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本文测定了Ni(en)_3[Ni(en)_2Ag_2(NCS)_6]·H_2O晶体的d-d电子吸收光谱,吸收峰为11300,13150,18650,23000,28700cm~(-1)。用配位场理论进行了电子能级的分析和计算。在不用反磁性介质稀释的情况下直接测定了该晶体在77K时的EPR谱,观察到了零场分裂和半场跃迁。g=2.169±0.020,g_⊥=2.164±0.020,|D|=0.095±0.003cm~(-1)。本文对电子结构和晶体结构的实验结果进行了综合理论分析。 相似文献
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硫代米蚩酮水溶液分光光度法测定矿石中微量金 总被引:1,自引:0,他引:1
文献介绍硫代米蚩酮〔4、4'-双(二甲胺)二苯甲硫酮、简称TMK〕在水溶液中比色测定金,但实验条件尚欠完善。本文较详细地试验了显色条件,并应用于矿石中微量金的测定。本法避免使用有毒的有机溶剂,灵敏度高,克分子吸收系数为1.6×10~5,可测定至0.2微克金/10毫升,适于较低品位矿样中金的测定。 (一)主要试剂与仪器 1.活性炭(朝阳化工社):使用前用1:1盐酸浸泡数天,水洗至中性,再用5%氟化氢铵浸一星期,抽滤,水洗至无氟离子,烘干。 相似文献
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矿石中低量稀土总量的测定,近年来,国内外做了较多的工作。一般是予先分离伴生元素后,用偶氮胂Ⅲ光度法测定。PMBP-苯萃取分离稀土国内应用最为普遍,此法分离效果较好。但由于使用有毒的有机溶剂,对分析人员和环境带来严重的影响,而且手续亦相当冗长。我 相似文献
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基于EDMA的TMS320C6713片外Flash自举引导 总被引:1,自引:0,他引:1
在基于DSP的系统设计中,为了保证掉电时程序不丢失,总是将程序保存在非易失性存储器中,以便系统在上电复位时可将其引导到DSP内部的RAM中执行.以TI公司的TMS320C6713浮点DSP和AMD公司的AM29LV040 Flash存储器为例,通过JTAG加载来设计一个完整的自举引导方案.着重描述了引导引脚以及相关寄存器的设置,分析了采用EDMA传输方式将代码从Flash复制到DSP的过程,并对引导程序给出基于汇编语言的代码实现.工程实践证明,该设计方案是可行、有效的. 相似文献
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本文针对传统流量计测得参数单一的问题,设计了一种利用超声波技术对多个参数进行测量的方案,基于时差法的原理测得的顺流逆流时间差来计算体积流量、密度以及质量流量三个参数。采用正交式的四声道方案,四对换能器的通道交于一点,除测得的顺流逆流时间不同外,其他参数数据都相同,使得软件部分算法简化。设计中采用FPGA和STM32相结合的控制可以对高频数据进行缓存和计算,同时采用LCD显示屏将STM32输入的数据进行显示,无需与PC机相连,使得流量计灵活独立。 相似文献
169.
为探究稀土氧化物中氟(F)和氯(Cl)元素含量的快速检测方法,通过全自动高温水解仪对氧化镧铈样品进行前处理,并利用氢氧根体系离子色谱仪检测吸收液中F-、Cl-离子的含量,建立了基于全自动高温水解-离子色谱法测定氧化镧铈中的F、Cl元素含量的快速检测方法,该方法有效避免了传统前处理方法过程复杂、分析时间慢、极易受人为干扰的问题。称取0.3g氧化镧铈样品,在氧气流量为300 mL/min,1100 ℃高温下水解燃烧20 min,吸收定容为体积20mL的吸收液,以NAOH(15mmol/L)作为淋洗液,经色谱柱分离,测得F-与Cl-在质量浓度为1.00 mg/L-15.00 mg/L范围内,质量浓度与离子色谱峰面积呈线性关系,相关系数均为0.9999。检出限分别为0.003mg/L和0.12mg/L。全自动高温水解仪联用离子色谱仪检测系统对氧化镧铈中F-的平均加标回收率测定结果为98.4%,标准偏差RSD为0.94%;对Cl-的加标回收率测定结果为97.8%,RSD为2.86%。说明该方法较高准确度及精密度,测试结果准确可靠满足企业和检测机构的测试需求,为稀土氧化中氟、氯元素含量的研究及相关产品的开发提供了理论基础。 相似文献
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差分卫导实时动态定位(RTK)依靠Kalman滤波功能的实现,当滤波器阶数过高时,会带来计算量的激增,这就会影响定位的耗时.当运算平台能力有限却需要较低的计算时间耗时,动态限星算法能够有效地将RTK的计算耗时降低至合适的耗时需求.运动平台实测结果表明,动态限星算法优化后的RTK定位耗时较优化前减少了50%. 相似文献