3,3＇,5,5＇-四苯基-2,2＇-双亚硫杂环己二烯与四氰代对二次甲基苯醌和碘的复合物

自发现四硫富瓦烯(TTF)与四氰代对二次甲基苯醌(TCNQ)电荷转移复合物具有金属导电性以来,高电导有机化合物的研究已引起广泛兴趣。本文报道有关3,3′,5,5′-四苯基-2,2′-双亚硫杂环己二烯(2,2′DIPSΦ_4)与TCNQ和碘的复合物的合成及物理性能的研究。 2, 2′DIPSΦ_4的紫外一可见光谱在整个吸收范围内都比TTF有更强吸收,并一直延伸到700nm。另外,它的第一、第二半波电位亦比TTF小,与4,4′DIPSΦ_4,相似(表1)。由此可见,它有希望与合适的电子受体形成高电导的电荷转移复合物。     

两亲8-氨基喹啉衍生物的空穴传输特性及LB膜电致发光器件

在过去的20年里,电致发光(EL)领域的研究显得异常活跃,EL已应用于通讯、信息、显示等许多领域,而占领这一领域的是P-N结无机半导体发光二级管,其发光效率已超过了白炽灯.但由于无机半导体很难实现大面积平面显示,加之成本较高,因此,限制了其进一步的发展[1].有机荧光材料的种类繁多,荧光量子效率高,且可以通过分子结构修饰有目的地控制其发光效率、发光颜色和电学性能[2],因而,越来越多的学术界和工业界的研究小组进入了有机电致发光研究领域[3.4].     

Synthesis and Characterization of Donor-Acceptor-Donor Triads Containing Tetrathiafulvalene and Naphthalene Diimide Units： Towards Regulation of the Intermolecular Charge-Transfer Interaction by Varying the Attached Side Groups

Introduction Extensive studies have been performed on electron donor-acceptor supramolecular systems, which have been used as models to investigate charge-transfer interactions,1 photoinduced electron and energy transfer reactions (for understanding the natural photosynthesis mechanisms).2 In recent years, molecular devices such as molecular shuttles and molecular switches based on electron donor-acceptor supramolecules have been proposed and studied.3 Since the synthesis of tetrathiafulvalene…     

三苯胺衍生物光物理性质的研究

研究了4-醛基-三苯胺(kTA)和4,4′-二醛基-三苯胺(BTA)的光谱性质。由于这两种化合物的共轭体系中既有电子给体(胺基)又有电子受体(醛基),它们在激发态发生分子内扭曲的电荷转移(TICT)。通过对FTA和BTA的荧光发射的溶剂效应、温度效应、粘度效应以及低温77K荧光的研究,发现FTA和BTA在极性溶剂中的荧光发射谱带中包含了光诱导电荷转移(ICT)和TICT(A带)2个组分,而在非极性溶剂中只有ICT带(B带),并讨论环境对TICT态的影响。另外,荧光猝灭方法也证实了这一点。     

咔哇二乙炔三硝基芴酮电荷转移复合物的分子结构与晶体结构

近年来,聚二乙炔的一维特性引起了人们的注意.为了探索这类给体与有机受体形成的电荷转移复合物,从而获得高电导的聚二乙炔单晶,我们采用X射线衍射法对标题复合物进行了晶体结构测定.本文主要叙述该复合物的分子结构和晶体结构.实验部分一、样品制备将82毫克咔唑二乙炔[1,6-di-(N-Carbazolyl-)2,4-hexadiyne,简称DCH],126毫克三硝基芴酮[2,4,7-trinitrofluorenone,简称TNF]分别溶解在25毫升和15毫升分析纯丙酮中,     

基于富勒烯C60结构体系的金纳米粒子合成物光学非线性研究

使用532nm,8ns激光脉冲研究了两种新型的基于富勒烯C₆₀结构体系的金纳米粒子合成物的光学非线性.Z-scan实验结果和理论分析的比较表明,材料的非线性吸收强烈地依赖于材料中的配合体,而非线性折射主要来自金纳米粒子的贡献.而且与熟知的C₆₀甲苯溶液光限幅特性作了比较,分析了光限幅机理. 关键词： 60结构体系')" href="#">基于富勒烯C₆₀结构体系 金纳米粒子 等离子体 光限幅     

分子基导电性磁体

分子基导电磁体又称磁性导体,是有机导体和分子磁体研究的交叉领域．由于在现有的绝缘性的分子基电荷转移复合物中存在着铁磁性,反铁磁性和量子磁体行为,因此好的导电性和磁性不能共存曾经是大家的一个共识．自从发现了第一个分子基金属性铁磁体,将有机导体的兀一单元和磁性络离子相结合制备分子基导电性磁体成为了一个热门的研究领域．到目前为止,金属性铁磁体,半导性的室温亚铁磁体,金属性弱铁磁体和具有超导电性的反铁磁体都被人们合成出来了,人们正在期盼有着高电导性和高磁有序温度的分子基导电磁体的出现．     

垂直生长碳纳米管阵列法向导热系数测量

本文使用3-omega方法对一种由垂直于石英玻璃表面生长的碳纳米管阵列组成的界面材料法向导热系数进行了测量。针对样品结构,提出一种一维简化模型,使用了等效热抗的概念对实验数据进行拟合,计算得到室温条件下(300K)本实验所用样品的导热系数约为17 W/(m·K)。分析了可能造成碳纳米管阵列导热系数偏小的各种因素。     

LB膜的XPS光谱及其电致发光

采用X射线光电子能谱 (XPS)和UV Vis光谱研究了 2个以 8 氨基喹啉为亲水头基的两亲配体 ;2 长链烷基丙二酸二 (8 氨基喹啉 )酰胺 (H2 A) (H2 A1 2 :长链烷基为十二烷基 ;H2 A1 6 :十六烷基 )在气 /水界面与Cu2 离子的配位作用。配位后H2 A1 2 和H2 A1 6 单分子膜的崩溃压分别由 12 5和 15 6mN·m- 1 增加至 2 8 0和33 8mN·m- 1 。从含Cu2 离子亚相表面组装的LB膜出现了Cu2 离子的特征XPS峰 ,Cu2p为 935和 95 5eV ,XPS表明H2 A与Cu2 的配位比为 1∶1。H2 A的LB膜可以用作电致发光 (EL)器件的空穴传输材料 ,三层EL器件ITO/TPD/LB膜 /Alq3/Al(LB膜分别为 15层H2 A1 2 和 15层H2 A1 6 )的驱动电压分别为 6 5和 7 5V ,最大亮度分别为 6 2 1和 2 0 1cd·m- 2 。     

席夫碱及其锌配合物的合成和发光特性

采用优良的电荷给体N，N-二乙基修饰配体，设计合成了两种新型可溶性席夫碱配体及其锌配合物，并对其电致发光性质进行了研究。两种配体和配合物均呈现很好的发光性能，通过增大配体的共轭结构，成功地调节了材料的发光光谱，吸收峰由397nm红移到429nm，发射峰相应的由543nm红移到560nm。以配合物ZnDEDN为掺杂客体材料，聚合物PVK为主体材料，制备了结构为ITO／PVK；ZnDEDN／BCP／Alq3／LiF／Al的有机电致发光器件，器件的最大发光效率为0．19cd／A，最大亮度为143cd／m^2。