Pt—SDB疏水催化剂的抗毒稳定性

用CECE流程处理含氚废水时，催化交换单元中的Pt-SDB疏水催化剂会遇到少量的H2SO4，NaOH，Fe^3＋，Ca^2＋，Na^＋，Cl^＋，SO3^2＋，H2S，SO2和CO，这些物质可能会引起Pt-SDB疏水催化剂的催化活性发生变化，即发生催化剂中毒。为探明Pt-SDB疏水催化剂在这些物质存在下催化活性的变化，将其装入催化活性测试床，在同样的实验条件下测试催化剂在中毒前后及再生后的催化活性，结果见图1～8。     

Np(V)在人体体液的形态模拟研究

建立了含多种金属离子和小分子配体组成的多相Np(V)体液平衡模型.模拟研究了Np(V)在胃液、汗液、组织液、细胞液和尿液中的形态分布.结果表明:胃液中,当[Np]为1×10-15mol 形态存在.汗液中,当[Np]=1×10-6mol·L-1时,Np(V)以NpO2 形态存在,当[Np]=1×10-3mol·L-1,pH4.2～5.0时,主要以NpO2 形态存在;随着pH升高,Np(V)逐渐以固相Np2O5为主,到pH7.0时,Np2O5含量达99%.组织液中,当[Np]<4×10-6mol·L-1时,Np(V)以NpO2CO3-、NpO2 和NpO2HPO4-形态存在,随[Np]增高,固相NaNpO2CO3逐渐占据主导地位,当[Np]=1×10-4mol·L-1时,固相含量达100%.当[Np]=1×10-3mol·L-1时,随组织液中添加的EDTA的浓度增加,固相含量逐渐降低,当[EDTA]=0.0085 mol·L-1时,已无固相Np(V)形态.细胞液中,当[Np]=1×10-6mol·L-1时,Np(V)以NpO2CO3-、NpO2 和NpO2HPO4-形态存在;当[Np]=1×10-3mol·L-1时,主要以固相Np2O5存在,但在巨噬细胞极低pH值的细胞液中以NpO2 形态存在.尿液中,当[Np]=1×10-6 mol·L-1时,Np(V)以NpO2 和NpO2HPO4-两种形态存在;当[Np]=1×10-3mol·L-1,pH>5.0时,随pH升高,固相Np2O5含量增加并逐渐占主导地位,但当pH<5.0时,Np(V)主要以NpO2 形态存在,提示可降低尿液pH值促进肾脏Np(V)排出.     

混合微电路用多芯组瓷介电容加固技术

多芯组瓷介电容具有单位安装面积容量大、抗机械应力强、等效串联电阻低等优点,在混合电路中具有很大的应用前景.简述了多芯组瓷介电容的工艺结构,通过仿真分析以及试验验证,确定了一种多芯组瓷介电容的加固方式,解决了多芯组瓷介电容在混合电路中安装可靠性低的问题.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定植物样品中K、Mo、Na、Sr和Zn

实验优化了电感耦合等离子体-原子发射光谱仪(ICP-AES)的工作条件,测量植物样品中K、Mo、Na、Sr、Zn元素的最优工作条件是RF功率为950W,雾化器压力为0.193MPa。对小麦标准物质(GBW 1001)进行了分析,结果显示该法的准确性较高,测定值与标准值一致,回收率可达93.1%—102.0%。该法的检出限分别为4、0.07、1、0.04、0.05μg/g,通过对市售大米和面粉的分析,表明该法能满足对植物样品中K、Mo、Na、Sr、Zn的分析要求。     

Chelex 100和Chilete P树脂分离水中Sr2+离子的研究

通过对Chelex 100和Chilete P两种螯合树脂对水中Sr2+离子的静态和动态分离研究,考察浓度、pH值、体积和流速等条件的影响,设计正交实验,摸索树脂动态吸附和洗脱的工艺路线。结果表明:Chelex 100比Chilete P具有更好的Sr2+离子吸附效果,静态分离回收率分别为71.48%和51.49%。Chelex 100树脂的动态分离工艺:浓度为250mg·mL-1、pH值为3的Sr2+离子溶液20mL,以流速为3ml.min-1通过层析柱吸附;8mol.L-1的HNO3溶液以流速为2ml.min-1进行Sr2+离子的洗脱;获得最终回收率为87.08%。     

GaN-MOCVD系统反应室流场的数值仿真

针对某高校自主研发的120型GaN-MOCVD系统反应室的流场,进行了计算流体力学(CFD)数值模拟.在模拟过程中,讨论分析了运行参数和反应室结构尺寸的变化对反应室内流场、压力场和温度场的影响及对工艺条件的优化.模拟结果表明,数值仿真对MOCVD设备的结构设计及调试运行具有重要的指导和辅助作用.     

荧光香豆素衍生物的合成及其光电性能研究

香豆素类衍生物是一类具有抗病毒等许多生理活性的化合物[1-3],其合成和性质的研究一直受到关注[4].     

铵根离子在水和甲醇溶液中的转动机制

Dynamics of ammonium and ammonia in solutions is closely related to the metabolism of ammoniac compounds, therefore plays an important role in various biological processes. NMR measurements indicated that the reorientation dynamics of NH₄⁺ is faster in its aqueous solution than in methanol, which deviates from the Stokes-Einstein-Debye rule since water has higher viscosity than methanol. To address this intriguing issue, we herein study the reorientation dynamics of ammonium ion in both solutions using numerical simulation and an extended cyclic Markov chain model. An evident decoupling between translation and rotation of methanol is observed in simulation, which results in the deviation of reorientation from the Stokes-Einstein-Debye rule. Slower hydrogen bond (HB) switchings of ammonium with methanol comparing to that with water, due to the steric effect of the methyl group, remarkably retards the jump rotation of ammonium. The observations herein provide useful insights into the dynamic behavior of ammonium in the heterogeneous environments including the protein surface or protein channels.     

无机载体疏水催化剂研制

氚操作时一旦发生氚气泄漏，需要及时将氚气氧化为氚水，然后利用材料将氚水吸收，避免污染环境。对于氚废气的氧化处理方法，主要使用催化氧化法。目前，国内主要采用以Pt-SDB（聚苯乙烯-二乙烯基苯）为代表的有机疏水催化剂和以Pt-Al2O3为代表的无机亲水催化剂。这两种催化剂各有优缺点，Pt-Al2O3催化效率高，但是需要在120～180℃下使用，不便应急。Pt-SDB可常温使用，但随着催化氧化进程，催化剂容易自然升温烧毁而引发事故。因此，需要研制一种能在常温下使用、催化效率较高的安全催化剂。为此，筛选了两种合适的无机疏水载体，在此基础上负载贵金属研制了两种无机疏水催化剂，其性能见表1。