继电保护数字物理混合动态仿真测试系统分析

为提高继电保护可靠性,减少电力系统故障发生率,降低系统失稳所带来的经济损失与社会影响,提出数字物理混合动态仿真测试系统。首先,根据继电保护与仿真测试系统现状,确定数字物理混合动态仿真测试系统开发需求与整体思路;其次,从硬件系统、软件系统等层面对数字物理混合动态仿真测试系统的设计方案与实现技术进行阐述;最后,通过实际测试,验证该系统运行稳定性,评价该系统在距离保护、继电保护整定值校核等方面的应用效果。希望此次探究能够在一定程度上为相关研究与实践操作提供指导。     

香豆素类中药有效成分与牛血清白蛋白结合的构效关系

本文主要用荧光光谱(FS)、 紫外光谱(UV)从药物分子结构角度研究五种香豆素类中药有效成分CⅠ~CⅤ与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)结合时的构效关系.     

十二烷基硫酸钠-水溶性非离子大分子间团簇化作用部位的1H和13C及2D NMR表征

运用 1H NMR, 13C NMR, 2D NOESY-NMR及2D ROESY-NMR等多种波谱技术联合表征典型阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与典型水溶性非离子大分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或聚乙二醇(PEG)间的团簇化作用部位. NMR综合分析结果表明, SDS分子亲水头基邻近的C1~C2片段与PVP分子中内酰胺氮为中心的主链α-C、 五元环上羰基C1(记为P1)及C4(记为P4)片段给出较强的作用信号, 推断SDS分子亲水头基与PVP分子中内酰胺氮及其两者的相邻区域可能为形成团簇时SDS束缚胶束与PVP间超分子作用的主要部位. 而SDS束缚胶束与PEG形成团簇时, 除极性部位及其相邻区域的相互作用外, 部分PEG链节可能渗入到SDS束缚胶束的C3部位或更深的内部.     

中药成分七叶内酯-BSA-金属离子的相互作用

以荧光光谱、紫外光谱技术研究了传统中药(秦皮)有效成分七叶内酯与BSA在金属离子Cu2 、Ni2 、Zn2 和Co2 分别共存时的相互作用。发现七叶内酯与BSA的表观结合常数KA、七叶内酯对BSA内源荧光的猝灭常数KP增大,按KA和KP数值改变程度,四种金属离子的排序与Irving-William s稳定性序列部分相符:Co2 >Cu2 >N i2 >Zn2 ,但结合位点数n、结合空间距离r和分子间作用力类型基本未变。推测金属离子可能在七叶内酯与BSA之间以“离子架桥”方式直接参与七叶内酯-BSA的结合过程。     

十二烷基硫酸钠浓溶液的胶束行为与其溶液体相行为间的相关性

十二烷基硫酸钠;临界胶束浓度;胶束聚集数;平衡浓度;粘度     

水溶性非离子大分子与烷基硫酸钠同系物团簇化的比饱和簇集量

研究了烷基硫酸钠同系物(ROSO₃Na)与聚乙二醇(PEG)及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的γ-lgc曲线的双拐点特征,根据拟双平台现象求得烷基硫酸钠同系物对大分子的饱和簇集量Γ_∞(mmol/L)和比饱和簇集量[Γ_∞].由Γ_∞-cP回归方程的斜率得到ROSO₃Na-PEG及ROSO₃Na-PVP体系的[Γ_∞]_reg分别为0.394和0.415m/n.[Γ_∞]随表面活性剂疏水基链长、大分子分子量及浓度的变化均很小,t检验结果表明回归值[Γ_∞]_reg与实验值[Γ_∞]_exp之间无明显差异,因此超分子相互作用参数[Γ_∞]可以被视为不变量.烷基硫酸钠同系物的类胶束与大分子形成软物质团簇的作用方式为静电超分子自组装.     

浙江西天目山的种子植物

天目山位于浙江与安徽二省的交界处,山势高峻,并有邱陵深谷及小型山间盆地,可以分为东西二山:西天目山主要部分在浙江两部于潜县,与南面临安县境内的东天目山遥遥相对,每一个山顶上过去各有一池,形如目,所以叫天目山,本文所采集的植物以西天目山为限。     

减小单模光纤中偏振色散的研究

光纤中的偏振模色散是限制光纤传输容量的极限因素，我们利用模耦合理论，采用在光纤拉丝过程中同时旋转预测制棒的工艺来增强模耦合，实现了光纤偏振模色散的减小，能保证普通单模光纤的偏振模色散值小于０．５ｐｓ√ｋｍ。     

肌氨酸的二硫代甲酰化及其电位滴定分析

报道了二硫化碳对肌氨酸（ＳＡ）中仲胺基的二硫代甲酰化（ＤＴＦ）反应及其在ＳＡ定量分析中的应用。上述反应中生成的二硫代甲酰胺（ＤＴＦＡ）基团可以通过电位滴定确定含量，从而求得ＳＡ含量。加入回收试验表明该法对ＳＡ的适宜检测浓度范围为１￣１５ｇ／Ｌ；相对标准偏差〈１．０％。该法用于化学合成ＳＡ的含量测定，简便、快捷，准确。     

SDS-PVP水溶液中超细镍粉的制备

在十二烷基硫酸钠(SDS)-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合水溶液中, 采用水合肼还原氯化镍制备超细镍粉. SEM结果表明, 该超细镍粉为球形, 表面呈现针状叠合的特殊形貌. XRD结果表明,该超细镍粉由平均粒径约为10 nm的面心立方结构(fcc)的原生纳米镍晶粒组成, 且主要沿(111)晶面生长. TEM清晰观察到原生纳米镍晶粒在PVP的空间桥联作用下自组装成超细镍粉的中间过程. SDS-PVP的组成对超细镍粉的粒径和表面形貌有显著影响, 在一定浓度范围内, 随着SDS或PVP浓度增大, 原生纳米镍晶粒和超细镍粉的平均粒径均呈减小趋势, 表明通过改变SDS-PVP组成可以调控超细镍粉的粒径和形貌.