燃烧反应动力学研究进展

化学反应动力学是燃烧过程分析的重要工具。燃烧微观反应过程、复杂反应机理、燃烧实验测量和湍流燃烧数值模拟等方面的研究工作已经取得了长足进步。本文主要介绍燃烧反应动力学研究方法,包括电子结构方法、燃烧反应热力学和速率常数的计算方法、燃烧详细机理构建和简化、反应力场分子模拟以及燃烧中间体测量、燃料点火延迟和光谱诊断等方面的研究现状。燃烧反应动力学具有很强的应用背景,燃烧过程化学物种的反应速率计算是湍流燃烧数值模拟的一个中心任务。由于燃烧反应网络的高度复杂性,我们对燃烧机理的认识还远不清楚。化学反应和湍流相互作用研究的深入、燃烧反应动力学和计算流体力学的协同发展,将对新燃料设计、燃烧数值模拟、发动机内流道流场结构的准确描述产生深远影响。     

化学气相沉积对Pt/KL沸石芳构化性能的影响

PT／KL沸石催化剂对正己烷芳构化有很高的活性及选择性，但是至今为止人们对于其中沸石载体是否起到重要作用仍众说不一．为了深入探讨这一问题，有必要了解Pt粒子在KL沸石孔道内的分散状态．但是要测定小于1nm的Pt粒子需要高分辨电镜，受到实验条件的限制．我们知道，化学气相     

微波辐射法合成丙二酸甲(乙)烷酯

丙二酸甲(乙)烷酯类是一些药物和天然产物合成的中间体,一般由丙二酸二甲(乙)酯经部分水解得到丙二酸单甲(乙)酯钠盐,再通过酸化、酰氯化和酯化反应制得[1],该方法路线较长、酰氯化反应会产生有毒尾气。羧酸(包括烷酸和芳酸)酯可由其盐和卤代烃直接反应制得[2-4],而且可利用无溶剂相转移催化的条件进一步加速反应和提高产率。微波技术用于有机合成[5-7]具有操作简便、产率高和速度快等优点。我们参考文献[2-4]方法,应用微波技术合成了标题化合物。1　实验部分1 1　仪器ＢｒｕｋｅｒＤＰＸ 300ＦＴ ＮＭＲ型核磁光谱仪,ＴＭＳ为内标;ＩＲ…     

微波技术在组合化学合成反应中的应用研究进展

本文综述了微波技术在组合化学的无溶剂平行合成反应、固相合成反应和液相合成反应中的应用，并根据研究的结果，提出微波技术在组合化学中进一步应用的前景。参考文献27篇。     

耐水性共功能化介孔SBA-15的制备及其在甘油与乙酸酯化反应中的应用

通过后嫁接法合成了一系列耐水性的丙烷磺酸和正辛基共功能化的介孔SBA-15催化剂.采用BET、XRD、FT-IR、TG、TEM及酸碱滴定的方法对催化剂进行了结构性能表征,并将其应用在丙三醇和乙酸的酯化反应中.Octyl-PrSO₃H-SBA-15由于较高的酸量以及极好的耐水性而在丙三醇和乙酸酯化反应中取得了100%的丙三醇转化率和89.9%的甘油二乙酸酯和三乙酸酯收率.对影响丙三醇转化率和产物选择性的反应温度、反应时间、催化剂量及反应物比例等进行了讨论.通过向反应体系中加入一定量额外的水对功能化的催化剂的耐水性进行了考察.催化剂Octyl-PrSO₃H-SBA-15具有比PrSO₃H-SBA-15更好的耐水性能,并且对该催化剂Octyl-PrSO₃H-SBA-15在循环使用9次以后,其催化活性基本保持不变.     

典型燃料点火延迟时间的一阶和二阶局部和全局敏感度分析（英文）

本文中,我们计算氢气和一些典型的碳氢化合物燃料的化学动力学机理中,点火延迟时间相对于反应速率常数的一阶和二阶全局和局部敏感系数。在敏感度分析中,模型的输出选为点火延迟时间的自然对数,而输入参数是反应速率常数所乘比例因子的自然对数。在本文的敏感度分析中,模型的输出表示为最多同时依赖于两个输入参数的多项式函数。通过改变一个或者两个输入参数来确定这个多项式函数,而局部敏感度系数和全局敏感度系数通过这个多项式很容易得到。与基于高维模型表示法(HDMR)的全局敏感度分析相比,这种方法需要相对少量的样本。我们的结果显示,全局敏感度分析所确定的重要反应与局部敏感度分析的结果非常类似,这是因为输入参数只在较小范围内变化。某些情况下,一个重要反应与一个次要反应可能具有相对较大的二阶敏感度系数。本文所发展的敏感度分析方法提供了燃烧机理中对燃烧特性影响显著的反应信息,以及两个反应相互耦合对燃烧特性的影响。此外,它还可以用来辅助RS-HDMR进行全局敏感度分析,进而更加可靠地确定全局敏感度系数。     

新型液固相同晶取代法制备Ti-β沸石

采用以Ti(SO4)2液固相同晶取代H-β沸石的后合成新路线制备Ti-β沸石,并对制得的样品进行了XRD,IR,Raman,UV-Vis,XPS和正己烷吸附等表征以及催化活性的测定.发现经过质量分数为30%的Ti(SO4)2水溶液适当改性后得到的Ti-β沸石具有良好的催化性能.Raman和UV-Vis光谱及正己烷吸附的结果表明,后合成路线制得的Ti-β样品仅存在很少量的骨架外的Ti物种.UV-Vis光谱在220nm处的强吸收峰和骨架在960cm-1处的红外吸收峰均证明在沸石骨架中存在四配位Ti原子.通过液固相同晶取代法得到的Ti-β沸石对环己烯与30%H2O2的环氧化反应具有很高的催化活性,由于样品中仍存在酸性位,因此其反应产物主要是环己烯环氧化后的醇解及水解产物.     

单金属锰、铁卟啉对空气氧化α-蒎烯的催化作用及取代基效应

以α-蒎烯为底物,空气作氧化剂,研究了苯环上带有不同取代基团的单锰卟啉和单铁卟啉对空气氧化α-蒎烯的催化作用及反应中的取代基效应.结果表明,单锰卟啉及单铁卟啉催化氧化α-蒎烯得到双键和烯丙位一、二级碳氢键的氧化产物,没有烯丙位三级碳氢键的氧化产物.环氧化合物是主要产物,而且氧化产物的产率随时间的变化呈较好的线性关系.随着苯环上meso位取代基Cl,CH3,OCH3和OH的供电子能力的增强,锰卟啉和铁卟啉对α-蒎烯的催化活性逐渐减弱,α-蒎烯的转化率逐渐降低.锰卟啉和铁卟啉的催化反应表观速率常数k与环外苯基上的取代基特性常数σ均呈良好的线性关系,Hammett关系式分别为lnk=1.2168σ-7.9968,lnk=0.6251σ-8.2426;线性相关系数分别为0.9507和0.9715.     

188Re-labeled hyperbranched polysulfonamine as a robust tool for targeted cancer diagnosis and radioimmunotherapy

Hyperbranched polysulfonamine (HPSA) is a promising biomaterial due to its highly branched spherical architecture and efficient intracellular translocation. To realize the functionalization of HPSA, both N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate (SPDP) for tethering the human-mouse chimeric monoclonal antibody CH12 and N-hydroxy succinimidyl S-acetylmercaptoacetyltriglycinate (NHS-MAG₃) for labeling ¹⁸⁸Re were sequentially grafted onto the primary amine terminals of HPSA via covalent linkages, attaining the SPDP-HPSA-MAG₃ intermediate. In order to reserve the structural integrity of CH12, the fragment crystallizable (Fc) region was also processed by oxidation of oligosaccharide moieties with sodium periodate and then reacted with N-(κ-maleimidoundecanoic acid) hydrazide (KMUH). After chelating ¹⁸⁸Re with MAG₃ group, the SPDP was reduced to PDP and connected onto the maleinimide group at the Fc region. As a result, both the epidermal growth factor receptor vIII (EGFRvIII) targeted monoclonal antibody CH12 and the radionuclide ¹⁸⁸Re were conjugated to the HPSA-based vehicles, forming the ¹⁸⁸Re-labeled and CH12-tethered HPSA (CH12-HPSA-¹⁸⁸Re). The molecular weight and in vitro stability of CH12-HPSA-¹⁸⁸Re were evaluated by gel electrophoresis and paper chromatography. On one hand, the CH12-HPSA-¹⁸⁸Re could specifically bind to the EGFRvIII-positive human hepatocarcinoma cells in vitro. On the other hand, it could also target at the tumor tissue of nude mice in vivo. Hence, the CH12-HPSA-¹⁸⁸Re could effectively target at the human hepatocarcinoma and facilitate the tumor detection and targeted radioimmunotherapy.     

基于螺烯的新型手性有机分子笼

有机分子笼是一类具有独特内在空腔的三维有机分子,在分子识别与分离、催化反应、气体吸附与存储等领域有着广阔的应用前景。有机分子笼的性能主要取决于骨架分子的化学结构与键合方式,而目前成功用于合成有机分子笼的前驱分子种类还比较有限,尤其是手性分子笼。近来,上海交通大学邱惠斌课题组以具有本征螺旋共轭结构的螺烯作为骨架分子,通过动态共价键等可逆键合过程,构建了一系列具有手性超级结构的有机分子笼,在手性识别与分离、圆偏振发光、手性分子开关等应用领域进行了积极探索。