荧光素与牛血清蛋白的作用及其分析应用

１引言根据染料与蛋白质的相互作用建立测定蛋白质的分析方法已有不少报道,但寻找简便、快速、准确的测定蛋白质的分析方法仍然是人们研究的热点。生物大分子与小分子配体相互作用的研究,目前多用透析,超滤或凝胶色谱等实验方法。当小分子配体与生物大分子结合前后的吸收光谱有一定差别时,用光度法在不经分离的情况下进行研究比上述方法要简便得多,且实验得信息较为可靠。本文正是利用荧光素与ＢＳＡ相互作用形成复合物最大吸收峰的波长４８０ｎｍ,比试剂本身红移约９ｎｍ,提出的分析方法,线性范围宽,灵敏度高,方法简便、快速,干…     

蛋白质测定的流动注射荧光法

根据荧光素的单体－二聚体平衡转化的原理，提出了一种检测蛋白质的方法；荧光素在表面活性剂作用下形成二聚体后荧光强度明显降低，加入蛋白质后二聚体解聚使荧光强度增加；结合流动注射法测定牛血清蛋白（BSA），该法简便，灵敏度高，对血清中蛋白质进行测定，结果令人满意。     

用结晶紫测定DNA 的分光光度法

研究了结晶紫与ＤＮＡ的可见吸收光谱和提出了测定ＤＮＡ的分光光度法。在ｐＨ９．５６的条件下,加入ＤＮＡ后结晶紫在５８９ｎｍ的最大吸收峰强度显著下降,下降程度与ＤＮＡ的含量呈线性关系,确定了实验的最佳条件,ＤＮＡ线性响应范围为０～５ｍｇ／Ｌ,检出限１９．５μｇ／Ｌ。该法简便,快速,具有较高的选择性,对合成样品中ＤＮＡ的测定结果令人满意。     

DNA的亮绿共振光散射法测定

研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下，碱性染料亮绿（BG）与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ctDNA）体系结合反应及其共振发光光谱；在pH7.3-7.6范围内，亮绿在核酸分子表面进行长距组装后，在470nm产生共振光散射（RLS）增强峰，其发光强度与DNA浓度呈线性关系；方法已成功地应用于合成样品的测定。     

甲基紫-核酸分子相互作用的紫外-可见光谱及其分析应用

1引言研究了甲基紫与核酸分子相互作用的紫外-可见光谱,在pH7左右,核酸包括小牛胸腺DNA,热变性DNA,酵母RNA能够与甲基紫相互作用,甲基紫最大吸收峰在579nm,随着核酸的加入发生明显的减色效应,减色强度随着核酸浓度加大而增强,据此建立测定核酸的新方法,该方法线性范围宽、简便、快速。2实验部分2．1主要仪器和试剂λ-17紫外-可见分光光度计（美国Pekin－Elmer公司）。核酸溶液：小牛胸腺DNA,酵母RNA（中国科学院上海生物化学研究所）操作液浓度100mg／L;甲基紫溶液：2×10－4‘mol/L水溶液;Tris-HCI缓冲溶液：pH＝7．…     

流动注射荧光法测定脱氧核糖核酸

合成了新配体２－苯基（４－氯）咪唑〔ｆ〕邻菲咯啉（简称ＰＩＰ（Ⅱ）,并合成络合物Ｒｕ（ｂｐｙ）２ＰＩＰ（Ⅱ）,研究了该络合物与ＤＮＡ作用的荧光光谱,观察到５９０ｎｍ（λｅｘ＝４６０ｎｍ）处产生很强的荧光峰,采用流动注射法测定ＤＮＡ,该方法简便快速,灵敏度高。对合成样品测定获得满意结果。     

测定蛋白质的罗丹明B自聚平衡体系

以罗丹明B单体和二聚体平衡转化为基础，提出了罗丹明B自聚平衡体系测定蛋白质方法；实验表明，罗丹明B在阴离子表面活性剂的作用下自聚成二聚体，体系荧光降低，但是蛋白质加入后体系荧光增强；该法灵敏度高，简便，快速，选择性好，实验结果与传统的溴甲酚绿方法一致。     

基于TMS320C6713的电子束曝光机图形发生器的硬件设计

提出了一套功能较为完备的新型扫描电子束曝光机图形发生器的硬件设计方案.方案采用TMS320C6713芯片作为核心单元,并由USB2.0接口电路、存储器扩展电路、标记检测控制电路、曝光控制电路和束闸控制电路构成.方案具有数据处理能力强、速度快、接口方便等优势,克服了传统图形发生器单纯依靠软件完成、速度慢、精度低、工作不稳定的缺点.