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941.
以4,6-二正丙氧基-1,3-二磺酰氯和芳香二酚为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一锅法合成了4个磺酸酯类寡聚环芳,并采用红外(IR)光谱、核磁共振(1H NMR)和质谱(MS)等方法对其结构进行表征。将它们作为萃取试剂,采用原子吸收光谱法研究了对Zn2+、Ca2+、Pb2+、Cu2+、Fe3+、Cd2+、Mn2+、Co2+、Ni 2+、Cr3+10种金属离子的萃取作用。结果表明,此类杯芳烃对Cr3+、Cd2+、Zn2+、Co2+几种金属离子有良好的选择性识别作用,其中4,6,16,18-四正丙氧基-1,3,13,15-四磺酸酯间苯环芳对Cr3+的萃取率达到67.59%。 相似文献
942.
氧缺位铁酸盐MFe2O4—δ的性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
使用XRD,Moessbauer谱及化学组成分析考察了氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ的晶格常数,磁性,稳定性及还原性。结果表明,氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ晶格常数比MFe2O4+δ的大,Moessbauer谱内磁场却更小。MFe2O4-δ随着氧缺位程度δ的增大,晶格常数增大,内磁场减小。 相似文献
943.
褶合曲线分析法用于同步荧光光谱法同时测定苯酚和对苯二酚 总被引:9,自引:2,他引:9
采用计算机辅助褶合曲线分析法结合同步荧光光谱法对双组分体系(苯酚/对苯二酚、苯酚/邻苯二酚)同时测定。苯酚和对苯二酚的荧光光谱重叠比较严重,同步荧光光谱虽使选择性有所改善,但仍有重叠,苯酚和对苯二酚的同步荧光峰相差仅20nm。褶合曲线分析法可很好地用来测定苯酚和对苯二酚,方法简便、准确、易于自动化,同时证明,褶合曲线分析法在荧光分析方面具有很好的应用前景。进一步试验苯酚和邻苯二酚双组分的同时测定,苯酚和邻苯二酚的同步荧光峰相差仅10nm,结果表明,该法虽然能在苯酚存在的情况下测定邻苯二酚,但不能同时测定苯酚。 相似文献
944.
将(未)确定的1-(3'-磺酸丙基)2,3,3-三甲基吲哚啉内盐与原乙酸三乙酯在吡啶或酸酐中回流合成了五个氮原子上带有磺酸丙基的取代吲哚碳菁染料. 这些染料和杂环氮原子上带有烷基取代的吲哚碳菁相比, 它们具有较高的熔点, 在极性溶剂中具有较高的溶解度. 这些染料的最大吸收值在540~580nm之间, 并具有较高的消光系数(1~2×10^5L·mol·cm^-^1) . 相似文献
945.
α—蒎烯/苯乙烯共聚产物微臭氧化—薄层层析分离研究 总被引:3,自引:1,他引:3
建立了一种α-蒎烯/苯乙烯共聚产物分离分析微臭氧化-薄层层析法,通过标准样品的分离和IR、NMR表征以及共聚体组分的测定,表明这种方法对α-蒎烯/苯乙烯均聚体混合物和共聚产物中均、共聚体的分离完全,样品回收率很高,解决了α-蒎烯/苯乙烯均、共聚体无法分离分析的难题。 相似文献
946.
借助DTA研究了YbCl3-CaCl2-NaCl三元体系相图,发现该体系有对应于YbCl3、CaCl2,Na3YbCl6的4个液相面,5条二次结晶线,1个三元低共熔点E(87.0%YbCl3,1.0%CaCL2,12.0%NaCL;450℃)和三元转熔点P(61.0%YbCl3,19.0%CaCl2,20.0%NaCl;474℃)。 相似文献
947.
948.
949.
950.