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991.
针对KDP晶体生长过程中常出现的SO2-4,NO-3和Cl-杂质,采用传统法和快速法掺杂生长了一系列KDP晶体,研究了不同阴离子杂质掺杂对KDP晶体X和Z向的电导率的影响.结果表明,X向的电导率比Z向电导率高;未掺杂时,快速生长的KDP晶体比传统法生长的KDP晶体具有更高的电导率; SO2-4的掺杂增大了晶体在两个方向的电导率,且随着掺杂浓度的增加,晶体的电导率也相应增大;NO-3和Cl-对KDP晶体的电导率影响不大.分析认为,快速生长的KDP晶体具有更高的缺陷浓度,从而增大了晶体的电导率;SO2-4具有与PO3-4结构的相似性,从而能够取代部分PO3-4进入晶格,从而产生H+空位.H+空位的定向移动能增大晶体的电导率.而NO-3和Cl-与PO3-4结构差异较大,很难取代进入PO3-4晶格,因此NO-3和Cl-对KDP晶体的电导率影响不大. 相似文献
992.
利用大电流剥离方法制备了多孔硅薄膜层,测定了其吸收光谱。结果发现其吸收边对应于可见光区域,同单晶硅吸收光谱相比,其吸收边发生了蓝移,并且吸收强烈。这说明多孔硅的能带结构较硅发生了改变,表现为一种新的能带结构特征。 相似文献
993.
采用传统固相烧结法合成了单相Sr2Ru1-xMnxO4多晶样品.同步辐射X射线衍射结果表明,随着Mn的逐渐掺入,晶胞中ab面内Ru-Ru距离逐渐增大.电阻率的测量结果表明,随着Mn的逐渐掺入体系的电阻率逐渐增大.一方面,Ru 3d的X射线光电子能谱(XPS)峰逐渐向高能方向移动,表明由于Ru-Ru距离的增大,Ru周围的电荷密度逐渐降低,贡献于电阻率的增大.另一方面,随着Mn的逐渐掺入体系室温磁化强度逐渐增强,表明Mn的掺入逐渐增大了体系的有效磁矩,同时体系在低温下出现负磁电阻效应,表明磁散射同样对电阻率的增大有一定的贡献. 相似文献
994.
The PAN fiber treated by Lewis acid (e.g. stannic chloride) could be transformed into a macromolecular conducting fiber by further thermal treatment. Depending on thermal treatment condition the resistance of the fiber varied from 10~3 to 10~(12) Ωand kept stable after hydrolysis. The fiber has enough strength to be processed by various means. This is a new kind of macromolecular semiconducting fiber having some characteristics similar to those of organic semiconductors. 相似文献
995.
996.
伴随着聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)被广泛应用于饮料瓶、纺织、薄膜和合成纤维,大量废弃PET制品造成的环境污染问题日益突出。将废弃PET升级化学回收,制备高附加值产品是解决废弃PET环境污染问题及使资源可持续发展的重要技术。结合本研究组在该领域的工作,本文介绍了近年来废弃PET高值化制备多孔碳和金属-有机框架材料(MOF)的研究进展,归纳了不同类型多孔碳和MOF的制备方法,总结了PET降解和碳化反应的影响因素和反应机理,概述了所制备的多孔碳和MOF在太阳能界面水蒸发以及与光催化降解污染物、热电发电集成中的应用,对未来的发展方向进行了展望。 相似文献
997.
采用浸渍法制备了CuW/CeTi和W/CuCeTi催化剂,考察了催化剂中Cu的不同作用方式对氨气选择性催化还原NOx(NH3-SCR)反应脱硝性能的影响。新鲜的CuW/CeTi和W/CuCeTi在低温下显示出优异的活性。经过800℃、10 h水热老化后,W/CuCeTi表现出比CuW/CeTi更优异的脱硝性能,证明W/CuCeTi具有更高的水热稳定性。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、N2物理吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)表征,发现Cu的掺杂形成的Cu-O-Ce结构能够提高CeTi的抗烧结能力,同时削弱W-CeO2相互作用,抑制老化过程中Ce2(WO4)3物质的形成,使W/CuCeTi表现出更优异的水热稳定性。 相似文献
998.
以构象可变的间苯二酚杯[4]芳烃孔穴化合物(Cavitand)为分子开关母体, 合成了一种新颖的给-受体(D-A)型分子开关化合物(化合物1), 该分子是目前已知分子量最大的D-A型间苯二酚杯[4]芳烃Cavitand (分子量为3064.9966). 其中, 以卟啉为给体, 富勒烯为受体. 在pH诱导下, 化合物1可发生构象变化, 即由原来的关闭状(vase)转为打开状(kite); 而在降低温度和引入Zn2+的条件下, 不能促使化合物1发生构象变化. pH诱导构象发生变化的原因, 是酸的加入会导致喹喔啉手臂上的N原子发生质子化, 从而使得形成的静电排斥作用促使手臂之间相互远离. 此外, 对化合物1的光物理性质研究表明, 存在卟啉向富勒烯的单线态能量转移, 其单线态能量转移速率常数为1.1×107 s-1, 单线态能量转移效率为9.63%. 相似文献
999.
1000.