Ti—HMS介孔子筛的制备及其在一氧化氮催化分解反应中的活性

在常温下制备了具有不同钛含量的大比表面积和孔体积的介孔分子筛HMS.XRD谱表明,这些Ti-HMS样品呈现出很好的六方晶形,经焙烧后,Ti-HMS样品的UV吸收光谱和XAFS谱结果表明,在Ti-HMS（1）和Ti-HMS（2）骨架中的钛离子以四配位存在,而在Ti-HMS（10）至少有部分钛是以六配位存在,在NO存在的情况下,在273K下光催化剂Ti-HMS受紫外光照射后,导致NO分解生成N2,O2和N2O。实验结果表明,具有高分散四配位钛的Ti-HMS（1）使NO以高效率、高选择性分解生成N2和O2;随着钛含量的增加,其光催化活性反而降低。     

一种具有高速选择性的技术—分了烙印

分子烙印技术作为一个新概念被提出来,虽然国外已有一部分人在这方面作出了一些研究,但国内这方面的报道却很少,本文从自组装方法和预聚合方法两种合成分子烙印聚合物的模型,烙印分子、功能性聚合物单体及聚合条件的选择,分子烙印聚合物的特点,应用展望等作了评述。     

溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿—脱氧核糖酸作用的共振光散射增强研究

首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸（DNA）作用所导致的共振光散射增强（RLSE）。在pH10．4－11．8和离子强度低于0．050mol／L的条件下,亮绿（BG）与DNA作用产生398．0和467．2nm的特征RLSE信号,而溴代十六烷基三甲基铵（CTMAB）进一步敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化的RLSE信号与0－1．2mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比,检测限低于5mg/L。方法成功应用于合成样中NDA的测定。     

亲和膜色变法纯化人血浆纤溶酶原

首次以尼龙膜为基质,分别采用三氯三嗪和1,4－丁二醇二缩水甘油醚活化法,制备了以L－赖氨酸为配基的亲和膜。首次使用亲和膜色谱法成功地从人血浆中快速纯化出了高纯度的纤溶酶原,电泳分析显示一个主要的谱带,为规模化快速纯化临床用高纯度纤溶酶原提供了新方法。     

卤素及三卤甲基侧取代大杂环化合物的结构和性能——Ⅱ.氧、氮、硫杂大环化

用AM1方法计算了20个卤素及三卤甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的电子结构。结果表明,这类杂环化合物分子的总能量,最高占据分子轨道能量,杂环中氧、氮、硫原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性。它们对于络合过渡金属具有较强的选择性。     

硫酸氢钠催化合成羧酸环已酯

硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂。研究了一水硫酸氢钠催化丙酸环已酯的反应条件。当mol羧酸：mol环已醇:mol硫酸氢钠=2.3:0.07,以环已烷为溶剂,合成了甲酸环已酯,乙酸环已酯、丙酸环已酯和丁酸环已酯,疏经为77.9%-89.0%。     

微动力学在我相催化中的应用

介绍了微动力学和催化反应综合的基本概念,论述了进行微动力学分析的基本方法,扼要分析了微动力学用于多相催化的研究实例,认为微动力学将成为多相催化研究中重要的研究方法。     

镱钼钒磷四元杂多化合物催化苯酚羟化分应的研究

合成了具有Keggin结构镱钼钒磷杂多化合物,用IR,UV,XRD,ICP等手段对其结构进行了表征,并研究了该杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性。实验结果表明：以甲醇为溶剂,用镱钼钒磷杂多化合物为催化剂,当（n(phOH):n(H2O2)=1:2,反应体系的pH=5.0,反应时间4h,苯酚转化率为41．66％,对苯二酚产率可达到40．24％。