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71.
利用溶胶凝胶法制备了金纳米棒(GNR)与TiO2的核壳结构复合材料--GNR@TiO2,粒径为200 nm左右。 经水热晶化后的材料粒径为300 nm左右,GNR形貌和局域表面等离子共振(LSPR)峰保持稳定,其外边包裹着树枝状的锐钛矿相TiO2壳层。 采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱分析(XPS)、紫外可见吸收光谱、光催化制氢性能等技术手段测试表征了样品的结构及性能。 结果表明,晶化后的GNR@TiO2在可见光范围内制氢速率为31.0 μmol/(g·h),相较与晶化前7.3 μmol/(g·h)得到了明显提升。 最后结合实验结果和时域有限差分(FDTD)分析了催化产氢机理:LSPR促进了可见光吸收,锐钛矿TiO2对电场的增强促进了光生电子-空穴分离,同时晶化后的TiO2壳层疏松多介孔,增加了活性位点,有利于传质。 相似文献
72.
74.
本文推荐一本适用的教材,即《电路与电子线路基础》(电子线路部分).通过介绍该教材的内容和特点,并与传统教材进行对比,表明该教材更适合新形势下指导"电子线路"课程的教学改革,满足电子信息产业对高等工程教育的需求. 相似文献
75.
建立了地表水中伐昔洛韦、阿巴卡韦、恩替卡韦、齐多夫定、奈韦拉平、更昔洛韦、替比夫定、拉米夫定、阿昔洛韦和金刚烷胺10种抗病毒药物的超高效液相色谱-串联质谱联用检测方法。水样经ISOLUTE ENV+固相萃取柱富集净化后,以Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm i.d.,1.7μm)分离,0.1%甲酸-乙腈为流动相,在电喷雾离子源正离子模式下采用质谱多反应监测(MRM)进行测定。10种目标化合物的线性范围为0.5~200 ng/L,相关系数r20.993;方法的定量下限为0.2~5.0 ng/L,3个加标水平下的平均回收率为70.0%~104.0%,相对标准偏差(RSD)小于15%。该方法可用于地表水等相关水体中目标化合物的分析。 相似文献
76.
随着计算机与信息系技术的发展,各类信息化考勤技术已在一些公司及特定的活动场所使用,并开始在高校这种人口密集、覆盖范围较广的环境进行推广,如Wi Fi考勤、RFID考勤、微信考勤等,但又存在各自不足。考虑到成本、易用性等多方面因素,对于课堂考勤、活动考勤及寝室考勤等应采用其他相应合理方案。对于课堂考勤,主要考虑的是定位精度以及成本,冒名顶替的可能性,采用其他更为适合。对于RFID考勤方案若要达到相同的覆盖范围以及定位精度需要大量铺设阅读器和辅助标签成本较高,且容易出现代签现象。对于微信考勤在数据整理上麻烦不易于统计。而本项目—利用树莓派通过人脸识别实现全自动查勤恰恰具备上述几种考勤方案的优点却又回避了它们的缺点,这正是此项目的创新特色所在。目前全国大多数高校对于检查课堂出勤情况主要使用两种方式。第一种是通过课堂点名方式进行采集,虽然方式简单、成本低,但会占用大量课堂时间降低学习效率。第二种是通过手机APP进行网上点名,虽然点名速度快占用课堂时间少,但学生即使不在课堂也能完成点名导致虚假出勤情况。使用人脸识别技术就能很好的避免以上两种方法的缺点。该方法通过在体积小巧的树莓派主板加入摄像头进行拍摄,在部署前使用旷视科技人脸检测API接口将课堂中学生的人脸转化为唯一的特征码,将唯一的特征码存入SQLite数据库中保存在树莓派本地,以便将人脸识别情况及时转化为课堂查勤表输出至查勤人端。实验结果表明,使用此方法进行全自动查勤工作稳定,但由于摄像头模组成像质量较差,因此准确率有待提高。 相似文献
77.
高辐射强度的带THz扼流圈的偶极天线阵列模拟分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为了提高太赫兹辐射强度, 设计了带THz扼流圈的偶极天线阵列.模拟结果表明, 增加直线阵的阵元数对平均匹配效率影响很小, 却能线性增加相干辐射强度.加入THz扼流圈可减小进入到传输线的交流分量, 进而减小共振频率的偏移, 使平均匹配效率提升了两倍.相比于网格排列的平面阵, 交错排列的阵元在垂直方向上具有更小的耦合, THz发射谱更窄.通过使用聚酰亚胺透镜代替硅透镜, 可有效提高输入电阻, 并将总效率由25%提高到35%. 相似文献
78.
本文从广播电视宽带网的定义、总体架构入手,重点探讨广播电视宽带网的网络承载层技术体制及相关技术要求,按照骨干网、城域网、接入网、传输网的层级划分展开,并对互联互通、网络管理与指标、网络安全与可靠性等方面的具体技术要求提出设想和建议。 相似文献
79.
本文采用活性亚结构拼接原理,设计并合成了15个新型含哌啶的查尔酮类衍生物,利用1H NMR、13C NMR和HR-MS对结构进行表征,并初步评价了其抗宫颈癌和抗顺铂耐药宫颈癌活性作用。结果表明,化合物6g具有一定的抗肿瘤活性和逆转顺铂耐药作用;并采用Elisa法、联合顺铂用药、Western Blot和分子对接对化合物6g与VEGFR-2和P-gp靶点进行了初步的研究。本研究为基于VEGFR-2和P-gp双靶点新型分子靶向查尔酮类衍生物的设计提供了一条思路。 相似文献
80.