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61.
UL60745-1∶2004是在IEC60745-1∶2003基础上编写的,它等效采用了IEC标准的内容并做了适当的增减。文章就两者之间的总体差异作了对比,概括了它们之间的主要差异,并列表说明了其具体差异内容。 相似文献
62.
63.
介绍了通过有线,地面数字,DSL,3G和数字卫星等发展付费电视的渠道,指出通过卫星将节目直接入户来发展付费电视,对中央电视台最为有利,分析了加紧实施传输渠道的战略布局,积极探索付费电视经营模式的重要意义。 相似文献
64.
65.
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粉丝中铝 总被引:5,自引:0,他引:5
粉丝样品经湿法消化后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中的铝含量。铝浓度在0.10~50 mg.L-1范围内线性良好(r=0.999 8),测定结果的相对标准偏差为1.79%~2.08%,加标回收率为96.6%~100.8%。试验表明,方法操作简单、分析快速。 相似文献
66.
C(膜)/Si(SiO2 )(纳米微粒)/C(膜)热处理的形态及结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用直流辉光溅射+真空镀膜法制备了一种新型结构的硅基纳米发光材料- C(膜)/Si(SiO2)(纳米微粒)/C(膜)夹层膜,并对其进行了退火处理.用TEM、 SEM、 XRD和XPS对其进行了形态结构分析.TEM观察表明: Si(SiO2)纳米微粒基本呈球形,粒径在30 nm左右.SEM观察表明: 夹层膜样品总厚度约为50 μm,膜表面比较平整、致密.400℃退火后,样品表面变得凹凸不平,出现孔状结构; 650℃退火后,样品表面最平整、致密且颗粒均匀.XRD分析表明:制备出的夹层膜主要由SiO2和Si组成,在C原子的还原作用和氧气的氧化作用的共同作用下, SiO2和Si的含量随加热温度的升高而呈现交替变化: 400℃时, C的还原作用占主导地位, SiO2几乎全部被还原成了Si,此时Si含量最高; 400~650℃时,氧化作用占主导地位, Si又被氧化成SiO2, Si含量降低, SiO2含量逐渐上升,在650℃达到最高.XPS分析表明: 在加热过程中, C原子逐渐扩散进入Si(SiO2)微粒层,在650℃与Si反应生成了新的SiC. 相似文献
67.
采用机械球磨法制备不同Fe盐改性Zr基蒙脱土催化剂,通过X射线衍射仪(XRD)、物理吸附仪(BET)、化学吸附仪(NH3-TPD、H2-TPR)和X射线光电子能谱仪(XPS)分析其组成和结构。结果表明,与24ZrAM相比,以FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O为铁源时,3Cl--24ZrAM和2Cl--24ZrAM中生成了Fe–O–Zr结构。Fe的硫酸盐存在时,催化剂的比表面积显著减小。引入Fe后,催化剂的总酸量均降低,3Cl--24ZrAM的酸量与强酸强度最高。H2-TPR显示,3Cl--24ZrAM、2Cl--24ZrAM和3NO3--24ZrAM中Fe2O3还原为Fe3O4的温度均低于500℃。在固定床反应器中考察了催化剂对新疆和丰煤热解行为及含不同... 相似文献
68.
分散液液微萃取-在线衍生化-气相色谱-质谱联用法检测环境水样品中紫外吸收剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了分散液液微萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)-在线衍生化-气相色谱-质谱(GC-MS)方法,将其用于环境水中6种二苯甲酮类紫外吸收剂(BPs)(二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-羟基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮)的检测。系统优化了在线衍生化的条件(如进样口温度、不分流时间、衍生化试剂用量)以及DLLME萃取条件(如萃取剂种类、分散剂种类、萃取剂与分散剂比例、样品体积、样品溶液离子强度及pH值)等。在最优的条件下,所考察的6种BPs检出限为0.011~0.15 μg/L,重现性(RSD)为0.7%~16.6%。该方法结果准确可靠,操作简单,富集效果好,成本较低,环境友好,在实际样品检测中具有一定的应用前景。 相似文献
69.
科学可视化技术在物理教学中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
通过求解平面载流线圈在基所在平面上磁场分布,介绍了科学可视化技术在物理教学中的应用。 相似文献
70.
实验上,利用纯CH4及CH4+Ar在几百帕量级气压下的介质阻挡放电 制备类金刚石膜,研究了气压p与放电间隙d乘积(pd值)以及Ar的体积百分比RAr 对膜硬度的影响.理论上,从离子与气体分子的双体碰撞出发,利用较高折合电场强度E/n( 电场强度与粒子数密度之比)下离子及中性粒子速度分布的双温模型、离子在其他气体中运 动时遵守的朗之万方程及离子在混合气体中运动时遵守的布兰克法则,对CH+4和Ar+离子能量进行了分析.结果表明:1)CH4介质阻挡 放电中,pd值由1.862×103Pa mm降低至2.66×102Pa mm时,CH+4能量由5.4eV增加到163eV,类金刚石膜硬度由2.1GPa提高到17.6GPa ; 2) 保持总气压p=100Pa,放电间距d=5mm不变,在CH4中加入Ar气,当RAr 由20%增加至83%时,CH+4的能量由69eV增加到92eV,而Ar+能量由93eV降低至72eV.虽然CH+4能量增加有助于提高 沉积膜硬度,但当RAr大于67%,高强度Ar+轰击会导致膜表面石墨 化,膜硬度降低.为了验证离子能量理论模型的正确性,实验测量了H2介质阻挡 放电中离子能量,测量结果与理论计算之间最大相对误差为16%.
关键词:
离子能量
介质阻挡放电
类金刚石膜 相似文献