基于数据驱动的无基准导波损伤诊断成像方法研究

在超声导波方法中,通常需要比较损伤前后(基准信号与当前测试信号)的数据以实现损伤诊断.然而实际情况下,基准信号往往不可靠或未知.本研究提出一种基于数据驱动的无基准损伤诊断成像(DRPDI)方法.DRPDI方法基于损伤稀疏假设,将聚类分析后的核心路径集作为训练字典库,利用字典学习算法重构信号,代替传统基准信号,从而实现无...     

脱铝丝光分子筛应用于MTP反应:Al的落位和晶体形貌的影响

甲醇制烯烃/丙烯工艺(MTO/MTP)是当前煤基碳资源绿色催化转化的重要过程之一.在MTO/MTP工艺中,分子筛通常面临低碳烯烃选择性低、水热稳定性差和寿命短等挑战.开发高选择性和高稳定性的分子筛催化剂对煤基乙烯/丙烯等化学品的工业生产具有重要意义.本文选择了具有12元环孔道的低硅丝光分子筛(Si/Al=6)为母体,对...     

欧瑞变频在分切收边机上的应用

伴随着薄膜收边机应用范围越来越广,其中涵盖塑料薄膜、纸张、金属化膜等等,其边角料的回收成为了一个热门话题,传统的回收方式严重影响生产效率和高效循环利用,本文介绍了分切收边机通过变频器恒转矩控制加以超高的响应速度,保证了分切收边机在高速快速启停的场合,跟随性能优异,为客户带来了直接的经济收益和生产效率的提高。     

MgO:LiNbO3晶体相位匹配角θm(λ)的表达式

The expression of phase matched angle θm(λ) for MgO:LiNbO3 crystal has been obtained in this paper by using the least-square fitting method.     

MgO∶LiNbO_3晶体在1079.5nm和1341.4nm的临界相位匹配条件

采用自准直法测得掺MgO 0.05mol的LiNbO_3(LN)晶体在室温下的主折射率,拟合出LN晶体在室温下的1类相位匹配公式,计算得到1079.5nm和1341.4nm等波长的临界相位匹配条件。计算结果与实验结果相差小于1°。     

碳酸胍和聚乙二醇对单晶硅片CMP的影响

为了提高单晶硅片的抛光效率,探究了碳酸胍（Guanidine carbonate,GC）和聚乙二醇（PEG）对硅片在含双氧水的抛光液体系中化学机械抛光（CMP）的影响及作用机理,使用白光干涉仪观察抛光后单晶硅的表面质量。结果表明：GC的加入有助于材料去除率的提高,表面粗糙度有所增大;PEG的加入,会在硅片表面形成吸附层,降低硅片静态腐蚀速率,同时具有润滑作用,在一定程度上降低去除率,但会提高表面质量。当GC含量为1.2 wt.%、PEG含量为0.002 5 wt.%时,材料去除率为1 089.1 nm/min,表面粗糙度为0.844 nm（范围为550μm×440μm）。     

基于有机硅组分交联稳定纳米胶束的研究进展

综述了基于有机硅组分交联稳定纳米胶束的研究进展,对制备方法和交联区域的选择以及应用领域的研究进行了较为详细的阐述.指出将有机硅引入双亲性高分子链中,利用有机硅部分的溶胶-凝胶转变对双亲高分子胶束的具体区域进行交联,能够使其胶束结构固定下来并形成杂化材料,在提高高分子胶束稳定性的同时又赋予其无机材料的刚性、低生理毒性、便于纯化等优点,为双亲性高分子的制备以及药物的运载、控制释放等带来极大的帮助.     

光催化N-芳基化反应的研究进展

N-芳基化反应作为一类重要的反应,在多种药物分子的合成中有着广泛的应用.高温条件下,过渡金属催化是传统N-芳基化反应的重要手段.光催化作为一种新兴的合成手段,近年来在碳氮键的构建领域发展迅猛.与传统加热方法相比光催化N-芳基化反应具有安全可靠、经济高效、反应条件温和等不可替代的优势.本文主要对近几年利用光催化方法实现N-芳基化反应的研究进展及应用进行了介绍.     

High-speed and broad optical bandwidth silicon modulator

A high-speed silicon modulator with broad optical bandwidth is proposed based on a symmetrically configured Mach–Zehnder interferometer.Careful phase bias control and traveling-wave design are used to improve the high-speed performance.Over a broadband wavelength range,high-speed operation up to 30 Gbit/s with a 4.5 dB–5.5 dB extinction ratio is experimentally demonstrated with a low driving voltage of 3 V.     

固相萃取-液相色谱质谱法测定稻米中乙虫腈对映体残留

在3种不同的纤维素手性柱上,对亚砜类手性杀虫剂乙虫腈对映体进行了反相高效液相色谱拆分研究,通过优化手性色谱柱和流动相,实现了乙虫腈对映体基线分离,结合液相色谱-圆二色检测器分析,柱流出顺序为(+)-、(-)-对映体,并在此基础上建立了稻米中乙虫腈对映异构体残留量的高效液相色谱-串联质谱分析方法.稻米样品加水浸润,乙腈高速匀浆、盐析,上清液旋转浓缩后经氨基固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后定容.采用纤维素-三(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)(Lux Cellulose-2)手性色谱柱,以甲醇-水(60∶40,V/V)为流动相,液相色谱-串联质谱电喷雾负离子扫描进行分析,外标法定量.以精米和糙米为基质进行3个添加水平和5次重复性实验,结果表明:添加浓度为0.01～0.2 mg/kg,样品中乙虫腈单一对映体平均添加回收率为87.4％～97.8％,相对标准偏差(RSD,n=5)为3.1％～9.3％,方法检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003 mg/kg.