全文获取类型
收费全文 | 8790篇 |
免费 | 1308篇 |
国内免费 | 1516篇 |
专业分类
化学 | 2503篇 |
晶体学 | 106篇 |
力学 | 435篇 |
综合类 | 181篇 |
数学 | 818篇 |
物理学 | 2268篇 |
无线电 | 5303篇 |
出版年
2024年 | 62篇 |
2023年 | 223篇 |
2022年 | 263篇 |
2021年 | 249篇 |
2020年 | 217篇 |
2019年 | 212篇 |
2018年 | 226篇 |
2017年 | 243篇 |
2016年 | 254篇 |
2015年 | 246篇 |
2014年 | 532篇 |
2013年 | 398篇 |
2012年 | 391篇 |
2011年 | 376篇 |
2010年 | 398篇 |
2009年 | 409篇 |
2008年 | 491篇 |
2007年 | 467篇 |
2006年 | 434篇 |
2005年 | 473篇 |
2004年 | 466篇 |
2003年 | 386篇 |
2002年 | 367篇 |
2001年 | 298篇 |
2000年 | 278篇 |
1999年 | 284篇 |
1998年 | 307篇 |
1997年 | 360篇 |
1996年 | 340篇 |
1995年 | 269篇 |
1994年 | 253篇 |
1993年 | 244篇 |
1992年 | 197篇 |
1991年 | 197篇 |
1990年 | 186篇 |
1989年 | 167篇 |
1988年 | 73篇 |
1987年 | 61篇 |
1986年 | 54篇 |
1985年 | 44篇 |
1984年 | 46篇 |
1983年 | 34篇 |
1982年 | 35篇 |
1981年 | 24篇 |
1980年 | 21篇 |
1979年 | 12篇 |
1978年 | 12篇 |
1964年 | 3篇 |
1959年 | 7篇 |
1957年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
191.
键合型纤维素—苯基氨基甲酸酯手性固定相的制备及用于对映异构?… 总被引:8,自引:0,他引:8
采用化学键合法,利用4,4′-二苯基甲基二异氰酸酯作间隔臂,通过纤维素葡萄糖单元上2、3或6-位上的羟基将纤维素衍生物键合在氨丙基硅胶上,制备了键合型纤维素-苯基氨基甲酸酯手性固定相。同时,以微晶纤维素和苯基异氰酸酯为原料,合成了纤维素-三苯基氨基甲酸酯,并以未修饰的硅胶为载体,制备了涂敷型纤维素-三苯基氨基甲酸酯手性固定相。分别对键合型和涂敷型两类手性固定相进行了表征,并首次在纤维素-苯基氨基甲 相似文献
192.
正丁烷氧化制顺酐Ce基复合氧化物VPO催化剂研制 总被引:3,自引:0,他引:3
在用共沉淀方法制备的Ce-Fe复合氧化物中,加入VPO化剂制备复合VPO催化剂;井测试结构、氧化还原性能以及催化性能。实验结果表明,Ce-Fe复合氧化物的组成和数量均对复合VPO催化剂的结构产生较大的影响,Ce-Fe复合氧化物的加入,提高了复合VPO催化剂表面低温氧物种的活性,降低了品格氧物种的TPR出峰温度,无论在有无气相氧条件下,复合VPO催化剂的晶格氧均有良好的反应催化性能。 相似文献
193.
194.
用于过氧化氢分解的锰铅复合氧化物催化剂 总被引:5,自引:0,他引:5
高浓度过氧化氢以其高密度、无毒性和环境友好等特点,在航天及其他领域有着广泛的应用前景,是近年来推进剂研究的热点之一[1]. 用于分解高浓度过氧化氢推进剂的催化剂主要有三类: 银网催化剂,贵金属催化剂和过渡金属氧化物催化剂[2]. 过渡金属氧化物催化剂,尤其是氧化锰催化剂,由于其价格便宜,且具有较好的抗氧化性,因而受到人们的关注[3]. 通过添加助剂来提高催化剂的性能是催化剂研究的常用方法. 文献已报道了通过添加氧化银[4]、氧化钴[5]、氧化锌[6]、氧化铁[7]和氧化铜[8]等氧化物,以提高氧化锰催化剂对H2O2分解的活性,但鲜见以氧化铅作为添加助剂. 本文主要研究了氧化铅对担载型氧化锰催化剂性能的促进作用. 相似文献
195.
196.
碳纳米管担载PtSn阳极催化剂对乙醇的电催化氧化性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以多壁碳纳米管(MWNTs)为载体制备了担载型PtSn纳米催化剂,对其微观形貌和电催化性能进行了表征.透射电镜(TEM)及X射线衍射(XRD)测试结果表明,以MWNTs为载体提高了PtSn金属粒子的分散度,粒径分布范围在1.5-6.5nm之间,PtSn/MWNTs催化剂的平均粒径为3.6nm.循环伏安、计时电流及DEFC单池的实验结果表明,由于MWNTs具有独特的结构及丰富的表面基团和较高的导电率,PtSn/MWNTs催化剂对乙醇的催化氧化表现出比PtSn/XC-72更高的活性. 相似文献
197.
合成方法对MCM-22分子筛的结构、性质及催化性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
在水热条件下分别以动态法和静态法合成了高纯度和高结晶度的MCM-22分子筛.采用N2吸附、XRD、TEM和FTIR等方法研究了制备方法对分子筛的结构及性质的影响.结果表明,动态法合成的MCM-22比静态法合成的分子筛的晶粒小,酸量低.在丙酮一步法合成甲基异丁基酮反应中,静态条件下合成的MCM-22为载体的催化剂的丙酮转化率较高,这是由于该分子筛的酸量较高所致.而MIBK的选择性则呈相反趋势,这可能与动态条件下合成的分子筛粒径小、孔道短有关. 相似文献
198.
199.
200.
本文将纳米锐钛矿型氧化钛(TiO2)作为催化剂添加到羟基磷灰石(HA)中,经烧结制成可降解的磷酸钙陶瓷,采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),体外模拟实验等手段对不同制作工艺的陶瓷进行表征,考察TiO2的添加量和保温时间对磷酸钙陶瓷性能的影响。实验表明,在较低的温度下,TiO2可以降低HA的高温稳定性,使HA分解成磷酸四钙(TTCP)和磷酸三钙(TCP)。由于TCP具有良好的降解性,TiO2的加入极大的提高了HA的降解速率,且随着TiO2添加量的增加降解速率逐渐增大,保温时间越长,降解速率愈小;浸泡SBF结果显示,TiO2的加入可以提高陶瓷沉积活性磷灰石层的能力,但沉积能力与TiO2添加比例不成正比,添加7wt%的材料沉积最快;细胞实验表明,TiO2的加入不影响HA促进细胞增殖分化的能力。使用氧化钛催化分解HA,可能是制备具有良好生物学性能的可降解磷酸钙陶瓷的有效手段。 相似文献