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古鑫何雅玲沈超张东伟李玉光 《工程热物理学报》2014,(6):1040-1044
设计搭建了一台由双轴跟踪菲涅耳透镜集热器和驻波发动机组成的太阳能热声发动机,并在此基础上研究了不同工质配比、板叠厚度和谐振管长度对起消振温度和压力振幅的影响。实验结果表明,当氦气摩尔比为0.25~0.50时,混合气体有更低的起消振温度和更大的压力振幅。当板叠厚度由0.45 mm减至0.15mm时,起振和消振温度降低,压力振幅上升。随着谐振管长度的增加,起消振温度降低,压力振幅提高,当谐振管管长2.1 m时分别获得297℃和176℃的最低起振和消振温度,以及69.1 kPa的最大压力振幅。 相似文献
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三维规则排列的大孔SiO2材料的制备及表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以聚苯乙烯微球离心后形成的三维规则排列的胶晶作模板,以正\r\n硅酸乙酯、水、乙醇和盐酸等配制的溶胶填充微球间的间隙,然后原位\r\n形成凝胶,最后通过焙烧除去微球得到三维规则排列大孔二氧化硅材料\r\n.以苯乙烯为原料,过硫酸钾为引发剂,在70℃下搅拌28h后得到含聚\r\n苯乙烯微球(直径约为600nm)的母液.将母液在900~1000r/min的转\r\n速下离心12~24h得到紧密堆积排列的胶晶.以正硅酸乙酯作为硅源,\r\n按n(Si(OEt)4)∶n(EtOH)∶n(HCl)∶n(H2O)=1∶3.9∶0.\r\n3∶1.8制成透明的SiO2溶胶.溶胶浓度控制在0.5~1.0mol/L.滴\r\n加在胶晶上的溶胶靠毛细管的作用力填充入微球间隙.重复填充多次(\r\n一般不超过5次).焙烧在流量为1L/min的空气中进行,升温速度控制\r\n在5℃/min以下.在300℃下恒温5h以除去聚苯乙烯微球,在570℃下焙\r\n烧5h.焙烧后的样品表面可观察到五颜六色的彩光.SEM分析结果表明\r\n,球形孔(孔径约500nm)大小均匀,排列整齐,保持了微球的紧密堆\r\n积排列结构.孔与孔之间由小孔窗相互交连,孔壁比较充实,壁厚约为\r\n130nm. 相似文献
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磷钨杂多酸功能化的 3DOM-SiO2 材料以直接浸渍和溶胶凝胶-胶晶膜板法制备,后一方法的模板去除分别采用了溶剂萃取和高温煅烧工艺。通过 SEM、TEM、BET、EDXS测试,考察了大孔材料的孔结构特征及孔壁组成,所制备大孔材料均显示了良好的三维规整性,尤其是煅烧样品,它不但孔结构优异,且孔壁粒子堆积致密、比表面积较大,强度较高。XRD、FTIR 表征显示以溶胶凝胶法制备的样品中,杂多酸与载体间存在的化学作用,导致杂多酸特征峰发生一定的位移,但仍保持杂多酸Keggin结构。吡啶吸附表明所得样品均存在B酸中心,并以苯和十二烯的烷基化催化反应表征了所得样品的催化活性及再使用性,结果显示所有样品均具有良好的催化活性,按单位杂多酸计算,浸渍样品催化活性最高,但杂多酸易脱落,再使用性差;煅烧样品具有最佳的催化活性和再使用性。 相似文献
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利用Cr(III)-取代磷钨杂多配合物PW11O39CrIII(H2O)4-的内球电子转移特性, 通过与反应活性中心CrIII(H2O)第六配位水分子的交换反应, 将4-甲基吡啶分子络合修饰到该活性中心上进行阳极催化氧化. 可见吸收光谱证实4-甲基吡啶和CrIII(H2O)中心进行配体交换反应生成PW11O39CrIII(NC6H7)4-; 而循环伏安和恒电位电解实验结果表明, 修饰在Cr(III)活性中心上的4-甲基吡啶分子每一步都经历2电子氧化, 依次生成吡啶-4-甲醇, 吡啶-4-甲醛和吡啶-4-甲酸. 由此提出了一个关于这类反应的分子内电催化模板机制, 为过渡金属取代杂多配合物作为间接氧化电催化剂的应用开辟了一条新途径. 相似文献
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Keggin型缺位磷钨杂多阴离子的电化学性质及电催化还原过氧化氢 总被引:5,自引:0,他引:5
循环伏安实验显示, 缺位磷钨杂多阴离子 的酸性水溶液在玻碳(GC)电极上有两对可逆的还原-氧化波. 第一对波的电荷迁移数为1.4, 有2个质子参与反应; 第二对波的电荷迁移数为1.0, 参加电极反应的质子数为1. 根据峰电流与电位扫描速率平方根的关系得到 在0.1 mol8226;L-1 NaOAc+HOAc溶液中的扩散系数 Do为3.54×10-6 cm28226;s-1. 交流伏安和交流阻抗实验表明, 的电极过程包含吸附和脱附步骤, 第一对波的电荷迁移阻抗较大, 第二对波的较小, 对应的交换电流密度i0分别为4.6×10-5和6.7×10-4 A8226;cm-2. 电极过程的可逆性及其缺位特性使它对H2O2的还原有显著的电催化作用, 因此有望用于有机物的氧化和降解. 同时, 还提出了一个相关的电催化机理. 相似文献
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NOx气相光催化氧化降解研究 总被引:24,自引:0,他引:24
利用TiO2光催化氧化技术对NOx进行了净化研究,在一定反应条件下,NOx光催化氧化降解率很高,P-25的降解达97%。考察了氧气,水含量等对NOx光催化氧化的影响,同时对NOx的吸附、光催化氧化动力学行为及机理进行了研究。利用FTIR分析确定反应产物,催化剂失活是由于反应产物硝酸吸附在催化剂表面所致。 相似文献
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高效液相色谱光度法测定痕量镉和锌的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本文用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂 ,研究了 Cd2 +和 Zn2 +的最佳条件 ,在 C18柱上 ,用乙腈 -水体系 ( 2 2 .5∶ 77.5V/ V)作流动相 ,用四乙基溴化铵作离子对试剂 ,在 4 2 5nm处检测 Zn,在 4 36nm处检测Cd,建立了离子对液相色谱快速分离光度检测 Cd2 +和 Zn2 +的新方法。络合物和反应试剂在 12 min内出峰完毕。检出限 (× 10 -9g/ L) :Zn0 .0 0 3,Cd0 .0 2。所建立的方法用于样品分析测定 ,结果令人满意。 相似文献