全文获取类型
收费全文 | 15353篇 |
免费 | 2434篇 |
国内免费 | 2900篇 |
专业分类
化学 | 4466篇 |
晶体学 | 135篇 |
力学 | 565篇 |
综合类 | 320篇 |
数学 | 1269篇 |
物理学 | 4053篇 |
无线电 | 9879篇 |
出版年
2024年 | 126篇 |
2023年 | 422篇 |
2022年 | 553篇 |
2021年 | 419篇 |
2020年 | 336篇 |
2019年 | 466篇 |
2018年 | 418篇 |
2017年 | 442篇 |
2016年 | 442篇 |
2015年 | 459篇 |
2014年 | 1089篇 |
2013年 | 672篇 |
2012年 | 703篇 |
2011年 | 692篇 |
2010年 | 727篇 |
2009年 | 916篇 |
2008年 | 1052篇 |
2007年 | 791篇 |
2006年 | 758篇 |
2005年 | 754篇 |
2004年 | 747篇 |
2003年 | 654篇 |
2002年 | 494篇 |
2001年 | 458篇 |
2000年 | 534篇 |
1999年 | 498篇 |
1998年 | 488篇 |
1997年 | 520篇 |
1996年 | 471篇 |
1995年 | 454篇 |
1994年 | 432篇 |
1993年 | 356篇 |
1992年 | 400篇 |
1991年 | 345篇 |
1990年 | 361篇 |
1989年 | 255篇 |
1988年 | 111篇 |
1987年 | 111篇 |
1986年 | 109篇 |
1985年 | 118篇 |
1984年 | 103篇 |
1983年 | 92篇 |
1982年 | 80篇 |
1981年 | 55篇 |
1980年 | 34篇 |
1979年 | 28篇 |
1978年 | 13篇 |
1965年 | 14篇 |
1963年 | 11篇 |
1955年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 609 毫秒
901.
以双炔酰菌胺为模板, 利用"基团反转"原理将酰胺中的羰基和氮原子交换位置, 设计了一系列苯乙酰儿茶酚胺类化合物. 从取代苯乙酮出发, 经过溴代、 胺化、 还原制备2-氨基-1-取代苯乙醇(6), 然后与取代苯乙酸反应制备酰胺(7), 最后经烷基化得到一系列保持氮原子位置不变的N-(2-烷氧基-2-取代苯基乙基)苯乙酰胺类化合物(8). 所有目标化合物均通过核磁共振氢谱、 元素分析或高分辨质谱确认, 并测试了其生物活性. 结果表明, 部分化合物对黄瓜霜霉病具有较好的防治活性, 化合物8k在浓度为100 μg/mL时对黄瓜霜霉防效可达75%. 研究还发现, 该类化合物均对蚜虫具有较好的防治效果. 相似文献
902.
903.
904.
905.
906.
907.
杨石先先生一生献身于我国的教育事业与化学学科的发展,在62年中为我国培养了无数高质量的科教人才。他除了长期担任南开大学校长之外, 还创建了我国大学第一个专职研究所,即元素有机化学研究所。他率先开展了我国元素有机化学与农药化学的科学研究,领导了元素有机化学国家重点实验室的建立,是我国元素有机化学和农药化学的奠基人和开拓者。他倡导用有机化学的专业知识,科学和系统地开展农药化学研究,组建队伍获得20项科研成果,发表上百篇科学与论述性论文,为我国开展自主创新农药研究事业作出重要贡献。在农药化学学科的学术思想中,他强调要弄清该学科的交叉性、系统性和内在规律性,倡导要学习国际先进经验,要结合国情自主创新,要为国家经济服务,要对世界农药科技做出贡献。他毕生对人才培养给予了特别的重视,为我国科技事业持续发展作出了重大贡献。 相似文献
908.
采用离子色谱法测定选矿废水中微量F-、Cl-、NO3-、SO42-的含量。以SH-AC-1型阴离子分离柱为离子交换柱,以2.5 mmol.L-1碳酸钠-3.5 mmol.L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F-、Cl-、NO3-、SO24-4种阴离子分别在0.01~4.0,0.01~15.0,0.01~15.0,0.01~30.0 mg.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为6.13,3.89,5.86,8.49μg.L-1。方法用于选矿废水试样中4种阴离子的测定,加标回收率分别为97.5%,104.0%,102.0%,98.3%,相对标准偏差均小于4.0%。 相似文献
909.
910.
分散液液微萃取/气相色谱-质谱法同时测定烟用添加剂中8种烷基苯类香味有害物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了超声溶剂提取和分散液液微萃取(DLLME)相结合的提取、净化前处理技术,采用气相色谱-质谱法分析了烟用添加剂中的黄樟素、侧柏酮、龙蒿脑、胡薄荷酮、甲基丁香酚、香豆素、6-甲基香豆素和7-甲氧基香豆素8种烷基苯类香味有害物。对分散液液微萃取溶剂及其体积、分散剂及其体积、萃取时间等条件进行了优化。在最佳实验条件下,8种有害物的线性范围为0.4~928μg/L(r2≥0.998 9),检出限为0.04~0.24μg/L,定量下限为0.13~0.80μg/L,富集倍数为140~208倍,方法的加标回收率为90%~100%,相对标准偏差为2.4%~6.7%。与行业推荐的测定方法相比,该方法具有灵敏度高、富集效果好、回收率高等优点。 相似文献