物的基线分离。采用电喷雾正离子(ESI+)模式扫描,动态多反应监测(dynamic MRM)技术定性分析,外标法定量。结果表明:在稻米基质中,嘧草醚和双草醚在各自的线性范围内线性关系良好(r2≥0.996);嘧草醚和双草醚的检出限(LOD)分别为0.8和3μg/kg。在3个添加水平下,嘧草醚和双草醚的平均回收率分别为76.6%~85.6%和73.0%~86.7%,相对标准偏差(RSD)分别为0.9%~3.4%和1.2%~5.5%(n=6)。该方法简便、快速、灵敏,适用于稻米中嘧草醚和双草醚的同时分析。  相似文献   
102.
设计并制备三种具不同官能团的铱[III]邻菲啰啉配合物: [Ir(ppy)2phen-Br]Cl, [Ir(ppy)2phen-COOH]Cl, [Ir(ppy)2phen-Si]Cl,以及对比参照物[Ir(ppy)2phen-NH2]Cl.其中, ppy为2-苯基吡啶, phen-Br为2-溴-2甲基-N-(1, 10-菲啰啉-5-基)丙酰胺, phen-COOH为4-[(1, 10-菲啰啉-5-基)氨基]-4-酰基丁烯酸, phen-Si为5-[N, N-二-3-(三乙氧硅)基]酰亚胺-1, 10-菲啰啉, phen-NH2为5-氨基-邻菲啰啉,并采用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光(PL)光谱法和循环伏安法(CV)等对上述配合物进行了分析和表征.光物理性能研究结果表明:这些配合物在蓝-紫色可见光区域有较强吸收,可发射出明亮的黄色到橙红色荧光,量子效率达到12%以上.相比较于参照物[Ir(ppy)2phen-NH2]Cl (5.78 μs),三种新型配合物在量子效率未明显降低甚至提高的前提下,荧光寿命有了显著的提高(9.18-12.00 μs).其中, [Ir(ppy)2phen-Br]Cl (1)不但有最高的荧光量子产率(32%)和最长的荧光寿命(12.00 μs),而且也具有最好的氧传感性能, I0/I (无氧与纯氧条件下的荧光强度比值)可达到10.91.这使得[Ir(ppy)2phen-Br]Cl有望成为接枝型,较高性能的光学氧传感器的候选氧敏指示剂.除此之外,还通过含时密度泛函理论(TD-DFT)计算对配合物光电性能进行补充说明,理论计算表明:这些配合物是以铱为中心的近似八面体结构,理论计算结果与实际实验数据相一致.  相似文献   
103.
该文介绍了一种性能优良的四元U型缝贴片天线阵。该阵面由一新型的宽带匹配网络馈电,能量通过地板上的馈电缝耦合到上面的U型缝贴片上。这种类型的天线阵可以在10.4-16.7GHz的频率内工作,阻抗带宽达46.5%,最大增益为15dBi,增益在13dBi以上的频率范围达30%,交叉极化电平在整个频带内均小于-18dB。  相似文献   
104.
建立了酚法提取-二维液相色谱分离-高分辨质谱分析水稻叶片蛋白质组的方法。水稻叶片蛋白质经过酚法提取,酶解肽段脱盐后用离线反相-反相二维液相色谱分离,然后用线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱分析,共鉴定到2712种蛋白质。比较了液相色谱分离系统(一维液相色谱与二维液相色谱)和水稻叶片蛋白质提取方法(酚法、十二烷基硫酸钠法(SDS法)和三氯乙酸/丙酮法(TCA/丙酮法))对鉴定蛋白质数量的影响,结果表明:在二维液相色谱条件下,酚法、SDS法和TCA/丙酮法鉴定到的蛋白质数目为2712、2415和1914,分别是一维液相色谱条件下鉴定到的蛋白质数目的2.7、2.5和1.9倍。二维液相色谱条件下,酚法鉴定到的蛋白质数目比SDS法和TCA/丙酮法分别多297和798。与SDS法和TCA/丙酮法相比,酚法不但鉴定到的蛋白质数量多,而且能够鉴定到一些极端蛋白质,如酸性、碱性及高等电点的蛋白质。此外,对二维液相色谱条件下3种蛋白质提取方法提取到的蛋白质进行生物学功能分类,发现3种方法鉴定到的蛋白质的功能存在互补性,但酚法鉴定到的蛋白质功能种类最多。该法为水稻蛋白质组学研究提供了技术支撑,同时也为其他作物的蛋白质组学研究技术提供重要的借鉴。  相似文献   
105.
采用气相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(GC/Q-TOF MS)建立了稻米的代谢组学分析方法,并将其应用于产地溯源。利用D-最优设计对提取溶剂进行优化,通过偏最小二乘分析法考察了不同溶剂对代谢物提取效率的影响。考察了衍生试剂种类、衍生温度及时间对代谢物检测的影响,最终确定分析条件为:甲醇-水(1∶1)为提取溶剂,N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(MSTFA-TMCS,99∶1)于60℃条件下衍生1 h。选取10种代谢物考察仪器精密度、方法重现性和衍生产物稳定性,相对标准偏差(RSD)均小于9%,证明了方法的可靠性。结合Mass Profiler Professional(MPP)软件,以主成分分析(PCA)法区分黑龙江省4个地区的29个绥粳4号稻米样本,分类效果显著。对显著变化(P0.05,倍率变化≥2)的差异性代谢物进行鉴定,确定了11种特征标记物。结果表明,利用GC/Q-TOF MS建立代谢组学分析方法,结合主成分分析鉴别稻米产地具有可行性,为大米市场的规范和资源开发利用提供了依据。  相似文献   
106.
随着社会的不断发展,科学技术水平的不断提高,光电子技术研究取得了很好的成果,并且在社会各领域中的应用越来越广泛。在当今经济、技术快速发展的形势下,光电子技术对经济、技术发展的影响作用越来越大。有关学者认为,光电子技术已经成为了21世纪的支柱型产业。本文主要对光电子技术在不同领域的多元化应用进行探讨,为光电子技术的进一步发展与应用奠定坚实的基础。  相似文献   
107.
为了对激光测量系统的测量误差3维空间分布进行有效评估,以特定点测量或仿真的大量位置数据为基础,采用孤立森林算法对点云进行了异常数据筛除.基于误差椭球理论,引入粒子群优化算法,针对有效数据建立了最小包络椭球的不确定度模型;采用测量场与单点不确定度的坐标系变换,将不确定度最小包络椭球模型应用于测量场景内不确定度场的空间分布...  相似文献   
108.
Robert Scovill是一位在专业音乐会现场录音领域有着30年经验的知名混音师,已为超过3000场活动提供了混音支持,其现场录音作品曾斩获包括六项美国TEC音响科技和创新成就大奖在内的业界大奖.最近,他收获了一项素有"音响界奥斯卡"之称的"Parnelli年度混音师大奖"(FOH Mixer of the year for 2012),为此《电声技术》走访了这位颇具造诣的混音大师,分享了获奖背后他与VENUE的故事.同时,作为Avid公司的解决方案开发经理,Robert既是VENUE的设计者,又是VENUE的用户,面对这样的双重身份,Robert又是如何完美转换的呢?以下为您揭晓答案.电声技术:您刚刚荣获了"Parnelli Awards",您参与设计的产品也曾荣获过六项TEC Award大奖,这次获奖与以往有什么不同?请您介绍一下成功的经验.  相似文献   
109.
对于激光半主动制导武器,常规的角度欺骗方法有时难以有效干扰,因此高重频激光干扰技术受到了 广泛重视。以干扰概率和信号强度作为研究的重点,讨论了决定干扰效果的关键参数——重复频率和干扰功率, 并通过计算得到它们的数量级范围。  相似文献   
110.
非摄影     
一直想不好该怎样描述我对摄影的感情,作为一名平面设计师,其实图片早已经贯穿我的工作和生活,正是由于这种密不可分让我时常深陷其中,偶尔又会被其麻痹,时而狂热,时而陌生。能和李少白老师的台作是极其幸运的,  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号