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991.
992.
993.
ZnO, 丙二酸及4,4'-bipy按物质的量之比1∶3∶0.3溶于H2O和DMF混合溶剂中(体积比4∶1), 形成的无色溶液在50 ℃反应 3 d, 得到了标题化合物{[Zn2(mal)2(4,4'-bipy)(H2O)2]•2(H2O)0.25}∞ (mal=丙二酸根), 对其进行了元素分析、红外光谱和X射线衍射表征, 测定了晶体结构. 该聚合物属单斜晶系, P21/n空间群, a=0.71215(16) nm, b=1.8685(4) nm, c=0.73890(17) nm, β=91.486(5)°, V=0.9829(4) nm3, Z=4, Dc=1.811 g/cm3, Mr=268.03, F(000)=542, μ=25.02 cm-1. 最终偏离因子R1=0.0499, wR2=0.1374. 该化合物中Zn原子和三个丙二酸根中的4个O原子、一个水分子和4,4'-bipy的一个N原子配位, 形成的ZnNO5八面体通过4,4'-bipy和丙二酸根桥联, 组成一种新颖的三维多孔结构, 其孔道中充填游离水分子. 此外还研究了该聚合物的热性质. 相似文献
994.
1 INTRODUCTION Polythiotungstate complexes can be prepared from the protonation of one sulfur atom of [WS4]2- and subsequent intramolecular redox reactions[1,2]. For example, [(S)2W(m-S)2W(m-S)2W(S)2]2 was formed by the acidification of a diluted aqueous solution of (NH4)2[WS4] with dilute H2SO4[3]. When a diluted aqueous solution containing [WS4]2 was acidified with 0.1mol/L HCl, [(S)2W(m-S)2(O)- W(H2O)(m-S)2W(S)2]2 was formed[4]. [(S)2W- (m-S)2(S)W(m-S)2W(S)2]2 was form… 相似文献
995.
The complex {[Co(H2O)4(3,3′-azpy)](3,3′-azpy)3(PF6)2}n(3,3′-azpy=3,3′-azobispyridine) has been synthesized and characterized. The crystal (C40H40F12CoN16O4P2, Mr=1157.75) belongs to the triclinic system, space group P1 with the following crystallographic parameters: a=10.759(2),b=11.012(2), c=23.207(4)?; α=85.330(10), β=83.470(10),γ=69.770(10)°;V=2560.6(8)?3,Dc=1.502g·cm-3, μ(MoKα)= 0.498mm-1,F(000)=1178,Z=2, and final R1=0.0469, wR2=0.1053 for observed reflections 5549 (I> 2.00σ(I)).The X-ray analysis reveals that cobalt(Ⅱ) cation coordination environment is a distorted octahedral geometry, the Co2+ ion is coordinated by four oxygen atoms of water in the equatorial plane, while the two nitrogen atoms of 3,3′-azpy occupy the axial positions. The complex forms a one-dimensional chain structure via 3,3′-azpy bridging ligand. The one-dimensional chain forms three-dimensional network by hydrogen bonds and π-π inter-actions. 相似文献
996.
Introduction In recent years, metal dithiocarbamate complexesremain attractive because of their possible relevance tothe nature of the sulfur-metal bond in some bimole-cules1 and their potential biological role in anti-alkyla-tion and cancer disease treatment.2 Among them, cop-per(II) dithiocarbamate complexes have been exten-sively investigated due to their rich structural magnetic,and electrochemical properties.3 However, the chemistryof copper(I) complexes of dithiocarbamates seems lesse… 相似文献
997.
设计并合成了5个系列的带有不同侧基的手性-非手性N-炔丙基酰胺共聚物,以铑有机配合物为催化剂对单体实施聚合反应得到高产率(>95%)的共聚物,聚合物具有高立构规整性(cis-含量高于94%).利用圆二色(CD)及紫外-可见吸收(UV-Vis)光谱技术对共聚物的二级结构及光学活性进行了表征,当非手性单体的酰胺侧基体积适中时,共聚物具有较高的光学活性,部分共聚物的光学活性甚至高于纯手性聚合物.表明通过选择合适的手性-非手性共聚单体及单体配比,可获得具有高光学活性的螺旋聚合物. 相似文献
998.
999.
选用四硼酸钠及对紫外光有较强吸收的邻苯二甲酸作为流动相的主要成分,用以洗脱和分离无机阴离子。采用间接光度法检测分离后的各种无机阴离子。考察了流动相中四硼酸钠浓度对各离子保留时间的影响。 相似文献
1000.
质子交换膜水电解槽(PEMWE)因其在低温下的高效率和高功率密度,成为新一代电解槽的发展方向.在水的电解过程中,设计高效稳定的析氢反应(HER)和析氧反应(OER)催化剂是进一步提高电解槽应用的前提.根据HER和OER “火山型”分布曲线,贵金属(Ir,Ru等)依然是主要的基准电催化剂.对于酸性条件下全水分解,Ir基和Ru基双功能催化剂仍然是最常见的选择.然而,与Ir基催化剂相比,Ru基催化剂在酸性条件下的高溶解速率易导致催化剂快速失活,大大降低了其实际应用价值.目前,酸性条件下全水分解的Ir基催化剂也取得了一些成果,如合金(如PdCu/Ir,Au@AuIr2,IrTe纳米棒和IrNi合金纳米花)、钙钛矿(如AIrO3)、硒化物(如Li-IrSe2)和团簇(如Ir纳米团簇,IrNi纳米团簇)等.然而,Ir基材料在高电流密度下仍然面临质量活性低和稳定性有限的挑战(100 mA cm-2时的过电位超过420 mV,酸性整体水分解在高电流密度下的长期稳定性差).上述问题使得电催化剂无法满足PEMWE的应用... 相似文献