Synthesis of Biomorphic ZrO2-CeO2 Nanostructures by Silkworm Silk Template

以桑蚕丝为模板制备多级生物形态结构ZrO₂-CeO₂. 整个合成过程是由桑蚕丝模板的导向作用决定的. 分析结果表明ZrO₂-CeO₂结晶良好,呈多级网络中空纤维结构,直径为16～28μm,800 oC煅烧后ZrO₂-CeO₂晶粒尺寸约为14 nm.     

TD—SCDMA天线系统工程经验及发展方向

中国无线通信标准组织(CWTS)提出的TD-SCDMA已经由国际电联(ITU)正式采纳,成为未来第三代移动通信系统(IMT2000)的一个重要的部分并由3GPP组织进一步标准化。作为TD-SCDMA系统中的关键技术之一的智能天线技术大大地提高了系统的性能;但其尺寸大等缺点也给工程和维护带来困难。因此在扩大的商用试验网工程中,我们尝试用多种方式去进行改进,而新型的智能天线也层出不穷,文章主要介绍TD-SCDMA天线系统的发展状况。     

计算机及信息技术在畜牧业生产中的应用

信息技术随着科技的快速发展已经逐渐渗透到了各个行业领域中,并且凭借着信息技术的优势为各个行业注入了强大的力量。畜牧业作为改善人民生活质量和提高生活幸福感的关键产业,需要顺应时代潮流,充分利用信息技术的优势可以在很大程度上提升畜牧业的发展,并且进一步降低资源和能源的消耗。基于此,本篇文章首先介绍了畜牧业的现状;随后介绍了计算机及信息技术在畜牧业生产中的实际应用及发展前景;最后从三个方面提出了提升畜牧业发展的关键信息技术。以此来供相关人士交流讨论。     

分块CS-LBP和加权PCA的低分辨率人脸识别

针对局部二值模式(LBP)特征在低分辨率的人脸图 像上识别率较低的问题,提出了一种基于分块中心对称局部二值模式(CS-LBP,center symmetric local binary pattern)和加权主成分分析(PCA)算法的低分辨率人脸识别算法。 首先利用分块CS-LBP算子提取低分辨率人脸图像的特征;然后利用加权PCA算子对特 征进行降维, 从而得到更强的分类特征;最后利用最近邻分类器选出人脸最优分类类别并计算识别率。在 ORL人脸库上的实验表明,在人脸图像分辨率下降到(12×10)时,本 文算法的识别率仍能达 到85.00%,基本满足了实际运用中对识别率的要求,并且降低了运算 时间。     

HTTP方式上载文件的ASP实例

1.HTTP方式的文件上载 文件的上载(upload)是网站制作时经常遇到的问题,经常上网的人大都使用过Web方式的E_mail发信,操作大体是这样:当选择了要粘贴的文件后,直接输入本地文件的绝对路径或按Browser按钮浏览要粘贴的文件后确认即可。这个过程中实际上就实现了HTTP方式的文件上载,其中Browser按钮在中文版的Netscape和IE4中显示为“浏览”。在这里,文件     

pH值对化学沉淀法制备Ag2CrO4纳米晶的结构和光催化性能的影响

以AgNO3、Na2CrO4为原料,采用化学沉淀法成功制备出了鹅卵石结构的Ag2CrO4纳米晶.采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光谱仪等分别对所得产物的物相、形貌及光学性能进行表征,研究了不同pH对Ag2CrO4纳米晶的结构及可见光催化性能的影响.结果表明:在反应体系pH为3～6范围内,均可以制备出纯相的鹅卵石结构的Ag2CrO4纳米晶;pH =3时所得产物在可见光照射下,对罗丹明B(RhB)的催化降解效果最好,光照140 min后降解率可达到93;.     

微波水热时间对CuS微晶形貌及光学性能的影响

采用微波水热法,以Cu(NO3)2·3H2O和SC(NH2)2为原料,在无模板剂的条件下,对靛铜矿CuS微晶进行了形貌的可控制备.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见吸收光谱(UV-vis)分别对产物的物相,形貌和光学性能进行了表征.结果表明:微波水热条件下,反应温度为150℃时,反应时间仅为5 min即可得到CuS微晶,随着反应时间的延长,产物的结晶性逐渐提高,同时其形貌由纳米片形成的花球形逐渐转变为卷曲的棒状结构.所制备的CuS微晶具有较强的可见光吸收特性,同块体材料相比有明显的红移,其光学禁带宽度显著降低.此外,伴随产物形貌随时间的变化,其禁带宽度也发生相应改变,表明通过改变微波加热时间(10 ～40min),可对所得产物的光学性质进行控制.     

制取氯化钠晶体的微型实验

利用盐析结晶的方法,通过细棉线的虹吸现象缓慢向氯化钠饱和溶液中滴加无水乙醇,加速氯化钠晶体的析出。整套装置简便,效果明显,适用性强。     

pH值对微波水热法制备γ-MnS微晶形貌及光学性能的影响

采用微波水热法,分别以氯化锰和硫代乙酰胺为锰源和硫源,在不同的pH条件下合成了γ-MnS微晶.利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射扫描电子显微镜(FESEM),透射电子显微镜(TEM)对样品的物相组成和微观形貌,粒径大小进行了表征.结果表明:在pH大于6时均能合成出结晶性较好的纤锌矿结构γ-MnS,随着pH的增大,产量提高,产物的粒径逐渐变小且自组装为球状微晶,粒径为0.5μm,利用紫外-可见吸收光谱分析(UV),自组装γ-MnS微晶球在300 ～400 nm处出现了较强的吸收峰,其光学带隙随着pH的增大而减小,在光电领域具有潜在的应用.