机载激光多脉冲展宽识别运动目标和地面背景

结合多脉冲累积探测可以提高接收信号信噪比的特点与回波延时会造成脉冲展宽的特点,介绍了一种利用激光多脉冲展宽特性识别运动目标和地面背景的方法。由于目标速度的存在改变了光轴与目标表面夹角而造成回波延时,通过判别与基准脉冲不同的相关度,将其从地面背景区分出来。仿真结果表明,累积平均脉冲个数及次数越多噪声越小,信噪比越大,且多脉冲展宽可有效识别目标与背景,可应用于实际探测中测量目标运动速度及方位。     

电视调频发射台总控系统改造

无锡电视调频发射台原总控系统建于1999年,当时承担5个模拟电视频道、5个调频广播的播出．无线电视、调频广播监控分属于2个值班室。近几年,随着发展,新增4个数字电视频道和5个调频频率的播出。为减少值班人员,我们将总控和广播、电视值班室整合在一起,而其中陆续添加的设备由于未能进行统一规划,致使布局凌乱,     

均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论Ⅴ 分子分凝统计结晶动力学—结晶增长速率对结晶生长机制和高聚物起始结构的依赖性

首先对结晶增长速率同浓度、分子量和链柔性依赖性进行总结，然后基于微晶核和粒——高分子键组网络结构模型和高分子分子分凝统计结晶动力学，根据高分子链组是微晶粒同连接链段复合体的结构特征及它们间存在的四个相关性（并存性、简并性、顺反式构象共存性和物料守恒性）的事实，成功地把连接链段缩短增长动力方程同微晶粒体积增大增长动力方程有机结合在一起，从理论上创建出一种微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率表达的一般化计算法，推导出结晶体系的微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率同四种增长机制（近邻折叠，近邻伸直，近邻折叠同近邻伸直并联并存和近邻折叠同近邻伸直串联并存）、结晶温度和高分子起始结构（分子量）间定量表达式．当把分子量的指数同链的构象分数相连后，就又从理论上得到了分子量指数同温度和链柔性间的关系式，并讨论了它们同增长机制间的关系，最后以大量结晶动力学实验数据对上述所得到的关系式进行了验证，结果表明它们均能同实验结果很好符合．     

ICP-AES测定市售艾叶中的金属元素

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱测定大连市售的6种艾叶中的Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、Cr、Mg、Ca、Cu、A110种金属元素含量。方法的加标回收率在97.0%—107.2%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4%。该测定结果为研究金属元素含量水平与中药药效关系提供了有用的数据。     

Bi(Ⅲ)-茜素红-CTMAB体系共振散射光谱法测定环境水样中痕量铋

在pH=4.1的HCl溶液中,Bi(Ⅲ)与茜素红和十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）缔合形成粒径较大的疏水性三元离子缔合物（结合比为n(Bi(Ⅲ))∶n(AR)∶n(CTMAB)=1∶3∶3）,该反应导致共振光散射显著增强,最大散射峰位于364 nm。 研究了反应介质、pH值、共振探针浓度等对散射体系的影响,考察了该散射反应的稳定性及共存物质的影响,并对该三元离子缔合物的反应机理进行了探讨。 在2.5 mL 1.0×10-4 mol/L茜素红和2.0 mL 1.0×10-4 mol/L CTMAB最优试验条件下,Bi(Ⅲ)质量浓度与共振光散射强度ΔI364 nm在0～0.384 mg/L范围内呈良好线性关系,检测限为5.898×10-8 g/L,对含量为0.18 mg/L Bi(Ⅲ)溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.2%。 将该方法用于环境水样中痕量铋(质量浓度为0.552～0.831 μg/L)的测定,加标回收率为99.5%～100.2%,测定偏差小于2.7%。 基于Bi(Ⅲ)-AR-CTMAB三元离子缔合物的共振光散射光谱,建立了以茜素红染料为光谱探针的痕量Bi(Ⅲ)共振光散射检测新方法。     

Synthesis, crystal structure and magnetic properties of the binuclear copper (II) complex of a new bis (1, 4, 7,10-tetraazacyclodoclecane) ligand

A new binucleating macrocyclic ligand 2,6-bis (1,4,7,10-te-traazacyclododecan-10-ylmethyl)methoxy-benzene (L) and its binuclear copper (II) complex, [ Cu2LBr2 ] (ClO4 )2 · 3H2O (1), was prepared and the structure was determined by X-ray crystallography. Complex 1 crystallizes in monoclinic crystal system, P21/n space group with a = 0.8206(3), b = 2.0892(8), c = 2.3053(7) nm, β=95.83(2)°, V = 3.932 nm3, Mr = 1017.57, Z = 4, Dc= 1.692 g/cm3, and R = 0. 0489, Rw= 0.0552 for 6571 observed reflections with I≥2σ (I). Both of the copper(II) centers are coordinated by four amine nitrogen donors of cyclen subunits and a bromide an-ion, and each copper (II) ion is in a square-pyramidal coordination environment. Variable temperature magnetic susceptibility studies indicate that there exists weak intramolecular an-tiferro-magnetic coupling ( - 2J = 2.06 cm-1) between the two copper(n) centers.     

亲水相互作用色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法测定CO2吸收液中9种有机胺类化合物

二氧化碳(CO₂)吸收捕集是实现我国碳达峰和碳中和目标的有效措施。有机胺类化合物被广泛用作工业回收CO₂的吸收剂，建立有机胺类化合物的分析检测方法对于碳捕集与封存(CCS)技术和碳捕获、利用与封存(CCUS)技术的发展具有重要意义。本研究建立了以亲水相互作用色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法同时测定CO₂吸收液中9种有机胺类化合物的分析方法。样品以水作为溶剂，稀释后经0.22μm尼龙滤膜过滤后，进样分析。采用Accucore HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm, 2.6μm),在30℃条件下进行分离，流动相A为90%乙腈水溶液(含5 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸),流动相B为10%乙腈水溶液(含5 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸),梯度洗脱。采用电喷雾离子源(ESI),在正离子模式下进行测定，通过标准加入法进行定量分析。实验对比了不同色谱柱对有机胺类化合物的保留能力以及不同流动相的影响，并对方法进行了方法学验证。结果表明：9种有机胺类化合物在0.04～25 000 ng/mL范围内线性关系良好，线性相关系数(...     

聚合物假冠醚研究（V）多胺型类氮杂冠醚聚合物的合成与性能及在化学实验室的应用

以聚乙二醇(PEG400，PEG200)为起始剂，以多乙烯多胺为交联剂，合成了4种新型多胺交联型类氮杂冠醚聚合物，研究了聚合物的溶胀性能和对金属离子的静态吸附性能．结果表明，聚合物在极性溶剂中具有良好的溶胀性能，在水中的溶胀系数达12．67，吸水容量达12．14g/g(20℃)：在25℃下．对Cu2^2 ，Ni^2 ，Hg^2 ，Pb^2 的吸附量分别达1．793mmol/g，1．675mmol/g，1．849mmol/g和1．048mmol/g．测试了反应物摩尔比、溶剂温度及其pH值对溶胀性能的影响．试研究了聚合物在化学实验室的应用．     

负磁剪切位形中等离子体气球模稳定性研究

根据ＭＨＤ气球模稳定性理论，计算了负磁剪切位形中等离子体气球边缘稳定性区域。结果表明，在同样参数下，负磁剪切区域比正磁剪切区域允许更大的β值。