二巯基丙醇衍生气相色谱法测定砷

砷的分析常用氢化物发生法进行分离,然后用各种方法进行检测,往往需要特殊的条件和设备,而且影响氢化物发生的干扰因素和干扰元素很多。砷的衍生气相色谱分析也有研究报,如砷的三苯基衍生物、三甲基硅烷衍生物、二乙基二硫代氨基甲酸盐衍生物等,这些衍生物都未能很好地用于实际样品的测定。最近文献报道,二巯基丙     

天然产物(±)-Litsenolide C_2的立体选择性合成

含3一烷叉基一4，5一二氢一4一羟基一5一甲基一2－（3H）一吠哺酮（简称AHF）结构的天然产物广泛存在于律科植物中［‘j，该类化合物往往具有高细胞毒性和抗肿瘤等生物活性［’－’1．Litseno－lideC是1972年Ishii等［‘j首次从樟科植物中分离得到的一种AHF，其结构为3一十四烷叉基一4，5一二氢一个羟基一5一甲基一2－（3H）一块哺酮，根据其烷又基构型不同又可分为：（3Z，4a，sp）－LitsenolideC；和（3E，4a，sg）－LitsenolideC。（1）．目前大多数合成LitsenolideC的方法立体选择性较差［’－’j，反应产物多为两种异构体的混…     

手性色谱固定相——全甲基化2,3,6-三(O-2′-混旋羟丙基)-β-环糊精的立体选择性研究

合成了一种新的手性色谱固定相——全甲基化２，３，６－三（Ｏ－２′－混旋羟丙基）－β－环糊精（ＰＭＲＨＰ－β－ＣＤ），以静态法将其涂于０．２５ｍｍ×１６０００ｍｍ弹性石英毛细管柱上，以醇、氨基酸、酯、卤代烃等手性化合物考察了新固定相对对映异构体的拆分能力。结果表明，新的固定相具有较高的立体选择性。     

硼酸与甲阶酚醛树脂的配位反应及配合物的结构

本文通过对溶液pH值的测定和外光谱分析，研究了硼酸与甲阶酚醛树脂的配位反应。结果表明：在室温下硼酸能与甲阶酚醛树脂中的羟基发生配位反应，并产生H^ 使溶液的pH值降低；溶液的酸性强弱与甲阶酚醛树脂中的羟甲基含量和硼酸的用量有关；硼酸以硼酸根离子的形式与树脂中的酚羟基和邻位羟甲基发生配位反应，形成了一个含有两个氧原子和一个硼原子的六元环，使甲阶酚醛树脂发生交联。     

巯基棉纤维分离、衍生气相色谱法测定痕量砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

在1mol/L HCl介质中,砷(Ⅲ)能被巯基棉纤维(SCF)吸附、富集,从而与砷(Ⅴ)分离。被吸附的砷(Ⅲ)用热浓盐酸洗脱后,再与二巯基丙醇(BAL)反应形成衍生物,以甲苯萃取,然后用气相色谱法测定。As(Ⅴ)不被SCF吸附,可用KI-硫脲溶液还原为As(Ⅲ),同上法测定。本法干扰很少,检出限达0.01ng(As)。     

非对映选择性合成威士忌内酯

报道威士忌内酯的非对映选择性合成，该合成路线包括5步反应，从巴豆酸甲酯出发制得重要中间产物3－甲酰基丁酯互，利用3－甲酰基丁酸甲酯的两个羟基与金属离子的螯合作用来控制其与正丁基溴化镁的加成反应，立体选择性地得到威士忌内酯，经气相色谱测定表明，产物反，顺异构体之比为92：8。     

酶促酮酸酯还原合成(S)-2乙酰氧基十三烷

(S)-乙酰氧基十三烷;酶促酮酸酯还原合成(S)-2乙酰氧基十三烷;酶促还原反应;信息素     

(2R)酰法合成红褐林蚁和多点林蚊昆虫信息素的主要组分3-乙基-4-甲基戊酸甲酯

以(2R)-莰烷磺内酰胺为手性助剂,经不对称Michael加成、断裂等简单步骤合成了红褐林蚁和多点林蚊昆虫信息素(3R)和(3S)-3-乙基-4-甲基戊酸甲酯(1),该合成的对映异构体纯度均达94%e.e.以上.另外其关于中间体(3'R)-N-3'-乙基-4-甲基戊酰基莰烷-10,2-磺内酰胺的单晶结构进行了报道,并讨论了在有或无CuBr@Me2S时Michael加成反应的机理.     

(R)-和(S)-石蚕蛾属于信息素的合成

以樟脑衍生物(-)-莰烷磺内酰胺为原料,经N-(E-2-烷烯酰基)莰烷-10,2-磺内酰胺与烷基格氏试剂的不对称Michael加成反应,LiAlH4还原断裂,3-甲基已醇的碘代反应及有机镉试剂与丙酰氯的偶联反应制得(R)-和(S)-石蚕蛾雄性性信息素6-甲基于-3-壬酮,其光学纯度达96%ee以上。     

一种可用于光纤宽带综合业务网的光电空分交换实验系统

本文扼要介绍了各种光交换方式及特点,着重分析了一种可用于光纤宽带综合业务网的光电空分交换实验系统。该系统传输速率达140Mb/s,具有很高的隔离度及较低的串音电平。