全文获取类型
收费全文 | 489篇 |
免费 | 58篇 |
国内免费 | 59篇 |
专业分类
化学 | 115篇 |
晶体学 | 4篇 |
力学 | 24篇 |
综合类 | 3篇 |
数学 | 69篇 |
物理学 | 110篇 |
无线电 | 281篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 25篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 27篇 |
2013年 | 26篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 36篇 |
2009年 | 36篇 |
2008年 | 27篇 |
2007年 | 14篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 16篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有606条查询结果,搜索用时 943 毫秒
161.
气相色谱-质谱法测定鸡肉中残留的环丙胺嗪及其代谢物三聚氰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了鸡肉中残留的环丙胺嗪及其代谢物三聚氰胺的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品经酸化的乙腈-水溶液提取、二氯甲烷去脂、混合型的阳离子交换(MCX)固相萃取柱净化、N,O-双三甲基硅基-三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化后进行GC-MS测定。环丙胺嗪采用外标法定量,三聚氰胺以三聚氰胺-15N3为内标定量。结果表明,环丙胺嗪与三聚氰胺的线性范围均为100~1000 μg/L,定量限为20 μg/kg。在20,40,80 μg/kg 3个添加浓度下目标化合物的平均回收率为75%~110%,批内、批间相对标准偏差分别小于10%和15%。该方法样品前处理简单,测定灵敏度高,定性准确,选择性好,可实现鸡肉中环丙胺嗪与三聚氰胺残留的同时测定。 相似文献
162.
163.
高效液相色谱法测定血管紧张素转化酶抑制剂的活性 总被引:22,自引:0,他引:22
建立了体外直接测定血管紧张素转化酶抑制剂活性的高效液相色谱分析方法。以马尿酰-组氨酰-亮氨酸为反应底物,血管紧张素转化酶为催化剂,反应所生成的马尿酸为测定指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照。使用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm i.d.×150 mm,填料粒径5 μm),柱温25 ℃,流动相为乙腈-超纯水(体积比为25∶75,各含0.05%(体积分数)三氟乙酸及0.1%(体积分数)三乙胺),流速0.5 mL/min,检测波长228 nm。在马尿酸浓度为0.005~1.000 mmol/L时,马尿酸浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),最小检测限为0.50 μmol/L;该方法对马尿酸的回收率为99.48%~105.64%,相对标准偏差(RSD)为2.20%(n=6)。该方法可适用于血管紧张素转化酶抑制剂活性的体外测定,具有操作简便、精密度和准确性高的特点,为降血压药物的研制提供了方便可靠的检测手段。 相似文献
164.
共价有机框架材料在多相催化领域的研究进展(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
共价有机框架(COFs)材料是近年来在拓扑学基础上发展起来的一类新型有机多孔聚合物,是有机单体通过可逆共价键连接而形成的晶型多孔材料,具有拓扑结构"可设计"、比表面积大、结构规整、孔道均一、孔径可调节以及易于修饰和功能化等优点.与金属有机框架材料(MOFs)相比,由于COFs是以共价键连接形成空间网络结构,具有较好的热稳定性和化学稳定性,又被称为"有机分子筛".COFs的构筑单体为有机小分子,有机小分子来源广泛而且种类繁多,使得构筑单体多样化,便于通过构筑单体来调控目标材料的结构和功能.自2005年首次报道以来,COFs以其独特的结构和优越的性能,吸引了广大科研工作者的极大兴趣,对其结构设计、可控合成、结构解析以及功能探索成为了研究热点,在气体吸附与分离、光电材料等领域展现出了广阔的应用前景.特别是在催化领域,由于COFs材料的多孔性、敞开的孔道结构、良好的稳定性以及易于修饰的特点,采用COFs作为催化剂以及催化剂载体受到了人们普遍的关注.作为催化剂,COFs可分为本征型催化剂和负载型催化剂.本征型催化剂的设计方法是基于"自下而上"策略将催化活性中心嵌入材料骨架之中;负载型催化剂的设计方法是以COFs为载体,通过后修饰方式负载金属颗粒或离子来构建多相催化剂.本征型COFs催化剂是在分子水平上引入催化活性中心,具有活性位点均匀分散、数量可控的特点,而且COFs规整均一的孔道结构有利于底物的传质,也为择形催化提供了可能;负载型催化剂通过后修饰方式引入催化活性中心,由于COFs以共价键连接,催化剂稳定性较高.COFs载体具有较大的比表面积,使得催化活性位点分散性好,也有利于底物与催化活性位点的结合.本文综述了COFs作为多相催化剂在催化领域的发展状况,按照COFs引入催化活性位点的类别,如单催化位点、双催化位点以及负载的金属纳米粒子进行了细致的阐述,重点讨论了COFs催化剂的设计理念、制备方式、功能化策略、材料的稳定性、催化活性以及选择性等内容.此外,对COFs作为光催化剂以及电催化剂方面的研究也进行了详细的介绍.最后,我们讨论了COFs在未来催化领域所面临的问题及挑战,并展望了COFs在超分子催化以及酶催化等方面的应用前景. 相似文献
165.
采用化学共沉淀法成功合成了磁性氮掺杂石墨烯纳米材料, 对其吸附性能进行了初步探讨.此磁性纳米材料对对氯间二甲苯酚的吸附不局限于均匀的单分子层吸附,吸附动力学符合准二级动力学模型.将其作为磁性固相吸附剂,通过对吸附剂用量、超声萃取时间、水样pH值、上样体积等条件的优化,建立了超声辅助磁性固相萃取-气相色谱/串联质谱同时测定环境水样中的三氯生(TCS)、对氯间二甲苯酚(PCMX)、六氯苯(HCB)和2,2′,4,4′,5,5′-六氯联苯(PCB-153) 4种有机氯污染物的方法. 在优化条件下,将6.0 mg Fe3O4/N-G分散于100 mL水样中,调节水样至pH 5,超声萃取15 s,磁性分离,3 mL乙醇和2 mL二氯甲烷分步洗脱,洗脱液氮吹定容,进行气相色谱-质谱联用分析.4种有机污染物在0.1~10 μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9983~0.9999,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.05~0.6 ng/L和0.4~2.4 ng/L,3个加标浓度水平的回收率为68.3%~103.4%,日内、日间测定的相对标准偏差分别为3.3%~6.9%和3.4%~9.4%(n=6).本方法简单方便,易于操作,适用于环境水样中有机氯污染物的检测. 相似文献
166.
本文提出了适用于一类均匀中心对称阵的二维西ESPRIT方法,它是一种闭环匠高分辨算法,对信号源方位角和仰角估计实现自动配对。在算法最后阶段构造一个矩阵,其第i个特征值的实部和虚部分别与第i个信号源相对X轴和Y轴的方向余波一一对应。该算法除了初始变换和最后矩阵特征分解外,整个过程都采用高效的实值计算。并推广应用DFT波束空间,可在较小的空间维数上处理,从而减小计算复杂性。最后对算法做了一阶近似渐进性 相似文献
167.
用SBR法研究室内微蜂窝的电波传播 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了如何用SBR法计算室内场强的分布,介绍了天线矢量有效高度,计算了有家具房间中场分布 ,对其结果进行分析。 相似文献
168.
本文介绍了爱默生TD系列变频器在城市供暖换热站控制系统中的应用,系统采用PID控制算法,改善了调节品质,取得了良好的控制效果。 相似文献
169.
170.
利用耦合映像格子恢复信号初值是信号处理研究中一个重要的问题.耦合映像格子具有混沌系统的初值敏感性,当初值受到噪声污染时将会影响到系统对其的恢复.提出了一种由多个一维耦合映像格子系统并列耦合而成的多重耦合映像格子系统,通过将多个一维系统耦合,使因受到噪声干扰而趋向于指数分离的混沌轨道相互靠近,以达到抑制噪声的目的.数值仿真表明,该系统具有较强的抗噪声能力和较高的鲁棒性.在耦合系数选取适当的情况下,即使初始信号受到噪声干扰,该多重耦合系统仍然能够很好地恢复信号初值的统计特性,且对单个初值的恢复情况及与初始信号
关键词:
耦合映像格子
恢复信号的统计特性
多重耦合 相似文献