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71.
先对碳纤维进行对氨基苯甲酸预处理,然后通过溶胶-凝胶技术在预处理后碳纤维表面涂覆HA涂层,随后利用粉末冶金技术制备改性碳纤维增强纳米HA复合材料.研究碳纤维的改性工艺,观察改性后碳纤维表面的微观形貌,测量小同碳纤维含量下复合材料的抗弯强度和断裂韧性.结果表明对氨基苯甲酸处理后碳纤维表面形成大量的纵向凹槽,表面粗糙度增加,将其在HA溶胶中提拉5次后可以在表面获得一层致密的、结合性能较好的膜层.烧结产物中HA过渡层可以很好地连接基体和碳纤维,提高纳米HA复合材料的力学性能,当碳纤维含量为3vol;时,溶胶-凝胶改性碳纤维/纳米HA复合材料的抗弯强度达到最大值84.6 MPa,是基体抗弯强度的3.45倍.当碳纤维含量为4vol;时,溶胶-凝胶改性碳纤维/纳米HA复合材料的断裂韧度达到最大值1.92 MPa·m1/2,是基体断裂韧度的2.43倍. 相似文献
72.
阐述客房管理系统的设计方案,系统使用ASP.NET的MVC模式、MySQL数据库,包含旅客登记、财务结算、客房信息管理、特色服务、智能数据统计、后台管理模块。 相似文献
73.
74.
为了实现可分像素程控的固态响应型光子晶体(photonic crystals,PCs),进而提升固态柔性反射式彩色显示器件性能,本研究通过使用纳米颗粒涂层来改善电活性聚合物(electroactive polymer,EAP)丙烯酸酯薄膜VHB4905表面的亲水性,使其具备良好的PCs组装条件,从而实现了在疏水EAP基底上制备PCs。通过对比在不同层数亲水涂层上自组装PS二维光子晶体(two-dimensional photonic crystals,2D PCs)的反射光谱,发现了在丙烯酸酯薄膜上涂覆2层纳米亲水涂层时自组装PCs的效果最好。通过对比其与传统玻璃基PS 2D PCs的反射光谱,发现改性后的丙烯酸酯基2D PCs拥有更高的反射率增强峰值。该结果验证了经过亲水涂层改性后在EAP上组装PCs的可行性,也为进一步以EAP作为驱动源的响应型PCs的制备提供了技术基础。 相似文献
75.
激光标刻技术是激光加工技术的重要组成部分.应用激光对各种金属或非金属产品及部件的表面进行字符和图案的标刻.激光标刻的字符和图案,其显现的色彩的选择性问题也逐渐受到用户的重视,并成为生产激光标刻机的各家厂商市场竞争中必须关注的若干技术指标中的重要技术指标之一.
我们采用声光调Q的连续YAG激光,已成功实现了的一些工件表面上标刻出可显现相关颜色的字符和图案,其部分实验结果如下表所示:
被标刻工件标刻的字符和图案所显现的颜色
不锈钢部件浅金色、灰白色、黑色
齿轮亮白色、黑色
陶瓷封装集成电路块(棕色外壳) 浅粉红色、橙红色、灰黑色
塑料封装集成电路块(黑色外壳) 黄色、黑色
塑料封装集成电路块(白色外壳) 灰色、黑色
实验还表明,激光标刻字符和图案的选择性显色技术不仅是可行的,而且其发展潜力也是大的.
我们对激光标刻的字符和图案的显色机理作了有益的探讨,提出了一个基于光干涉和吸收的理论模型,较好地解释了激光标刻字符和图案的显色机理.(PE17) 相似文献
76.
PrGa1-xMgxO3作为燃料电池固体电解质的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用固相反应法合成了具有正交钙钛矿结构的PrGa1-xMgxO3(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)通过掺杂,样品的电导率显著提高,活化能降低,所有样品均以离子导电为主,其中PrGa0.9Mg0.1O3的氧离子电导率最高,在800℃达到0.05S/cm,PrGa0.8Mg0.2O3的导电活化能量低,为24.19kJ/mol。随着温度的升高,样品的离子迁移数增加,PrGa0.9Mg0.1O3作为电解质的燃料电池在940℃短路电流密度为0.45A/cm^2,最大功率密度达0131W/cm^2,镁掺杂的PrGaO3是一种性能优良的固体电解质。 相似文献
77.
邻苯二甲酸二甲酯是一种干扰人体内分泌系统的化学物质,尽管对人体具有潜在危害,目前仍做为塑料、醋酸乙烯酯、纤维素等生产过程中的添加剂而广泛使用.伴随着邻苯二甲酸二甲酯的生产和应用,自然界不可避免地受其污染.因此,如何有效降解排放在环境中的邻苯二甲酸二甲酯以减少其对人类的不利影响成为化学研究者的重要任务.通过半导体光催化剂高效利用太阳能光催化降解邻苯二甲酸二甲酯是一种有效方法. TiO2等半导体光催化剂由于光催化过程中产生的电子-空穴对极易复合导致其催化效率不高,减少光生电子-空穴对复合率进而提高光量子效率的方法有金属掺杂、非金属掺杂、表面敏化、半导体复合等多种手段.其中, MoO3由于其独特的结构和化学性质广泛应用于光催化领域,并常作为耦合剂与其他半导体(如TiO2)复合以提高光催化活性.在我们以前的工作中,曾使用MoO3做为耦合剂与V2O5复合,实验结果证明MoO3与V2O5复合形成异质结构有效提高了V2O5的光催化效率. MoO3由于其带隙较宽(约2.90 eV),对太阳光利用率不高,以及电子-空穴对极易复合导致MoO3实际光催化活性并不好.因此,我们考虑以MoO3做为主体, V2O5做为耦合剂研究n(V)/n(Mo)比对V2O5/MoO3复合光催化剂结构和性能的影响.我们以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、四水合钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)和偏钒酸铵(NH4VO3)为原料,采用静电纺丝技术结合溶胶凝胶过程的方法,成功制备了具有不同n(V)/n(Mo)比的V2O5/MoO3复合光催化剂. XRD结果表明,当n(V)/n(Mo)<1/6时,钒离子掺杂进入MoO3晶格内,n(V)/n(Mo)>1/6时,部分钒离子掺杂进入MoO3晶格内,部分钒离子聚集形成V2O5晶体, V2O5晶体数量随着n(V)/n(Mo)逐渐增加,且尺寸有所增长.这一点在扫描电镜中得到了进一步的证实.扫描电镜结果表明α-MoO3呈规则的层状结构,为长度约3μm,宽度约2μm,厚度约500 nm的表面光滑的正交相MoO3微纳米片,而V2O5则为微纳米颗粒,其中表面光滑的层状MoO3微纳米片散乱分布在块状V2O5微纳米颗粒之间,并与V2O5微纳米颗粒团簇紧密接触.由于二者的紧密接触,可能在二者交界处形成了V2O5/MoO3异质结构.紫外-可见漫反射光谱数据表明,掺杂或者异质结构的形成有效降低了MoO3的带隙,促进了MoO3对可见光的吸收,拓宽了光响应范围.为进一步确定MoO3与V2O5复合前后元素的化学态变化,我们进行了XPS能谱测试.通过对V 2p和Mo 3d XPS谱图高斯曲线拟合发现,与纯V2O5相比, VM-6和VM-2中不同价态的V元素电子结合能均有所增加.同时, VM-6和VM-2中的Mo元素的电子结合能与纯MoO3相比有轻微的减少,这说明无论是掺杂还是异质结构的形成都使V离子和Mo离子的化学环境有所改变.我们以亚甲基蓝为探针反应,测试V2O5/MoO3复合光催化剂的催化活性.结果表明,无论掺杂还是异质结构的光催化剂光催化降解亚甲基蓝的活性均远大于纯MoO3和V2O5.这可能是由于V 3d杂质能级的存在以及V2O5和MoO3交界处异质结构的形成有效降低了MoO3的带隙,拓宽了光响应范围.另一方面,异质结构有利于光生电子-空穴对的分离,有效提高了光量子效率.其中, n(V)/n(Mo)的最佳比为1/2,亚甲基蓝的光降解率高达89.23%.为了测定V2O5/MoO3复合光催化剂对邻苯二甲酸二甲酯的光催化活性,我们选取了样品纯MoO3, V2O5, VM-6和VM-2进行测试.测定结果与光催化降解亚甲基蓝结果吻合, VM-2催化效果最高,可达82.20%.并通过高效液相色谱测定邻苯二甲酸二甲酯降解过程的中间产物为邻苯二甲酸. 相似文献
78.
常州电信开展FDD-LTE基站节能试点,创新利用智能软件节电技术,实现没有数据发送的符号的关断,在现网LTE较低负荷情况下,普通基站的节能效果达到15%,载波聚合基站的节能效果达到25%,从而解决网络空闲时设备功耗居高不下的问题,实现LTE基站的绿色节能. 相似文献
79.
80.