B邻接片错误纠错码的最佳设计

给出B邻中国科学院计算技术研究所CAD实验室片错误纠错码的最佳设计,分析了其双字节错误的误纠概率,从而为码的实际应用提供了依据。     

BR-M2+(Zn2+、Cu2+) 体系的发光及其在胆红素荧光分析中的应用

研究了胆红素(Bilirubin,BR)与过渡金属离子 Zn2+、Cu2+ 在 NaOH 溶液中的荧光性质,发现 Zn2+ 对 BR 有显著的荧光增强作用,而且在高浓度 Zn2+ 存在下,Cu2+ 的荧光猝灭作用被有效减少;据此建立了高浓度 Zn2+条件下 BR 的荧光分析方法,并用于中成药中 BR含量测定.BR荧光分析方法的线性范围为 0.15～50.00 μmol*L-1,检出线为 0.77 μmol*L-1.     

硒杂环化合物及其自组装膜的电化学性质研究

硒与芳香邻二胺类化合物反应定量、快速,且产物苤硒脑易于用光谱和电化学检测,在分析化学上具有重要地位[1 4],本文报道该类型化合物及其在金电极上的自组装膜的电化学特性。苤硒脑结构式如下:1　实验部分1 1试剂与仪器2,3 二氨基萘(2,3 diaminonaphthalene,DAN,Sigma公司),1,2 二氨基蒽醌(1,2 diamino qthraquinone,DAAQ,Aldrich公司),Na2SeO3及其余试剂均为A.R.级,丙酮经重蒸提纯,石英亚沸蒸馏器制高纯水,BAS-100B型电化学分析仪(美国)。1 2　实验方法苤硒脑按文献[4]法制备。DAN和DAAQ分别与Na2SeO3在暗室中反应制取BP和…     

用液相等电聚焦电泳纯化藻蓝蛋白亚基

以纯藻蓝蛋白(C-phycocyanin, C-PC)为材料, 采用Rotofor系统进行液相等电聚焦(Liquid-phase isoeletric focusing, LP-IEF)电泳纯化C-PC的α, β亚基, 探讨蛋白质亚基纯化的制备电泳(Preparative eletrophoresis)技术. 结果显示, 样品经2次等电聚焦电泳后, C-PC 的α, β亚基分别浓集在pH=4.9和pH=4.1附近, 平板超薄等电聚焦(Slab ultra thin IEF)和SDS-PAGE电泳鉴定表明分别为高纯度的C-PC α, β亚基. 提示LP-IEF是分离纯化等电点差异蛋白质活性亚基的简便有效的方法.     

圆周运动加速度一种新的推导方法

主要从加速度的基本定义出发, 给出了一种新的推导方法, 用以推导圆周运动的加速度. 这种推导方法 紧扣加速度的基本定义, 浅显易懂, 有助于学生加深对加速度的理解     

基于第一性原理的单层SnSe2二维薄膜的气敏效应

为探索SnSe2二维薄膜材料的气敏特性,采用分子力场方法系统地研究了SnSe2二维单层材料对H2,CO,NH3及NO2等4种典型气体分子的最优吸附位置和吸附能力,并基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法计算了吸附前后的键长键角变化率、能带结构、态密度及电荷差分密度等参数,分析了吸附前后的电子结构变化与气敏效应之间的内在关联。计算结果发现,吸附H2和CO未能对SnSe2单层的能带结构和电子结构产生改变,而NO2和NH3却在导带底(CBM)和价带顶(VBM)之间分别产生了新的杂质能级,并使费米能级发生位移,从而改变SnSe2单层电子结构。电荷差分密度分析进一步表明SnSe2二维单层未能对H2和CO产生响应,而对NH3和NO2却有明显的气敏效应,其中对NO2有良好的敏感性能和选择性。     

非确定信息评价的变权模糊方法

为了将非确定信息定量化,利用三点估计法,确定因素的常权;考虑因素组态对权重的影响,建立因素的变权集;根据区间点估计方法,建立因素的模糊评判矩阵;构造变权的模糊评价模型.应用结果表明,该方法具有科学性和合理性,可为工程非确定性信息评价提供参考.     

硒杂环化合物(4,5-苯并苤硒脑)在金表面上的自组装

为了寻求新的自组装单分子膜体系,构建新的功能膜,研究了具备平面型的大环共轭硒杂环化合物-- 4,5-苯并苤硒脑(苯并[c]硒二唑,简称苤硒脑)在金表面的自组装单分子膜.通过X射线光电子能谱(XPS)和电化学手段对其进行表征.XPS研究结果表明,自组装形成单分子膜后,苤硒脑分子中Se3d结合能从57.4 eV下降到57.1 eV;表明硒杂环化合物是通过金硒键固定在金表面上的;电化学循环伏安法实验表明,金电极表面上自组装该有机硒后, Fe(CN)63-/4-的氧化还原峰几乎完全消失;以四硼酸钠为底液,测得该化合物自组装在金表面上时,其还原电位在-0.66 V,与在溶液中用裸金电极测得的还原峰电位基本一致.     

若干多氮硒杂环化合物在金表面的自组装及其电化学性质

研究了1,2,5-硒二唑并[3,4-b]吡啶（SPb）,1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-7-（5H,6H）酮（SPO）,1,2,5．硒二唑并[3,4．d]嘧啶-5,7-（4H,6H）二酮（SPDO）等多氮硒杂环化合物在溶液中及其在金表面的自组装单分子膜的电化学性质。以Fe（CN）6^3-/4-为离子探针,利用CV法观察了Fe（CN）6^3-/4-氧化还原峰的变化。结果表明,在溶液中,电极过程主受吸附控制;自组装膜的电化学信号与其溶液相似,在-600mV左右都有一还原峰,表明该类化合物有相似的组装模式,其中SPO和SPDO在金表面形成了致密的单分子膜,有效地封闭了表面与溶液之间的电子交换和传递。