天然方钠石的近红外发光特性

采用高温固相法制备了天然方钠石近红外发光材料.测定了荧光粉的X射线衍射(X Ray Diffraction,XRD)谱以及室温下的光致近红外发射光谱和激发光谱.在600nm可见光的激发下,天然方钠石粉末中的Mn5+离子(3A2-1E跃迁)发射了主发射峰位于1200 nm的近红外光谱.在500 nm可见光的激发下,该粉末中的Fe2+离子(3T1-5E)发射了主发射峰位于1000 nm的近红外光谱.这种现象对于提高硅太阳能电池的效率可能具有积极意义.     

毕达哥拉斯三角犹豫模糊Muirhead平均算子的目标威胁评估应用

为了更加完整地描述不确定信息,将三角模糊数与毕达哥拉斯犹豫模糊集结合,提出了毕达哥拉斯三角犹豫模糊集.针对信息集成过程中数据属性之间存在关联关系的问题,将Heronian平均算子、Muirhead平均算子拓展到毕达哥拉斯三角犹豫模糊集中,提出了毕达哥拉斯三角犹豫模糊Heronian平均算子和毕达哥拉斯三角犹豫模糊Mui...     

二维层状材料FePSe3的高压物性

FePSe₃在高压下会出现半导体到金属的转变、超导电性以及高自旋到低自旋的转变等多种有趣的物理现象，但目前对其在高压下的晶体结构分析仍以理论研究为主，结构的不确定阻碍了对其物理性质的深入研究。为此，利用金刚石对顶砧结合高压拉曼光谱、高压同步辐射X射线衍射以及高压电输运测量，对FePSe₃在高压下的行为进行了研究。结果表明，FePSe₃在低于60.0 GPa的压力范围内经历了3次结构相变，完成了LP—HP1—HP2—HP3的转变。首次在实验上观测到FePSe₃的高压新相HP2和HP3，并给出其可能的空间对称群。HP2相和HP3相具有超导电性，超导温度随压力的升高而降低，致使超导相图呈现“穹顶”状。研究结果为进一步厘清FePSe₃的压致相变行为提供了重要的实验支撑。     

媒体融合背景下电视文艺晚会的“出圈”之路——以河南卫视“中国节日”系列节目为例

当下各种新兴媒体不断涌现，媒体融合的大环境影响着传统电视文艺晚会的创作方式，其中河南卫视文艺晚会着力于开拓创新，将中华传统文化作为节目主题，营造中国传统节日独有的氛围，一改主持人串联整场晚会的老套模式，灵活融入剧情、综艺等元素，巧借媒体融合之势，运用多媒体传播，打造了“中国节日”系列节目品牌，突破了传统电视节目创作瓶颈的“怪圈”。本文探索融媒体时代电视文艺晚会生存和“出圈”的路径，以期为今后的电视文艺节目创作提供有益经验。     

铈掺杂Y3Al5O12热障涂层陶瓷材料的制备与性能研究EI北大核心CSCD

采用高温固相反应合成法制备不同组分的铈掺杂Y3Al5O12热障涂层陶瓷材料，利用X射线衍射仪、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、维氏硬度仪和激光导热仪研究Ce掺杂量对陶瓷材料物相组成、微观形貌、硬度和热导率的影响规律。结果表明：当Ce掺杂量x为0.01和0.02时，(Y1-xCex)3Al5O12呈单一YAG相，(Y0.99Ce0.01)3Al5O12的硬度最大，约为18.93 GPa;(Y0.98Ce0.02)3Al5O12的热导率最低，1000℃时约为1.95W·m-1·K-1。随着Ce掺杂量的增加，材料中出现Ce O2第二相且Ce4+的占比增多，粉体颗粒尺寸增大，陶瓷晶粒尺寸减小，导致(Y1-xCex)3Al5O12陶瓷材料的硬度和热导率均有所下降。     

基于可见光的通信定位一体化技术研究

可见光无线技术通过可见光传递信息，利用发光二极管（LED）光源在照明的同时实现通信和定位。可见光通信定位一体化（VLCP）技术是未来大规模物联网（IoT）应用的关键支撑技术之一。采用正交频分复用（OFDM）技术可将不同的频谱资源分别分配给可见光通信（VLC）和可见光定位（VLP）系统，同时实现通信和定位功能。资源分配是提升VLCP系统效率、拓展VLCP系统适用范围的关键所在。提出了一种基于误差矢量幅度（EVM）的新型资源分配方法，利用EVM分配VLCP系统中用于定位和通信的子载波，依据信道参数动态调整通信与定位性能，保证系统服务质量（Qo S），提升系统信道利用率。实验结果表明，在1.5 m×1.5 m×1.5 m的室内环境下，提出的资源分配算法比固定资源分配算法至少可提高19.5%的信道利用率，在与采用信噪比（SNR）进行资源分配的算法性能相当的前提下，可大大节省系统资源，易于实际应用。     

高压制样-激光诱导击穿光谱技术测定土壤中的硅铝铁钾

土壤作为人类生存的重要物质基础和自然资源之一，其营养元素含量不仅是农业生产的基础，也是评价土壤质量的重要指标。传统测定土壤中营养元素的方法以液体进样为主，操作繁琐且对环境有一定的污染。采用超高压制样技术与LIBS技术联用，综合了绿色无污染的样品前处理技术以及操作简单、可进行多元素同步快速检测的测定技术，建立了高压制样-激光诱导击穿光谱技术测定土壤中的硅铝铁钾的分析方法。通过对制样压力大小的对比研究发现，当制样压力在2 000 kN时，制备出的样品表面光滑、平整，具有更好的致密性，测定精密度达到最好；通过对LIBS仪器测定条件的优化，发现在使用多位置采样的方式，激光能量、采集延迟、光斑尺寸分别为0.8 mJ、 0.5μs、 60μm的条件下，能够减小样片剥蚀产生的热效应及样片表面不均匀对测定结果造成的影响，提高测定信背比，从而提高测定结果的准确度和精密度。在该方法优化后的条件下，采用土壤成分分析标准物质，以多变量做线性回归的定标曲线，得到了较好的线性关系，有效降低了基体效应对测定结果的影响。通过国家一级土壤成分分析标准物质的验证，除个别元素外，方法测定营养元素的精密度范围均在0.31%～...     

超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中18种生物碱及风险评估

建立了蜂蜜中马桑内酯、雷公藤类、异喹啉类和吡咯里西啶类等18种生物碱的固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(SPE/UPLC-MS/MS)同时测定方法，并根据实际样品检测结果进行初步风险评估。蜂蜜样品经0.1%甲酸水超声提取、MCX固相萃取柱富集与净化后，使用Waters ACQUITY UPLC^TM BEH Phenyl色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离，以0.1%甲酸水和甲醇为流动相进行梯度洗脱，采用UPLC-MS/MS进行测定，基质匹配标准曲线法定量。目标化合物在对应质量浓度范围内线性关系良好，相关系数(r²)均大于0.993；方法的定量下限为0.05～25μg/kg；平均回收率为77.2%～115%，相对标准偏差(RSD)不大于12%。40份蜂蜜样品中有6份样品检出吡咯里西啶类生物碱，含量为1.09～18.7μg/kg。该方法准确度好，灵敏度高，重现性好，适用于蜂蜜中多种生物碱的同时测定。初步风险评估提示，蜂蜜存在一定的安全风险。