基于变式与串讲的解题教学

在数学教学中,特别是在高三的二轮复习解题教学中,经常看到一些教师对待习题、例题的教学,对待试题分析的讲评教学,对待专题内容的复习教学,依然像新课的教学那样,采取简单的、就事论事的态度和方式,把数学概念、数学命题、数学方法,置于一种孤立的、单一的、点对点的状态,     

浅析40GDWDM系统光功率调测技术

以中国电信2009年宁芜九广深40Gb／s DWDM系统建设工程为例．介绍40G密集波分复用设备（DWDM）系统调测指标及调测流程和要求．总结调测过程中遇到的问题及其解决方法，为今后自传输工程调测提供借鉴．提高传输工程建设效率。     

针对早期有线数字机顶盒股票系统部分股票丢失问题的解决技巧

随着上交所和深交所发行的股票越来越多,基金和国债的品种也越来越多,早期机顶盒集成的股票系统出现了很多问题,其中之一就是会丢失部分上证股票。解决办法是通过软件升级来进行完善,但因为我市网内机顶盒芯片和型号有很多版本,升级势必涉及升级费用,造成成本的增加和升级潜在风险。我们通过对股票系统的深入了解和不断尝试,找到了一种既能显示所有A股股票。保证用户收看A股行情的需求,又无需对股票系统繁琐升级的办法,供同仁们参考。     

配合物[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]·(m-TFBA)的水热合成、晶体结构及量子化学研究

以醋酸铜、间三氟甲基苯甲酸(m-TFBA)和邻菲咯啉(phen)为原料在甲醇水介质中通过水热反应,合成了一个新的单核 铜?髤配合物[Cu(m-TFBA)(phen)(H₂O)₂]·(m-TFBA),用元素分析、红外光谱和热重分析对配合物进行了表征。X-射线单晶衍射表明,配合物属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数：a=1.001 61(10) nm,b=1.150 69(12) nm,c=1.286 49(12) nm,α=82.217(2)°,β=84.767(2)°,γ=66.371(2)°,V=1.344 8(2) nm³,Z=2,D_c=1.625 g·cm^-3,R₁[I>2σ(I)]=0.042 1,wR₂[I>2σ(I)]=0.095 8。铜(Ⅱ)分别与来自邻菲咯啉的2个氮原子、间三氟甲基苯甲酸的1个氧原子和2个水分子中的2个氧原子配位,形成变形的四方锥结构。配合物通过强的O-H…O氢键作用形成了二聚体结构,该二聚体又通过分子间弱的C-H…O氢键作用形成了一维链状结构。配合物中配位的间三氟甲基苯甲酸上的三氟甲基基团具有无序结构。对配合物中[Cu(m-TFBA)(phen)(H₂O)₂]⁺进行了量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。     

配合物[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]·(m-TFBA)的水热合成、晶体结构及量子化学研究

以醋酸铜、间三氟甲基苯甲酸(m-TFBA)和邻菲咯啉(phen)为原料在甲醇水介质中通过水热反应,合成了一个新的单核铜(Ⅱ)配合物[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]·(m-TFBA),用元素分析、红外光谱和热重分析对配合物进行了表征.X-射线单晶衍射表明,配合物属三斜晶系,空间群P(-)1,晶胞参数:a=1.001 61(10)nm,b=1.15069(12)nm,c=1.28649(12)nm,α=82.217(2)°,β=84.767(2)°,γ=66.371(2)°,V=1.3448(2)nm3,Z=2,Dr=1.625 g·cm-3,,R1[I>2σ(I)]=0.042 1,wR2>2σ(I)=0.0958.铜(Ⅱ)分别与来自邻菲咯啉的2个氮原子、间三氟甲基苯甲酸的1个氧原子和2个水分子中的2个氧原子配位,形成变形的四方锥结构.配合物通过强的O-H…O氢键作用形成了二聚体结构,该二聚体又通过分子间弱的C-H…0氢键作用形成了一维链状结构.配合物中配位的间三氟甲基苯甲酸上的三氟甲基基团具有无序结构.对配合物中[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]+进行了量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征.     

日本沼虾卵巢发育过程中脂肪酸变化的研究

报道了日本沼虾( marcrobrachium nippoese)卵巢发育过程中脂肪酸种类和含量变化的情况。用GC—MS法对脂肪酸进行了分析测定，结果发现：卵巢发育早期脂肪酸种类和含量较少，卵巢生长期和成熟期脂肪酸种类较多，含量也高。卵巢发育的整个过程中棕榈酸、油酸、亚油酸是主要的脂肪酸。十七碳一烯酸(C17:1)随着卵巢的发育含量减少，油酸、亚油酸含量上升；实验中未检到游离的二十碳五烯酸(C20：5)。     

4,4'-联苯咪唑及间苯二甲酸根二维锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及磁性

以4,4′-联苯咪唑(4,4′-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,用水热法合成了1个二维锰(Ⅱ)配位聚合物{[Mn(4,4′-bibp)(MPA)]·4H2O}n(1),对其进行了元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射(PXRD)、热重(TGA)和磁性等表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物的单晶结构。该配合物属于三斜晶系,Pī空间群,为二维双层结构。配合物1的变温磁化率测试结果表明在相邻的锰(Ⅱ)离子之间存在弱的反铁磁相互作用。     

1-(3-吲哚基)-3-芳基-2-丙烯-1-酮肟醚的合成及抑菌活性

为寻找具有优良杀菌活性的吲哚衍生物,以吲哚等为原料利用Vilsmeier反应制得3-乙酰吲哚,然后经过羟醛缩合、加成-消除反应合成了一系列新型含吲哚环的2-丙烯-1-酮肟醚3a～3j,其结构通过IR,1H NMR,ESI-MS和元素分析确证.用生长速率法测试了目标化合物对番茄灰霉菌和西瓜炭疽菌的离体抑菌活性,结果表明化合物对两种病原菌有一定的抑制活性,其中3f和3g对番茄灰霉菌抑制活性较高,在浓度为100μg/mL时抑制率分别为81%和74%.     

红色长余辉荧光粉Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+的水热辅助合成及发光性质

采用水热法辅助合成了纯相Ca₂Zn₄Ti₁₆O₃₈:Pr³⁺荧光粉,初始n_Ca:n_Zn:n_Ti=2:4.1:15,煅烧条件为1 050 ℃空气气氛烧结5 h.并以X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱和荧光光谱表征了样品的物相组成、微观形貌和光谱性质.合成的荧光粉在高温煅烧后仍较好地保持了球形的微观形态,优化的Pr³⁺掺杂浓度为0.015.Ca₂Zn₄Ti₁₆O₃₈:Pr³⁺荧光粉在471 nm波长激发下发射红光,发射谱通过高斯分峰拟合得到位于605、620和645 nm的3个发射峰,分别对应于Pr³⁺的¹D₂→³H₄,³P₀→³H₆和³P₀→³F₂跃迁.在471 nm波长激发下,Ca₂Zn₄Ti₁₆O₃₈:Pr³⁺的614 nm红光发射表现出超长余辉特性,表明该荧光粉是一种能被可见光有效激发的红色长余辉荧光粉.