一种构造CDF型双正交小波的方法

利用提升格式，构造了CDF型的双正交小波，并探讨了提升算子S的选择规律，最后给出构造实例，结果表明：这种构造方法比传统的构造方法简单、易行，而且选择不同的提升算子S，可以得到不同性质的双正交小波，充分显示出这种构造方法的实用性和广泛性。     

两种波长激光治疗太田痣的形态学观察

太田痣是以眼周区域青褐色斑痣为特征的色素性胎记，是与三叉神经周围分支相一致的良性色素性皮肤病。为了探讨Q1064nm和Q755nm两种波长的激光治疗太田痣的疗效，对9例不同组织学分型的太田痣患者进行了治疗前、中、后的组织病理和超微结构变化的观察。     

氢气退火对大直径直拉硅单晶中空洞型缺陷的影响

研究了氢退火对大直径直拉硅单晶中空洞型缺陷(voids)的影响.样品在1050～1200℃范围进行氢退火,退火前后样品上的流水花样缺陷(FPD)和晶体原生粒子(COP)在腐蚀后分别用微分干涉光学显微镜和激光记数器进行观察.实验结果表明在氢退火以后,FPD缺陷的密度随温度升高不变,而样品上的COP密度大量减少.分析可知,氢气退火仅仅消除了硅片表面的voids,而对于硅片体内的voids不产生影响,并在实验的基础上,讨论了氢退火消除voids的机理.     

一种新颖温敏材料的光纤温度多路测量系统

本文讨论的是一种新颖温敏材料的实用型光纤温度传感器,这种传感器采用了新颖的半导体着色玻璃材料,全玻璃传感探头,在整体设计上采用了双波长误差校正系统,光源及光电检测器恒温系统,有效地减少了漂移,并且由于使用星形光纤耦合器及单片微机系统而提高了整机的性能价格比。     

基于容差分析的电路参数中心值设计研究

论述了电路参数设计的基本原理,提出了在PSpice 9软件上以容差分析为基础的电路参数中心值的设计方案.详细阐述了蒙特卡罗分析法、合格率的估算法及统计重心搜索法,对以蒙特卡罗分析为基础的电路合格率的统计及元件参数中心值的设计进行了研究.考虑到实际元件的容差分布对电路性能的影响,以OTL电路为例分析实现了电路性能指标满足约束条件下以合格率最大为目标的元件参数值的设计,证明了该方案的可行性.同时获得电路性能指标的统计特性及生产合格率的预测数据,对指导实际生产具有理论价值.     

pH值对壳聚糖/羧甲基壳聚糖水凝胶溶胀行为的影响

利用壳聚糖与羧甲基壳聚糖制备了一系列新型的水凝胶，研究了pH值对水凝胶溶胀度、微观结构和基团结构的影响．结果表明，壳聚糖与羧甲基壳聚糖水凝胶的溶胀行为和微观结构均表现出pH值敏感性，但随着羧基的引入，水凝胶的最低溶胀度从pH7．O移向pH3．O．红外光谱证明，水凝胶的pH敏感行为是由基团结构的变化引起的．     

一种流水线型高速过采样∑-△调制器

提出了一种采用流水线采样输入的开关电容型∑－△调制器的实现方法，该方法充分利用了时钟的每一时刻。用此方法设计的∑－△调制器来样速率可提高３０％。实验表明，这种方法是完全可取的。     

白塞(Behcets)病的病理学及超微结构病理研究

白塞氏病是包括眼前房积脓性虹膜睫状体炎、复发性口腔粘膜溃疡和外生殖器溃疡的三大主征的综合性病征。从临床方面观察的文献来看是一个侵犯多个系统的全身性疾病,多个系统和器官被侵犯,其中包括,皮肤粘膜溃疡。消化系统溃疡,肾脏被损伤,心血管系统,心肌病,动脉血栓形成非特异性血管炎。中枢神经系统亦可被侵犯。以及肌炎超微结构病理报告尚未见到仅有少量的局灶性粘膜溃疡组织的电子显微镜观察的报告。本文报告了两例自塞氏病的系统病理学和超微结构病理学研究结果。病理及超微结构病理学研究结果:主要的病理变化是全身各系统的小动脉壁明显增厚,呈小血管炎的病理损     

用于WCDMA功率放大器的新型DC-DC转换器MAX1820/MAX1821

MAXIM公司开发的芯片MAX1820/MAX1821是一种脉宽调制（PWM）DC-DC降压转换器，这是一种专为WCDMA蜂窝电话功率放大器供电设计的IC芯片，其供电电压范围为2.6-5.5V，输出电流可达600mA，1MHz PWM开关频率允许采用小尺寸外部元件，跳频模式使轻载静态电流降低至180μA.MAX1820可以动态控制，提供0.4-3.4V的输出电压范围，MAX1820/MAX1821内含一个低导通电阻的内部MOSFET开关和同步整流器，因而大大提高了转换效率，此外中还介绍了MAX1820/1821芯片的典型应用电路设计。     

Luminol-Cu(Ⅱ)体系流动注射化学发光法测定乙酰半胱氨酸

发现了Luminol-Cu(Ⅱ)-乙酰半胱氨酸化学发光体系,探讨了影响化学发光反应的各个因素,建立了测定乙酰半胱氨酸的流动注射化学发光新方法。该方法的线性范围为7.0×10-10—1.0×10-7g/mL,检出限为2.0×10-11g/mL,相对标准偏差为1.0%(1.0×10-8g/mL,n=11)。该方法已用于药物制剂中乙酰半胱氨酸含量的测定。