肌氨酸的二硫代甲酰化及其电位滴定分析

报道了二硫化碳对肌氨酸（ＳＡ）中仲胺基的二硫代甲酰化（ＤＴＦ）反应及其在ＳＡ定量分析中的应用。上述反应中生成的二硫代甲酰胺（ＤＴＦＡ）基团可以通过电位滴定确定含量，从而求得ＳＡ含量。加入回收试验表明该法对ＳＡ的适宜检测浓度范围为１￣１５ｇ／Ｌ；相对标准偏差〈１．０％。该法用于化学合成ＳＡ的含量测定，简便、快捷，准确。     

SDS-PVP水溶液中超细镍粉的制备

在十二烷基硫酸钠(SDS)-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合水溶液中, 采用水合肼还原氯化镍制备超细镍粉. SEM结果表明, 该超细镍粉为球形, 表面呈现针状叠合的特殊形貌. XRD结果表明,该超细镍粉由平均粒径约为10 nm的面心立方结构(fcc)的原生纳米镍晶粒组成, 且主要沿(111)晶面生长. TEM清晰观察到原生纳米镍晶粒在PVP的空间桥联作用下自组装成超细镍粉的中间过程. SDS-PVP的组成对超细镍粉的粒径和表面形貌有显著影响, 在一定浓度范围内, 随着SDS或PVP浓度增大, 原生纳米镍晶粒和超细镍粉的平均粒径均呈减小趋势, 表明通过改变SDS-PVP组成可以调控超细镍粉的粒径和形貌.     

在SDS-PVP团簇软模板中自组装多脚状金纳米粒子

利用十二烷基硫酸钠(SDS)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)组成的团簇为软模板, 在微波辅助下以柠檬酸钠为还原剂快速还原氯金酸生成金晶并自组装成多脚状金纳米粒子. TEM结果显示, 得到回转直径约为50 nm的多脚状纳米结构, 电子衍射(ED)证实其为多晶结构. XRD结果表明, 该多脚状金纳米结构主要沿(111)晶面生长, 构成该纳米结构的晶粒尺寸约为12.7 nm. SDS与PVP组成的团簇结构对金纳米粒子的形貌有显著影响, 固定PVP浓度时, 随着SDS浓度增大, 金纳米粒子的形貌由球形向多脚状转变, 同时还原产物水溶液的UV-Vis光谱在800 nm附近的吸收逐渐增强.     

有/无金属离子Cu2+或Zn2+参与时中药有效成分伞形花内酯与生物大分子BSA的相互作用

运用荧光光谱(FS)及紫外光谱(UV)研究了有/无金属离子Cu2 或Zn2 参与时中药有效成分伞形花内酯与生物大分子牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。实验结果表明:有/无金属离子参与时,伞形花内酯均与BSA形成基态复合物从而猝灭BSA的内源性荧光,猝灭原因主要为静态猝灭和非辐射能量转移;金属离子参与使得KA增大,n仍维持在2左右;伞形花内酯分子能够扦插入BSA分子内部,温度以及金属离子参与对伞形花内酯与BSA分子中荧光性氨基酸残基间的空间距离r影响不大。有/无金属离子参与时伞形花内酯与BSA的作用过程均是一个熵增加和Gibbs自由能降低的自发超分子作用过程。伞形花内酯与BSA之间以静电相互作用为主,金属离子参与使伞形花内酯与BSA分子间静电相互作用增强,故ΔH对ΔG的贡献增大。     

中药成分七叶内酯-BSA-金属离子的相互作用

以荧光光谱、紫外光谱技术研究了传统中药(秦皮)有效成分七叶内酯与BSA在金属离子Cu2 、Ni2 、Zn2 和Co2 分别共存时的相互作用。发现七叶内酯与BSA的表观结合常数KA、七叶内酯对BSA内源荧光的猝灭常数KP增大,按KA和KP数值改变程度,四种金属离子的排序与Irving-William s稳定性序列部分相符:Co2 >Cu2 >N i2 >Zn2 ,但结合位点数n、结合空间距离r和分子间作用力类型基本未变。推测金属离子可能在七叶内酯与BSA之间以“离子架桥”方式直接参与七叶内酯-BSA的结合过程。     

全亲水无规共聚物P(NIPAM-co-AA)的pH和温度双重刺激响应性水相自组装

从N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和丙烯酸（AA）单体合成了一种全亲水无规共聚物P（NIPAM-co-AA）,实验发现该聚合物在水相中可以产生pH或温度双重刺激响应性自组装. 采用透射电子显微镜（TEM）观察了自组装体的形貌,采用动态光散射（DLS）和静态光散射（SLS）观察了其粒径及粒径分布. 测定了该聚合物水溶液的最低临界溶解温度（LCST）及其zeta 电位随pH的变化,通过分析NIPAM和AA两种链节的质子化状态随温度和pH变化的趋势,阐释了其在水相中产生双重响应性自组装的推动力;并结合傅里叶红外（FT-IR）光谱测定自组装体表面富集基团的结果,进一步阐释了不同环境下自组装体的微结构. 这类全亲水无规共聚物的合成方法简单,具有pH和温度双重响应性,其全水相中的刺激响应性自组装行为在药物释放等方面具有潜在的应用价值.     

数学说课中的交流及其基本方式

说课，由于其具有利于交流、适于研究、易于操作、便于参与等特点，很快用于教学研究活动及考核评比之中，作为一种新的教研形式，它对于教育观念、教育方式的变革，对于教育理论的理解和掌握，     

共轭亚油酸修饰Fe3O4纳米颗粒的刺激响应性

采用少量天然不饱和脂肪酸共轭亚油酸(CLA)代替常用油酸对Fe₃O₄纳米颗粒进行表面修饰. 通过引发CLA中共轭双键自交联增强表面修饰牢度, 并利用该修饰层为修饰后的Fe₃O₄纳米颗粒提供第二重pH响应性. 分别通过透射电子显微镜(TEM)表征粒径和形貌、 全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)表征配位模式、 热重(TG)分析修饰量、 θ角表征表面润湿性、 超景深三维显微技术表征修饰后颗粒稳定的Pickering乳液的粒径及分布等. 结果表明, 修饰后颗粒具有分散性好、 修饰层薄而稳定、 表面疏水性增强及具有明显的pH/磁双重响应性等特征. 修饰后颗粒稳定的Pickering乳液具有乳化剂用量(质量分数0.05%)少、 乳液为高内(油)相(体积分数80%)类型、 pH响应能够开关乳液、 外磁场驱使乳液定向移动等特征, 且模拟实验显示借助该乳液可以有效实现水相有机污染物的萃取与分离.     

有机金属试剂制备反应进行方向的经验判据

金属有机化学,作为涵盖无机化学、有机化学、理论化学的一门综合性边缘科学,已经得到了迅速发展。文献报道的有机金属试剂的制备反应林林总总,且多为平衡反应。判断这些众多制备反应的进行方向是学习者和研究者的一个难题。根据反应自由能可以准确判断有机金属试剂     

十二烷基硫酸钠与羟乙基纤维素的相互作用

本文用表面张力(γ)和电导率(κ)方法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与天然纤维素的水溶性改性物羟乙基纤维素(HEC)的相互作用.实验结果表明,SDS-HEC溶液的γ-lgcSDS曲线和κ～CSDS曲线均呈现双拐点特征,并且γ-lgcSDS曲线上两个SDS临界浓度值(c1 )γ及(c2)γ,与κ～CSDS...