细胞壁模板诱导介观尺寸生物SiO~2材料合成

在人工培养年下施用正硅酸乙酯(TEOS)在结缕草叶外表皮细胞间隙,以细胞壁为模板生物矿化合成介观尺寸有序SiO~2材料,植物吸收和矿化构筑单元的硅化学形态显著影响有序SiO~2结构的形成,这反映出TEOS和细胞壁模板分子作用时有较强的结构控制能力和缓慢的凝聚硅化过程。X－ray(EDX)能谱分析显示一根完整的硅柱是含有SiO~2和C元素,表明TEOS部分水解后在植物外表皮细胞间隙合成了不同于自然的地球化学条件下形成SiO~2。     

D-π-A分子H-聚集体的电子光谱

合成了具有强化给体和强电子受体的D-π-A分子5-(4-N,N-二甲氨基苯乙烯基)-(1H,3H)-2,4,6-嘧啶三酮(AB1)和5-(4-N,N-双十八烷基氨基苯乙烯基)-(1H,3H)-2,4,6-嘧啶三酮(AB18),并对其电子光谱进行了研究,AB18在环 聚集体的吸收光谱及AB1和AP18的表面光电压谱在450nm附近出现H-聚集体的谱带,比其在氯仿溶液中单体的ICT带蓝移了30nm左右,AB1和AB18固体及其高浓度的氯仿溶液分别在620nm和610nm附近出现来源于H-聚集体的激基缔合物的荧光,620nm带比单体红移3000cm^01 左右,还探讨具有强电子给体和受体的D-π-A分子间π-π相互作用.     

含有识别基团的两亲性给-受体型分子的聚集行为

利用紫外-可见光谱、表面光电压谱及荧光发射谱对两种以具有识别功能的巴比妥酸基团作为受体的两亲性给-受体型分子,5-(-4-十二烷氧基苯乙烯基)-(1H,3H)-2,4,6-嘧啶三酮(PB₁₂)和5-(-4-N,N-二-十二胺基苯乙烯基)-(1H,3H)-2,4,6-嘧啶三酮(AB₁₂) 的聚集行为进行了研究.结果表明,在分子间氢键、π-π及van der Waals等弱相互作用的协同调控下,随着浓度的增加,PB₁₂形成J-聚集体,而AB₁₂形成柱状囊泡形H-聚集体.当溶液浓度大于10^-4 mol/L时,PB₁₂在峰值波长500 nm附近出现来源于J-聚集体的扭曲分子内电荷转移带(TICT) 的发射,AB₁₂在峰值波长600 nm附近出现来源于H-聚集体的激基缔合物的荧光.     

表面环境对量子限域材料非线性光学性质的影响

超微粒子的电子和光学性质的研究受到越来越多的人们的关注,当粒子尺寸相当于或小于它的相应体相的玻尔半径时,超微粒子由于量子尺寸效应,介电效应和表面效应的影响,其电子和光学性质将发生明显的变化。在这样小的尺度范围内,大部分原子或分子接     

ZnO纳米晶/巯基乙酸复合膜的荧光特性

用自组装方法将巯基乙酸(MPA)与ZnO纳米晶薄膜(ZDF)通过共价键偶联到一起,形成纳米晶／巯基乙酸复合膜(ZDF／MPA)。采用发光光谱和XPS电子能谱技术,研究了ZDF／MPA的荧光特性以及它们之间的能量传递机制。研究发现ZDF／MPA中ZnO自由激子发光和束缚激子发光强度随着巯基乙酸的浓度增大而分别呈现不同的非线性减弱关系,当巯基乙酸达到一定的浓度量时,ZnO荧光完全消失。研究表明：ZnO纳米薄膜与MPA之间能够发生成键作用,并且在成键之后发生了能量传递。     

STARK ENERGY LEVELS OF ~5D_4,~7F_J(J=0—6)OF Tb~(3+) IONS IN TbP_5O_(14)

In the present paper, the polarized fluorescence spectra and the infrared absorptionspectra of single crystals of terbium pentaphosphate, TbP_5O_(14), were measured at 77 K. Most ofthe observed transitions were identified and the energy level structure of the ~7F multipletwas also defined. The result of structure analysis indicates that the coordination of the cationto oxygen atoms is eightfold with the geometry of a slightly distorted square antiprism. In otherwords, the local symmetry of the Tb~(3+) in TbP_5O_(14) belongs to C_(4v). The crystal field calculationswere performed for such symmetry and gave a respectable fit for the observed Stark splittingof the ~7F_J (J = 0--6) multiplet. The comparison between the experimental and the calculatedenergy levels shows that the rms deviation and the maximum deviation are 8cm~(-1) and 17cm~(-2),respectively.     

红外干燥的物理化学研究——红外光脱附干燥法

干燥作业是用一定的能量使物体表面的水分子(包括由内部扩散出来的)逸出表面、并将它取走的过程。早先是用热风干燥,五十年代后,由于高温红外灯泡的日益完善,在工业上逐渐为红外干燥所取代。近些年来,在国内有关暗式远红外辐射器的研制有很大发展,所以也广泛用于干燥作业。但是在农业中,日、美等国至今仍多采用热风干燥作业。水在物体表面的状态和水在物体内部状态的关系,J.H.de Boer 的专著中已有经典的讨论。近代利用温度递升脱附法(temperature-programmed desorp-     

新型功能材料的表面光电压谱与光电特性研究

多孔硅、氢化非晶硅和超微粒子是当前电材料的研究热点和核心,由于三种材料具有十分独特的光电性质和丰富的物理现象,在光电子学、太阳能利用方面有着十分广阔的应用前景,日益受到了科技界和工业界的高度重视。研究这些材料的意义不仅在技术上能够产生新材料、新器件和新工艺,而且对于理论问题的认识也会产生深远影响。作者以表面光电压谱和光电化学方法为主要研究手段,对多孔硅、氢化非晶硅、CdS超微粒子三种高功能光电材料的结构和光电特性进行深人系统的研究,取得了一些具有理论意义和实用价值的创新结果。     

n-GaAs(100)、Si(111)表面修饰卟啉分子的光致界面电荷转移特性的研究

利用表面光电压谱研究了四碘化四-(4-三甲胺苯基)卟啉(TTMAPPIH₂)修饰n-GaAS(100)和n-Si(111)半导体表面的光致界面电荷转移特性,结果表明,n-GaAs(100)表面修饰TTMAPPIH₂分子的光致界面电荷转移效率远比n-Si(111)表面修饰的高,并且发现在该卟啉分子的非吸收区也有明显的光致界面电荷转移现象,而与n-Si(111)间则没有这种转移特性。用电化学测量和UV光谱确定了TTMAPPIH₂相对于n-GaAs(100)、n-si(111)的能级位置关系,对TTMAPPIH₂分子与n-GaAs(100)和n-Si(111)间的不同光致界面电荷转移特性进行了解释。     

超微粉二氧化钛和掺杂三氧化二铁光催化剂的表面光电压谱研究

基于表面光伏效应测得的表面光电压谱在半导体表面化学物理的研究中早已获得极为广泛的应用。近年来,我们实验室成功地将这一技术应用于复相光催化的研究中^[1,2],如发现表面光伏信号是半导体多晶粉末光催化剂具有活性的必要条件,光电压信号愈强光催化活性愈高,而且二者存在半定量的关系。这些结果启发我们,表面光伏技术有可能发展成为一种快速评估光催化剂的有效方法。