全文获取类型
收费全文 | 3014篇 |
免费 | 704篇 |
国内免费 | 700篇 |
专业分类
化学 | 876篇 |
晶体学 | 39篇 |
力学 | 141篇 |
综合类 | 44篇 |
数学 | 232篇 |
物理学 | 1007篇 |
无线电 | 2079篇 |
出版年
2024年 | 35篇 |
2023年 | 164篇 |
2022年 | 193篇 |
2021年 | 170篇 |
2020年 | 128篇 |
2019年 | 125篇 |
2018年 | 120篇 |
2017年 | 122篇 |
2016年 | 133篇 |
2015年 | 150篇 |
2014年 | 284篇 |
2013年 | 221篇 |
2012年 | 185篇 |
2011年 | 122篇 |
2010年 | 165篇 |
2009年 | 159篇 |
2008年 | 141篇 |
2007年 | 163篇 |
2006年 | 159篇 |
2005年 | 181篇 |
2004年 | 140篇 |
2003年 | 128篇 |
2002年 | 88篇 |
2001年 | 78篇 |
2000年 | 84篇 |
1999年 | 72篇 |
1998年 | 68篇 |
1997年 | 68篇 |
1996年 | 64篇 |
1995年 | 61篇 |
1994年 | 92篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 43篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 4篇 |
1965年 | 3篇 |
1964年 | 3篇 |
1963年 | 4篇 |
1958年 | 4篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有4418条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
32.
采用sol—gel法,分别在不同温度下退火2h,制得一系列纳米氧化物La0.68Pb0.32FeO3粉体,并测定了该材料对乙醇的气敏性能。随退火温度的升高,所得样品逐渐向单一钙钛矿结构转化。应用Scherrer公式对退火温度分别为200,400,600,800,1000℃的样品粒径进行了计算,样品粒径依次为11.5,13.6,16.4,20.0,25.3nm。这说明,随着退火温度的升高,样品粒径逐渐增大。对乙醇气敏性能的测定结果表明,随退火温度的升高,材料对乙醇的最佳灵敏度先升高、又降低,退火温度为800℃的样品最佳灵敏度达到51.7。 相似文献
33.
35.
试剂加入次序不同造成镉对肝脂质过氧化的诱导或拮抗作用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用TBA检测方法,体外观察了CaCl2对大鼠线粒体脂质过氧化产物丙二醛(MDA)生成的毒性作用和对半胱氨酸-Fe^2 诱导的线粒体脂质过氧化的影响。结果表明,1 μmol/L~1mol/L CdCl2均能诱导肝线粒体的脂质过氧化,使MDA含量增加,但只有CdCl2浓度高于1 mmol/L时,诱导作用才与对照组有显著性差异。在Fe^2 -Cd^2 半胱氨酸共同对肝线粒体作用时,由于试剂加入顺序的不同,100~1000 mmol/L CdCl2对线粒体脂质过氧化可产生诱导或拮抗作用。结果提示,CdCl2可直接诱导线粒体脂质过氧化,在做几种金属离子体外协同对肝脂质过氧化影响的实验时,应考虑试剂加入顺序所产生的不同影响。 相似文献
36.
合成了铜(II)与羟基丁二酸和2,2'-联吡啶形成的配位聚合物{[Cu(malate)(2,2'-bipy)]•3H2O}∞ (其中malate=羟基丁二酸根, 2,2'-bipy=2,2'-联吡啶), 通过X射线衍射测定了单晶结构, 并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等研究. 配合物属单斜晶系, 空间群P2(1)/c; 晶胞参数: a=0.70132(10) nm, b=1.9730(3) nm, c=1.18998(16) nm, β=94.551(3)°; Z=2; 最终偏离因子R=0.0483. 配合物中每个铜(II)原子与来自2,2'-联吡啶的两个氮原子和两个羟基丁二酸根的三个氧原子配位, 形成畸变的三角双锥结构单元. 每个羟基丁二酸根以R构型方式桥联两个三角双锥结构单元, 沿a轴方向无限延伸形成一维链. 两条平行链以面对面的方式重叠, 彼此吡啶环之间存在强的(-(相互作用, 加之C吡啶环—H…O羧基弱相互作用形成新颖的梯状双链结构, 比邻的梯状双链又通过分子间O羟基-H…O羧基氢键沿a轴方向共同构筑了具有隧道的三维结构. 相似文献
37.
38.
39.
四氢呋喃(THF)-Na2O-SiO2-Al2O3-H2O体系水热合成的THF-FER沸石,经酸交 换-焙烧脱THF(Ⅰ)或焙烧脱THF-酸交换(Ⅱ)的不同方式处理,均可制得低钠H- FER沸石。经XRD,^27Al与^29Si MAS NMR,低温氮吸附等表征证明,通过1273K高温 的热处理和1073K饱和水蒸气下的水热处理,H-FER沸石骨架保持高度稳定。在高温 水蒸气作用下,Si(2Al)容易从骨架上脱离,而Si(1Al)则保持相对稳定,以(Ⅱ )方法处理,制备的H-FER沸石在水热条件下易产生较多的硅差劲基缺陷。经高温 热和水热处理后,H-FER沸石孔道结构基本保持完美、开放。 相似文献
40.