二维复式声子晶体中基元配置对声学能带结构的影响

研究了二维复式声子晶体中基元配置对其声学能带结构的影响,发现当声子晶体的基元配置改变时,声子晶体的不可约布里渊区也会改变,而且部分能带的极值不再在高对称线上.特别地,在某些基元配置下,不可约布里渊区扩大为整个第一布里渊区.因此,对于对称性较高的复式晶格声子晶体,可用通常的方法得到能带结构,而对于对称性较低的复式晶格结构声子晶体,只有采用对整个第一布里渊区进行研究的方法,才能获得可信的能带结构及带隙.     

毛喉萜合成研究概况

毛喉萜1(Forskolin)是从印度唇形科鞘蕊花属植物毛喉鞘蕊花(Coleus forskohlii)中分离出来的一个二萜类化合物。1977年Bhat等报道其结构为:7β-乙酰基-8.13-环氧1α,9α-双羟基-6β-羟基-劳丹-14-烯-11-酮。     

用分析天平测判贵重金属首饰的纯度和类型

利用浮力原理并借助分析天平来测定贵重金属首饰(Pt、Au、Ag类)的密度,再根据密度的不同判定首饰的纯度和类型.     

β-烷氧羰基乙基三氯化锡配合物的合成、结构表征及酯交换反应

合成了13个标题化合物ROCOCH2CH2SnCl3.L (R=C1-5烷基;L=DBSO, HMPA), 通过元素分析、IR和1H NMR进行了表征。n-PrOCOCH2CH2SnCl3.DBSO的晶体结构分析表明, 该晶体属正交晶系; 空间群P212121; a=1.062, b=1.427, c=1.635; Z=4。该化合物为含有分子内羰基配位和Lewis碱配位的具有畸变八面体构型的单分子有机锡化合物。研究了CH3OCOCH2CH2SnCl3.L和醇的酯交换反应, 提出了分子内Lewis酸催化的反应机理。     

铜(Ⅰ，Ⅱ)配合物的合成、结构与性质

在室温、有关配体存在下,利用金属铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成配位反应合成了四种铜(Ⅱ)配合物(配体分别为联吡啶、双二苯基膦乙烷、2-氨基吡啶、苯并咪唑)。同时又利用双齿有机膦配体(dppm=双二苯基膦甲烷,dppe=双二苯基膦乙烷,dppp=双二苯基膦丙烷,dppb=双二苯基膦丁烷)和金属铜盐的还原取代反应合成了四种一价铜(Ⅱ)配合物。通过元素分析确定了配合物的组成,经X射线四圆单晶衍射确定了配合物的分子结构,配合物的晶体结构由直接法和Fourier合成方法解出。利用电子光谱等手段研究了氧化加成配位和还原取代配位反应的机理。初步建立了一套简单有效的合成铜(Ⅰ,Ⅱ)配合物的新方法。     

奇摄动非线性状态调节器问题的渐近解*

我们将寻求最优控制和奇摄动非线性状态调节器问题的相应轨道.在适当的假设下将有可能去完成当ε→0时一致有效的渐近解.     

多组分聚氨酯大孔吸附树脂的结构及形态结构

经缩聚和加聚反应分步聚合制得聚氨酯大孔吸附树脂,通过红外光谱分析等手段证实大孔树脂的骨架结构与原设计一致,在于态下测得的比表面积为120m²/g,且性能稳定、孔径分布窄、机械强度高。利用DSC、SAXS对其骨架结构进行研究的结果表明:聚氨酯大孔树脂具有微相分离的形态结构,且存在两种分散相。     

高效液相色谱法分析精对苯二甲酸中的微量杂质

应用高效液相色谱法,采用阴离子交换键合固定相,以磷酸盐缓冲溶液为流动相,ＵＶ２５４ｎｍ检测,外标法定量,同时测定了精对苯二甲酸（ＰＴＡ）中的主要杂质４－羧基苯甲醛（４－ＣＢＡ）和对甲基苯甲酸（ｐ－ＴＯＬ）的含量,４－ＣＢＡ和ｐ－ＴＯＬ的回收率分别为９８．３％～１０５．０％和９６．０％～１０３．８％,变异系数分别小于１．７％和３．３％。方法快速、准确,用于实际样品分析可得到满意的结果。     

环糊精类手性流动相添加剂及其在药物分析中的应用

环糊精类手性流动相添加剂及其在药物分析中的应用姚彤炜,曾苏,丁海青（浙江医科大学药物分析教研室杭州３１００３１）关键词反相高效液相色谱法,环糊精,手性流动相添加剂,药物分析１前言α、β、γ－环糊精（ＣＤｓ）分别为６,７,８个Ｄ（＋）－吡喃型葡萄糖组成的环状低聚糖,其分子呈上宽下窄、两端开口、中空的筒状物,腔内部呈相对疏水性,而所有的羟基则在分子外部［１,２］。ＣＤｓ的这种结构使其具有能与各种极性和非极性分子、离子形成包含复合物（ｉｎｃｌｕｓｉｏｎｃｏｍｐｌｅｘｅｓ）的独特性质。     

由偏微支配的系统的最优控制理论中的奇异摄动方法*

本文介绍了由偏微分方程支配的系统的最优控制理论中有关应用奇异摄动方法时出现的各种问题。考虑了渐近分析来自状态方程。或来自性能指标函数,也考虑了状态方程是定义在摄动域内的情形。