在衰落移动信道中图象传输的神经网络译码方法

我们采用（２,１,３）卷积码,仿真和讨论了标准图象通过具有四种不同调制方式和两种不同车速的八个移动信道的神经网络译码器性能,并且研究了在移动信道中卷积码快衰落特征对图象传输可靠性的影响和纠错性能。我们得到一些重要的结果和提出一些移动通信系统中图象传输的建议。     

负指数分布有序统计量的统计分析及其在恒虚警处理中的应用

本文给出了来自负指数分布有序统计量的概率密度函数及特征函数,推导了其各有序统计量均值和方差的数学表达式,给出了用有序统计量对分布参数进行估计的方法,并结合恒虚警处理技术得出了一此有意义的结论。     

TiO_2纳米膜上吸附态甲基橙的光催化降解反应活性研究

以反胶束溶液不同陈化是间及涂膜次数制备了三种TiO_2纳米膜，用XRD，SEM 和AFM方法考察了这些膜的形态结构特征，以吸附态甲基橙为模型反应物，研究 TiO_2纳米膜的光催化降解活性，并以AM1分子模拟计算探讨了甲基橙分子在不同膜 上可能的吸附态，及其与光催化降解的关联。结果表明，膜A最薄，膜上纳米粒子 分布均匀，表面平滑，甲基橙分子可能主要以端基方式吸附，这种吸附对分子骨架 化学键的影响较小，且不利于表面羟基对底物分子的进攻，结果反应活性低。膜B 最厚，对光的透过率最低，膜上纳米粒子分布很不均匀，表面缺陷结构丰富，对甲 基橙的吸附强，甲基橙分子主要以平卧式吸附，从而削弱了分子中的N=N双键，有 利于表面痉基对底物分子的进攻，光催化反应活性最高。膜C的厚度和粒子分布的 均匀性介于膜A和膜B之间，甲基橙分子可以两种方式吸附光催化反应的活性介于膜 A和膜B之间。     

高效液相色谱光度法测定痕量镉和锌的研究

本文用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂 ,研究了 Cd2 +和 Zn2 +的最佳条件 ,在 C18柱上 ,用乙腈 -水体系 ( 2 2 .5∶ 77.5V/ V)作流动相 ,用四乙基溴化铵作离子对试剂 ,在 4 2 5nm处检测 Zn,在 4 36nm处检测Cd,建立了离子对液相色谱快速分离光度检测 Cd2 +和 Zn2 +的新方法。络合物和反应试剂在 12 min内出峰完毕。检出限 (× 10 -9g/ L) :Zn0 .0 0 3,Cd0 .0 2。所建立的方法用于样品分析测定 ,结果令人满意。     

用自制酶电极测定牛奶中残留青霉素

用自制酶电极测定牛奶中残留青霉素;生物电化学传感器;青霉素残留     

TiO_2纳米膜上吸附态甲基橙的光催化降解反应活性研究

以反胶束溶液不同陈化是间及涂膜次数制备了三种TiO_2纳米膜,用XRD,SEM 和AFM方法考察了这些膜的形态结构特征,以吸附态甲基橙为模型反应物,研究 TiO_2纳米膜的光催化降解活性,并以AM1分子模拟计算探讨了甲基橙分子在不同膜 上可能的吸附态,及其与光催化降解的关联。结果表明,膜A最薄,膜上纳米粒子 分布均匀,表面平滑,甲基橙分子可能主要以端基方式吸附,这种吸附对分子骨架 化学键的影响较小,且不利于表面羟基对底物分子的进攻,结果反应活性低。膜B 最厚,对光的透过率最低,膜上纳米粒子分布很不均匀,表面缺陷结构丰富,对甲 基橙的吸附强,甲基橙分子主要以平卧式吸附,从而削弱了分子中的N=N双键,有 利于表面痉基对底物分子的进攻,光催化反应活性最高。膜C的厚度和粒子分布的 均匀性介于膜A和膜B之间,甲基橙分子可以两种方式吸附光催化反应的活性介于膜 A和膜B之间。     

三维有序大孔SiW12/SiO2杂化材料的制备及表征

 用自然沉降法组装成规则排列的聚苯乙烯胶晶,并以此作为模板剂,用Keggin结构的杂多酸SiW12和正硅酸乙酯组成溶胶作为先驱物,成功制备了三维有序大孔(3DOM)SiW12/SiO2杂化材料. XRD和IR等测试结果表明,所得样品中的杂多酸SiW12能够保持其Keggin结构,SEM观察显示,样品具有三维大孔规则排列的结构. 研究发现,溶胶组成对杂化材料的3DOM结构影响很大,纯SiW12难以形成3DOM结构,随着SiO2含量的增加,样品的孔结构三维规整性和强度明显增强,而且引入SiO2可有效提高杂多酸的热稳定性.