超声波合成β-烯胺酯

β-酮酸酯15.6 mmol,n(乙酸铵)∶n(β-酮酸酯)=5∶1,在超声波辐射下于室温反应1 h,合成了β-烯胺酯,收率76%～87%。     

新芯ATE世界 谁主沉浮

ATE是自动化测试设备的英文缩写，是一种通过计算机控制进行器件、电路板和子系统等测试的设备。通过计算机编程取代人工劳动，自动化的完成测试序列。ATE在60年代早期始于快捷半导体（Fairchild）经过多年的发展，已是全球半导体设备产业之中的重要组成部分．     

新催化光度法测定痕量铜的研究

目前,关于光度法测定痕量铜的方法很多,其中应用催化光度法测定痕量铜也有报道.本文采用具有助发色基团的2,4-二硝基苯肼在氯酸钾的催化作用下,与变色酸偶合,然后与Cu(Ⅱ)配合显色,反应机理如下:(?)试验确定了反应最佳条件,配合物的表现摩尔吸光系数ε=2.43×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铜量在1     

离子液体中的不对称催化反应*

对价格昂贵的手性催化剂进行回收和重复利用是目前不对称催化领域面临的难题之一,受到学术界和工业界的共同关注。化学家们已经尝试了许多方法,其中使用离子液体来替代常规有机溶剂使催化剂得到分离和重新使用已经引起他们极大的兴趣。本文综述了近年来在离子液体中进行不对称催化反应的研究进展,对离子液体中过渡金属和有机小分子催化的各种反应进行重点介绍,强调了离子液体不但在催化剂回收方面有独特优势,而且在许多反应中能够提高催化效率。     

东洋炭素 新近市场 发力中国——访上海东洋炭素有限公司总经理 詹国彬

现今炭素石盘制品出现在越来越多的应用领域．从家电制造，半导体到空间技术。东洋炭素致力于开发炭素石墨制品广阔的应用领域．并为发掘炭素石墨制品全新应用前景而不懈奋斗。东洋炭素株式会社成立于1941年．是一家专业的炭素生产企业．年产值达160多亿日元。在全球设有8家子公司。上海东洋炭素有限公司成立于1994年．公司位于上海市松江工业区．是日本东洋炭素株式会社在中国的全资子公司。     

树状分子膦金属催化剂研究进展

自从Tomalia和Newkome报道树枝形聚合物以来[1],树状分子的研究主要集中在它的合成与表征上.二十世纪80年代中期,出现了具有非常规整、精致和球形结构的树状大分子,其分子体积、形状和功能可在分子水平精确设计和控制.这些特征的结合应用在催化领域,将使树状大分子有可能消除均相催化与非均相催化之间的差别,发展出一类具有优异性能的催化剂.1994年Van Koten等[2]报道了首例树状分子金属配合物催化剂,它在催化研究领域的应用引起了人们极大的关注,并已取得很大的进展[3].与可溶性高分子负载催化剂相比,树状分子催化剂具有如下优点:1)可精…     

溶剂法合成对甲苯甲腈

对甲苯甲腈是很重要的有机合成中间体,被广泛地应用在药物、染料及其它精细化工产品的合成上。它的主要合成方法有重氮盐的Sandmeyer 反应法^[1],醛肟脱水法^[2]和羧酸脱水法^[3,4]等。从工艺的可行性和经济角度来考虑,由对甲苯甲酸脱水（熔融法）直接制备对甲苯甲腈较为合理,但该法反应物升华严重,升华物易造成管道堵塞,给实际操作带来极大的不便。近年来廖道华等^[5]提出了溶剂法由羧酸直接合成腈的方法,该法与熔融法相比,产品收率高,工艺条件也得到了改善。本文研究对甲苯甲酸在溶剂中同尿素反应制备对甲苯甲腈的工艺条件,与熔融法相比,该方法所得产品收率高,工艺条件也得到了改善,易于工业化生产,值得推广。     

烷基苯上α—H溴代反应新方法的研究（Ⅰ）

研究了一种新的烷基苯上α－H溴代方法,发现使用KBrO3/NaHSO3作为溴化剂,对系列烷基苯,尤其是有第二类取代基存在的烷基苯,在较低温度（50℃-55℃）及白炽光照射等溴化工艺条件下,能获得纯度较好,收率较高的α-溴代烷基苯衍生物。该新方法反应条件温和、操作简便、溴的利用率高、无腐蚀性气体HBr产生。     

水杨醛二缩邻苯二胺汞（Ⅱ）配合物为载体的高选择性碘离子电极的研究

研究了希夫碱金属「Ｃｏ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｈｇ（Ⅱ）」配合物为载体的阴离子选择性电极,结果表明,水杨醛二缩邻苯二胺汞对碘离子具有高的选择性,且电极呈现反Ｈｏｆｍｅｉｓｔｅｒ行为,其选择性次序为：Ｉ〉ＳＣＨ〉Ｂｒ〉ＣｌＯ４〉Ｃｌ〉ＮＯ２〉ＮＯ３〉ＳＯ４＾２－。该电极响应速度快,具有良好的稳定性,使用寿命在三个月以上,用交流阻抗,紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理并将电极用于药品分析,结     

稀土配合物催化碳二亚胺与膦氢化合物的反应

以4种不同的稀土配合物RE(Ln)(Ln=La,Sc,Y和Lu)为催化剂催化膦氢化物与碳二亚胺的类似成胍反应,详细探讨了催化剂种类及用量、溶剂、温度及反应时间对各种反应底物的影响,合成了系列不同类型的膦杂胍化合物。研究表明:无催化剂,该类型的成胍反应不能发生,不同类型的稀土配合物,其催化活性不同,以离子半径较大的镧稀土配合物的催化活性最大;反应温度和反应时间取决于溶剂的溶解性以及底物的类型;碳二亚胺的取代基位阻及膦氢化物的酸性是影响反应底物能否顺利进行该类反应的关键因素;通过原位核磁分析该类型的反应经历了稀土配合物与膦化合物酸碱反应、碳二亚胺的插入反应、稀土配合物的解离以及质子的迁移过程形成催化循环及生成产物。