溶液中多壁碳纳米管(MDDA)的电子激发态性质

采用亚微秒时间分辨吸收光谱研究了一种可溶性多壁碳纳米管(MWNTsCON((CH2)₉-CH₃)₂, 简称MDDA)在氯仿、甲苯、环己烷中的电子激发态行为. 通过对450~700 nm范围内动力学衰减曲线的全局分析(global analysis), 发现伴随着355 nm纳秒光脉冲激发MDDA, 在亚微秒时间尺度上主要存在3个光谱成分. 根据它们在不同溶液中衰减相关差异谱(DADS)及相关寿命的变化规律, 将它们分别归属为单线态(S₁)、三线态(T₁)及电荷分离态(CS). 此外, 对上述3个物种可能参与的光物理及电子转移过程进行了讨论.     

一个新型碗状双核配合物的合成及结构表征

采用挥发法，在无水条件下合成了一个新型具有碗状结构的双核稀土金属配合物：[Y₂(L)(HL)(NO₃)₆(HCOO)]·3CH₃OH[L=1，3，5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2，4，6-三甲基苯] (1)。并通过元素分析、FT-IR、电喷雾质谱及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析表明该化合物属于正交晶系，空间群为Pnnm，晶胞参数为a=1.952 42(15) nm，b=1.875 28(19) nm，c=1.682 25(15) nm，晶胞体积V=6.159 3(10) nm³，Z=4。在化合物1中，两个独立的Y(Ⅲ)均为九配位，并通过甲酸根桥联，而两个配体采用不同的构象作为二齿配体参与与Y(Ⅲ)的配位，一个为cis，cis，cis-构象，另一个为cis，trans，trans-构象。     

薯蓣皂苷元提取方法研究进展

薯蓣皂苷元是薯蓣皂苷的水解产物,它是许多重要甾体激素的前体物质。总结了薯蓣皂苷元提取方法的研究现状,对不同的提取工艺进行了比较。     

一体化微流控芯片的酶固定化技术

20世纪90年代,Manz等提出的微全分析系统越来越受到关注,聚二甲基硅氧烷[Poly(dimethylsiloxane),PDMS]材料具有透光性能好和绝缘等优点,并可通过浇铸法制作一体化的芯片,从而有效地解决芯片的封合问题。     

介孔材料在微PDMS芯片固定化酶中的应用

酶解是蛋白质分析的重要前处理方法.微流控芯片具有样品耗样量小,可以实现样品的预处理、分离、富集、鉴定等分析过程于一体等特点.将酶固定在微流控分析芯片上,可以为蛋白质样品的分析提供一个高通量的技术平台.     

有机玻璃微流控芯片表面的蛋白质固定化及应用研究

高分子聚合物由于具有种类繁多、价格低廉、加工方法多种多样以及容易实现批量生产等优势,已越来越多地成为微芯片材料的首选^[1];将生物分子固定于固相载体上,与底物发生异相生化反应,从而使得产物易与反应体系分离,并可多次重复使用,无污染且大大降低消耗等特点而备受关注^[2].但是,由于聚合物材料表面较强的疏水性和化学惰性,无法直接通过如吸附、包埋、共价键合等常规的实验手段完成生物分子的有效固定.     

1,2,4-苯三甲酸铜二维网状配合物的合成及结构表征(英)

在室温下,MnSO₄·H₂O和1,2,4-苯三甲酸(H₃BTC)反应得到化合物[Mn(H₂BTC)₂(H₂O)₄]·2H₂O (1),化合物1和CuSO₄·5H₂O反应得到化合物[Cu(HBTC)(H₂O)_1.5]·H₂O (2)。化合物1是一个单核分子化合物。在化合物1中,每个锰离子和两个H₂BTC^－离子及四个水分子配位。化合物2中,每个铜离子和三个HBTC^2－及两个水分子配位,其中的一个水分子起桥联作用从而形成二维网状结构。     

12－钨磷酸对液－固相酯分解及烷基化反应的催化特性

本文报道了Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多化合物１２－钨磷酸在液－固相体系中，对醋酸环己酯的分解及１，３，５－三甲基苯与环已烯的烷基化反应的催化特性；考察了前处理温度对催化剂热脱水性及表面积的影响．发现在１５０℃前处理温度条件下，伴随烷基化反应的进行，体系放热，反应速度随催化剂量的增加异常加快；在１００℃～３００℃范围内，催化剂结晶水几乎全部脱去，两反应的催化活性与催化剂表面积相关．     

正常组织和胰腺癌组织中差异表达蛋白的鉴定

采用双向凝胶电泳和生物质谱技术, 对12对胰腺癌组织和癌旁组织样品、3个胰腺良性疾病样品、3个正常胰腺组织样品的蛋白质进行了分离和鉴定, 获得了重复性较好的双向凝胶电泳图谱; 鉴定了胰腺癌和癌旁组织的差异表达蛋白质, 发现了30个差异表达蛋白质; 应用MALDI-TOF-MS/MS技术对差异表达蛋白质进行鉴定, 共有24个蛋白质得到鉴定, 其中15个蛋白质在胰腺癌组织中表达上调, 9个蛋白质表达下调. 这些蛋白质与胰腺癌的发生相关, 可能成为胰腺癌的分子标志物和药物治疗的靶蛋白.     

蔬菜中26种农药残留的高效液相色谱-串联质谱法测定

建立了蔬菜中26种农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱 (LC-ESI MS/MS) 检测方法.蔬菜样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩、分散型固相萃取净化,液相色谱串联质谱测定,内标法定量.26种农药在5.0 ～200 μg/L范围内线性关系良好(r2＞0.997).在豌豆、菠菜、脱水葱3种基质中的检出限和定量下限均为2.0 μg/kg和5.0 μg/kg.在5.0、10.0、40.0 μg/kg 3个添加水平下,26种农药的回收率为70% ～110%,精密度(RSD)小于15%.方法准确、灵敏、简单,适用于蔬菜中26种农药残留的同时测定.